Цейсс ред

Определение натрия в солях цинка [514]. Метод применен для определения 5-10 —5-10 % натрия в сульфате и хлориде цинка. Спектр возбуждают в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра К. Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами для выделения характеристического излучения натрия. Давление воздуха 0,4 кг/см , давление ацетилена 35—40 мм вод. ст. Метод позволяет определять также калий и кальций. [c.128]

Используя пламенный фотометр фирмы К. Цейсс (модель III) в пламени пропан—бутан—воздух, определяли натрий в пресной воде с погрешностью 1,7% [150]. Изучено влияние калия, кальция п магния, соли которых вводят в стандартные растворы. Влияние этих элементов обнаружено для малых концентраций натрия [c.163]

Подобные соображения привели к использованию катодного осциллографа и приемника давления, а также и других оптических индикаторов типа Цейсс-Икон , Сперри и др. [c.611]

КЯ-60 фирмы Карл Цейсс, Йена (ГДР). [c.169]

Для осуществления ароматизации ацетиленов Цейсс с сотрудниками (1959) применили органическое комплексное соединение трехвалентного хрома, содержащее способные обмениваться молекулы тетрагидрофурана хром в этом комплексе обладает шестью координационными связями. [c.164]

Цейсс r.. Химия металлоорганических соединений, изд-во Мир , М., 1964, [c.84]

По вопросу влияния ионизационных помех в пламени на определение натрия единого мнения нет. В ряде работ отмечено взаимное влияние натрия и калия, причиной которого является смещение равновесия ионизации [419, 938, 991]. Показано, что при введении сульфата калия в качестве буфера в растворы хлорида натрия в пламенах ацетилен—воздух и пропан—воздух повышается интенсивность излучения натрия (использован пламенный фотометр фирмы К. Цейсс [326]. Предложено уравнение, учитывающее влияние ионизации при определении интенсивности излучения натрия в зависимости от концентрации натрия [1244]. Отмечено взаимное влияние калия и натрия в пламени аммиак—воздух и аммиак—кислород [419]. Рассмотрены преимущества низкотемпературного пламени водород—воздух в снижении ионизационных помех [1107]. Отмечено, что литий стабилизирует равновесие ионизации атомов натрия и что интенсивность излучения натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. В то же время авторы работы пришли к выводу, что при определении натрия в пламени ацетилен—воздух сульфат калия не является буферным раствором. Расчетным методом показано, что при концентрации натрия в растворе 10 —10 М равновесие ионизации натрия в пламени смещено влево [401]. Логарифм константы ионизации равен —11,38 и —9,0 в пламенах светильный газ—воздух (1970 К) и ацетилен—воздух (2360 К) соответственно. [c.119]

Не обнаружено влияния алюминия на эмиссию натрия при определении 10 —10 % натрия в металлическом алюминии в пламени водород—кислород с использованием фильтрового фотометра [1215] не обнаружено влияния 140—220 мкг/мл алюминия при определении 0,4—5 мкг/мл натрия на пламенном фотометре фирмы К. Цейсс (модель(П1)) [269]. [c.122]

Определение натрия в хлориде бария [270]. Метод применен для определения 0,01—0,05% натрия (и калия) в хлориде бария, предел обнаружения натрия 0,1 мкг/мл. Спектр возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан и регистрируют на пламенном фотометре Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами. Мешающее влияние фона бария устраняют добавлением в пробу нитрата алюминия. [c.129]

Для анализа силикатов используют пламенный фотометр фирмы К. Цейсс (модель III) [483], Натрий определяют в пламени ацетилен— воздух. Изучено влияние кальция на эмиссию натрия и установлено, что при содержании кальция 4% необходимо вводить поправку или вводить кальций в стандартные растворы. Изучено также взаимное влияние натрия и калия. Метод перевода силикатов в раствор стандартен, однако не рекомендуется оставлять растворы надолго. Приводятся величины факторов избирательности при определении натрия в минералах эмиссионным методом [402]. [c.156]

При определении натрия в каолине вязкость раствора повышали прибавлением глицерина [899]. В работе [32] навеску глинозема растворяли в смеси фосфорной и серной кислот. Натрий определяли атомно-эмиссионным методом (линия натрия 589 нм). При определении натрия в глиноземе высокой чистоты использовали пламя кислород—водород [622]. При применении пламенного фотометра фирмы К. Цейсс (модель III) для определения натрия в цеолитах влияние [c.158]

Пробу смешивают с хлоридом i Спектрограф Цейсса Q-24 [c.202]

Буфер — порошок графита (спе граф Цейсса Q-24) [c.202]

Химия металлоорганических соединений, под ред. Г. Цейсса, Изд., Мир , 1964. [c.313]

Осадки оснований резервуаров как по периметру, так и по площади для выявления размеров хлопунов и местных просадок днища проверяют оптическими нивелирами типа НГ, НВ, НС, Н1, и Н2 с плоскопараллельной пластинкой и контактным уровнем, самоустанавливающимся нивелиром типа КО№ - 007 К. Цейсс , а также шланговым нивелиром типа НШТ-1 с точностью отсчета 0,2 мм. [c.75]

Круг решаемых задач расширяют двухканальные пламенные фотометры, например РЬАРНО фирмы К. Цейсс, имеющие два самостоятельных канала, что позволяет определять одновременно два элемента по абсолютному сигналу или один элемент по относительному сигналу при введении в раствор внутреннего стандарта (например, лития при определении натрия). [c.14]

Пламенный фотометр РЬАРН0-4 (фирма К- Цейсс) по конструкции, числу определяемых элементов и метрологическим характеристикам метода их определения более совершенен по сравнению с приборами ФПЛ-1 и ПАЖ-1. [c.30]

У микроскопа Цейсса и Лейтца (ФРГ) детали конструкции и их расположение варьируют в зависимости от типа модели. Любой из упомянутых микроскопов может быть использован для исследования как в ортоскопи-ческом, 1ак и коноскопическом свете. При ортоскопическом наблюдении видимое изображение является истинным изображением полированной поверхности шлифа. При кбноскопии наблюдается изображение верхней фокальной плоскости объектива. [c.111]

Спектрофотометры укомплектованы монохроматором ИСП-51 с фотоэлектрической регистрацией сигнала и сканирующим приспособлением. Фирма Карл Цейсс выпускает двухканальные фильтровые пламенные фотометры FLAPH0-4, с программным управ-леиие.м — FLAPI-IO-40. Атомно-абсорбционные спектрофотометры могут работать также и в эмисспоном варианте. [c.127]

Пентакоордипадионтгае переходное состояние в 5 2-механвзме может привести только к продукту с обрашенпой конфигурацией. Пента-координационный интермедиат в формулировке Деринга — Цейсса мо- [c.174]

Мпри использовании пламенного фотометра фирмы К. Цейсс с интерференционными светофильтрами [300]. Мешающее влияние железа, марганца и кальция устраняют введением в раствор соли алюминия [555, 1106, 1137], серной кислоты [636] или смеси [c.121]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

При определении натрия в вольфраме (триоксиде вольфрама) вольфрам хлорируют насыщенными парами I4 в токе воздуха [798]. Образец помещйют в лодочку. После отгонки основы остаток растворяют в 5 мл 0,1 раствора НС1и раствор фотометрируют на фотометре фирмы К. Цейсс (модель III). [c.167]

При определении натрия в оксиде никеля в стандартные растворы вводят хлорид никеля (2 мг/мл), используют фильтровый фотометр фирмы К. Цейсс (модель III) и пламя ацетилен—воздух [1108]. Анализ титановых белид и оксида титана проводят после отделения титана отгонкой тетрафторида титана [516] или сорбцией сульфоса-лицилатного комплекса титана анионообменником [1111]. Оксиды цинка, железа, магния, никеля переводят в раствор с помощью НС] [62]. Натрий определяют атомно-эмиссионным методом в пламени ацетилен—воздух с помощью пламенно-фотометрической установки монохроматора УМ-2 с фотоумножителем ФЭУ-38. Основные параметры установки напряжение на ФЭУ 1200 В, расход ацетилена 2 л/мип, воздуха 8 л/мин. Эталонные растворы готовят в интервале концентраций натрия 5-10 —1 10 %. Изучено влияние НС1, К, Са, Fe и Мп на интенсивность резонансных линий натрия. Погрешность определения — г = 0,03 0,05 [79]. [c.170]

Приборы, использующие для компенсации оптической активности образца эффект Фарадея. В поляриметрах нескольких типов для компенсации вращения плоскости поляризации образцом используется кювета Фарадея, в которой электромагнитное поле вызывает одинаковое по абсолютной величине и обратное по знаку вращение плоскости поляризации. Необходимый для этого ток связан с углом вращения плоскости поляризации исследуемым веществом. Подобные приборы описаны Гилхэмом [115], Гейтсом [112], Гросджином и сотр. [118]. К ним относятся поляриметры, намеченные к выпуску фирмами Кэри и Цейсса, а также регистрирующий поляриметр, разрабатываемый в Национальной физической лаборатории Гейтсом и Кингом. [c.266]

Спектрофотометр с титрующим устройством 8ресо1 фирмы ФЭБ Карл Цейсс Иена. [c.109]

Пробу, содержащую 1—5 мг бериллия, растворяют в азотной кислоте, кипятят до удаления окислов азота, добавляют 50 мл 6%-ного раствора комплексона III и осаждают Ве(ОН)г раствором аммиака. Осадок отфильтровывают, промывают водой, растворяют на фильтре в НС1 (1 1), затем прибавляют 10 мл раствора Sr 2 (750 мкг Sr/мл), разбавляют водой до 25 мл и фотометрируют на спектрофотометре Цейсса с интерференционным светофильтром для выделения линии Sr 460,7 ммк. Сравнивают результаты фотометрирования с результатами, полученными для стандартного раствора, содержащего 300 мкг StIma. Содержание бериллия определяют по калибровочному графику для концентраций 1—б мг Ве. [c.178]

Оргел, Полинг и Цейсс описали сбратвое связывание в карбонилах металлов Кили, Посон и Миллер открыли ферроцен [c.908]

Золото высокой чистоты Пропан—бутан—воздух, монохроматор Цейсса Чувствительность увеличивак лением 30% С2Н5ОН [c.212]

Черновая медь Кислородно-водородное пламя, СФМ Цейсса РМ Обработка HNO3 и Вга, осаждение AgGl и растворение осадка в аммиаке 1—100 мкг мл [889] [c.214]

Применяют пламенные фотометры отечественные и импортные ФПМ-1, ППФ-УНИИЗ, фирмы К- Цейсс (ГДР) и др. (рис. 7). Методом пламенной фотометрии следует определять содержание натрия и калия в воде, агрессивных растворах, цементах, асбесте, шамоте, каолине, песке, золах, бетонах и других материалах [35, 49, 64], а также бария в барийсодержащих цементах, баритовой штукатурке и др. [c.28]

Оптическая схема прибора показана на рис. 55. Источником света служит ртутная лампа, работающая на стабилизованном напряжении. Измерительная кювета 1 прямоугольная с размерами 25X25X100 мм. Первичный и рассеянный свет диафрагмируется так, чтобы наблюдаемый в кювете рассеивающий объгм составлял лишь 1 см . Кювету помещают в ящик, зачерненный внутри и снабженный для гашения прошедшего луча света роговидной трубкой. На пути первичного и рассеянного луча предусмотрено введение поляроидов 2 и 5. Измерение депо-ля ризации автор использовал для контроля оптической чистоты раствора. Особое внимание здесь уделяется монохроматизации света. Автор применил комбинацию фильтров Цейсса и интерференционных фильтров Шотта (4 и 5). [c.102]

Нить рассматривается в микроскопе Цейсса (объектив и ортоскони-ческий окуляр, снабженный окуляр-микрометром (100 делений) освещение производится зеркалом через окошечко напротив микроскопа). [c.32]

Для определения величин сорбции растворителей нитроцеллюлозой из смесей с петролейным эфиром наиболее приемлемым методом является измерение изменения коэффициента рефракции бинарной смеси до и после сорбции. Этот метод был применен для аналогичных систем Гессом, причем он пользовался для измерения коэффициента рефракции рефрактометром Пульфриха. Однако для нашего случая (низкокипяп] ие смеси, очень малое изменение концентраций) точность измерения при помощи рефрактометра Пульфриха оказалась недостаточной, и поэтому все измерения нами были проведены на интерферометре (Цейсса). Мы пользовались нри всех измерениях кюветами для летучих жидкостей (mit atherdi litem De kel) с толщиной слоя 20 мм. [c.210]

Первые наши работы в этой области дали положительные результаты [31]. Экстинкцию в зависимости от длины волны определяли на монохроматоре УМ-2 с использованием фотоумножителя ФЭУ-29 и чувствительного гальванометра фирмы Цейсс. Обработке подвергали дистиллированную воду (электропроводность 2 мСм-м- , пропускаемую со скоростью 0,6 м/с через девять магнитных полей при разной их напряженности— от О до 120 кА/м (от О до 1500 Э). Через 10 мин после начала опыта снимали спектры поглощения. Опыты воспроизводили многократно. Отмечено значительное (до 30%) изменение экстинкции света водой с четкой периодической зависимостью от напряженности поля. Максимум абсорбции света зафиксирован при одной и той же длине волны. Поскольку порог чувствительности данного метода к примесям определяется их концентрацией выше 10- %, а в испытуемой воде их было меньше, можно предполагать, что объемноструктурные свойства этого сильно разбавленного водного раствора претерпевают изменение. [c.24]