Стрейн

Давно замечено, что разные растворители обладают различной способностью к элюированию веществ. Некоторые авторы предприняли попытку систематизировать растворители на основе этого свойства, составляя из них так называемые элюотропные ряды. Эти ряды в основном подобны один другому, однако полностью не совпадают. Последовательность растворителей в элюотропном ряду справедлива лишь для ограниченного числа случаев разделения и зависит от природы тех групп веществ, на которых она устанавливалась. Например, ио данным Траппе, диэтиловый эфир обладает большей хроматографической активностью, чем хлороформ, тогда как, ио данным других авторов, картина обратная (табл. 4). Еще большие отклонения от остальных рядов обнаруживает ряд, составленный Стрейном, в котором диэтиловый эфир и ацетон расположены перед бензолом. [c.33]

Этот метод наиболее удобен для анализа окрашенных веществ, которые люжно наблюдать в колонке (отсюда название хроматография). Бесцветные вещества можно сделать видимыми опрыскиванием или окрашиванием извлеченной колонки каким-нибудь цветообразующим реагентом или в некоторых случаях с помощью флуоресценции, возбуждаемой небольшой ультрафиолетовой лампой. Ниже дается список адсорбентов, приводимый Стрейном [42], в порядке приблизительного возрастания их активностей [c.260]

Типичной системой, изучаемой методом адсорбционной хроматографии, является смесь пигментов, содержащихся в листьях растений. Стрейн предлагает следующую методику один или два листа растирают в ступке и экстрагируют сначала метаном, а затем смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 I. Добавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира и бензола. Полученный зеленый раствор пропускают через адсорбционную колонку, наполненную (снизу) на глиноземом, затем на /б карбонатом кальция и сверху на Уз сахарной пудрой. [c.260]

Рис. 18.8. Бумажная электро-хроматограмма, снятая по методу Стрейна. Видно разделение ионов серебра, кадмия, висмута и алюминия (по Стрейну [44]).

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

Стрейн [30] считает, что разделение веществ методом многократной экстракции не имеет никаких теоретических и лишь незначительные практические преимущества по сравнению с методом распределительной хроматографии с применением этих же или аналогичных пар растворителей. Он указывает, что распределительная хроматография позволяет разделить сложные смеси веществ на зоны, которые легко собрать, применяя для этой цели дешевое и доступное оборудование. С другой стороны, для достижения эффективного разделения при противоточной экстракции необходимо разделение элюата на большое число фракций метод неудовлетворителен для разделения сложных смесей и требует применения дорогостоящего оборудования (см. также [31]). [c.26]

В 1951 г. Стрейн [7] предложил различать четыре вида хроматографии (табл. 2). [c.19]

Наряду с этим Стрейн дал также классификацию подвижной жидкой фазы, применяемой в различных видах хроматографических процессов (табл. 3). [c.20]

Резиновую смесь для герметизирующего слоя подвергают очистке (стрейнированию) на червячном фильтрпрессе (стрейне-ре) пропусканием через сетку Л 40. Герметизирующий слой изготавливают дублированием двух или трех слоев листованной резиновой смеси толщиной 0,7—1,0 мм. [c.449]

Ниже приведен список адсорбентов и растворителей, предложенный Стрейном . Адсорбенты расположены примерно в порядке возрастания их активности растворители помещены в порядке их влияния на адсорбцию [c.409]

Один или два листка растирают в ступке, экстрагируют сначала метиловым спиртом, а затем—смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Прибавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира с бензолом. Полученный зеленого цвета раствор пропускают через адсорбционную колонку (рис, 332), которая в верхних двух третях содержит измельченный сахар, в следующей одной шестой части колонки—карбонат. кальция и в нижней одной шестой— окись алюминия. При таком расположении адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахарозой, более трудно адсорбируемые—карбонатом кальция или окисью алюминия. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира с бензолом, взятых в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахарозой, желтый ксантофилл —карбонатом кальция и оранжевый каротин —окисью алюминия. Растворитель удаляют из колонки отсасыванием досуха, отделяют каждый слой и экстрагируют пигменты эфиром. Эфирные растворы разбавляют до определенного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их со стандартными растворами тех же самых соединений. Большое число таких разделений детально описано Стрейном. [c.410]

Рис. 332. Хромато-Графическая колонка для изучения хлорофилла и родственных ему растительных пигментов (по Стрейну ).

В ряду растворителей, пред. гоженном Стрейном, несомненно, необходимо помеиятт. местами две нары растворителей — этиловый эфир и ацетон с бензолом и толуолом. [c.32]

Возможность использования окиси магния для хроматографии зависит прежде всего от величины ее частиц. Обычные сорта окиси магния, приготовляемые дегидратацией гидроокиси, имеют, как правило, слишком мелкие частицы. Хотя по данным Цехмейстера [27] можно использовать и такие препараты, лучше работать с так называемой тяжелой окисью магния. Стрейн [24] рекомендовал специальный препарат ( Mi ron brand [c.346]

Стрейном и его сотрудниками был синтезирован ряд ди-алкилпероксидикарбонатов, в которых в качестве алкилов были метил-, этил- н-пропил-, изопропил-, изобутил-, неопентил-, циклогексил-, аллил-, тетрагидрофурфурил-, бензил-, р-метокси-ЭТИЛ-, а-карбэтоксиэтил-, 2-хлорэтил-, 2-карбамилоксиэтил-, [c.422]

Непрерывная электрохроматография. Можно достичь двумерного разделения ионных веществ на листе фильтровальной бумаги, пропуская поток проматографического растворителя в поперечном электрическом поле. Используется мягкая фильтровальная бумага размером до 50x50 см, помещаемая на листе стекла или пластмассы с не-больш пм наклоном к вертикали. Фоновый электролит (обычно буфер) самотеком просачивается через поры фильтровальной бумаги сверху вниз и переносит с собой поток исследуемого раствора, который непрерывно подается на верхнюю сторону листа бумаги через капилляр или по бумажной нити. На рис. 18.7 представлен один из таких приборов. Нижний край листа надрезан на несколько узких заостренных полосок. Каждая полоска свисает в свою отдельную пробирку, стоящую в штативе. Критическое обсуждение конструкционных деталей, таких, как размер и форма листа бумаги, метода установления электрического контакта без опасности загрязнения образца продуктами электролиза, а также особенностей эксплуатации приводится Стрейном [44]. Он предлагает применять лист бумаги, расширяющийся книзу, с тем чтобы градиент потенциала был наибольшим в точке инжекции образца. На рис. 18.8 показан один из листов Стрейна с эффективным разделением [c.261]

В двухгодичные обзоры по этим вопросам Стрейна [451 вошли все отрасли хроматографии, где проводптся сравнение их между собой и с другими методами обычно не включаемыми в хроматографию , как, например, с методом спектрометрии. Обзор методом анализа газов также дается и Гоббсом [221. [c.268]

Бруксом, Стрейном, Мак-Алеви [308] и Бикли [309] описано взаимодействие полиэтилена с хлором и сернистым газом при 50— 70°, в результате которого получен новый эластомер — хлорсульфополиэтилен (хайполон-5-2), содержащий 1,3 — 1,7% серы и 26—29% хлора и имеющий одну хлорсульфоновую группу на 90 атомов углерода, и один атом хлора на 7 атомов углерода. Его прочность на разрыв равна 130—150 кГ/см . При уменьшении содержания хлора продукт становится каучукоподобным, прочность на разрыв падает. [c.192]

Потребность в специалистах — аналитиках и физикохими-ках, владеющих арсеналом хроматографических методов, непрерывно растет, и хочется надеяться, что в настоящем варианте книга останется полезной в качестве введения в одну из лидирующих ветвей хроматографии — науки, которой, как справедливо отметил еще полвека назад Стрейн, суждено оказать влияние на жизнь человечества и всего живого мира. [c.10]

Молекулярный вес полимера в свою очередь зависит от условий полимеризации изменением отдельных параметров процесса МОЖНО влиять в сторону повышения или понижения молекулярного веса конечного продукта. К числу, факторов, влияющих на степень полимеризации, относятся среда, концентрация мономера, температура, количество катализатора и т. д. Как общее правило, можно указать, что факторы, ускоряющие полимеризацию, влекут за собой понижение молекулярного веса. Продукты с максимальной степенью полимеризации получаются, если процесс проводится в отсутствие растворителя или в среде вещества, не растворяющего мономер и полимер, а также при низкой температуре и без катализатора. Добавление к мономеру вещества, являющегося растворителем для полимера, приводит к понижению молекулярного веса и уменьшецию скорости полимеризации при прочих равных условиях. Однако действие растворителей специфично, так как различные растворители влияют не одинаково. Например, для метилметакрилата Стрейном приводятся данные, ко- [c.310]

Р с. 60. Кривая зависимости молекулярного веса метилмета1рилата от условий полимеризации (по Стрейну) [c.312]

Хотя приводимые Стрейном цифры не могут рассматриваться как абсолютные значения вследствие ряда методических погрешностей, допущенных в его работе, но для относительного сопоставления они могут считаться показательными. Основная ошибка Стрейна состояла в том, что он пользовался для определения молеклуярного веса вискозиме-трическим методом при высоких концентрациях полимера, непригодность которого для таких условий доказана Штау-дингером. Для определения молекулярных весов метакрилата Шульц и Динлингер рекомендуют пользоваться 0,5%-ными растворами в хлороформе и предлагают формулу [c.391]

В настоящее время большинство органических жидкостей, применяемых в качестве растворителей в химии п химической технологии, нашло широкое применение в адсорбционной хро матографип, как показывают ежегодные обзоры Стрейна. Ниже соноставлены важнейшие растворители и проявители, применяемые в настоящее время в адсорбционной хроматографии на колонках и важнейшие органические сорбенты 3—о], применяемые в адсорбционной (молекулярной и ионообменной) хроматографии [c.392]

Несмотря на эмпирический характер многих работ, сформулировано несколько правил, помогающих при выборе подходящего адсорбента и элюента и предсказывающих порядок элюирования и сорбщш родственных по природе соединений. Ледерер [49] заметил, что тенденция к сорбции ряда родственных соединений увеличивается с ростом числа двойных связей и гидроксильных групп. Тенденция органических соединений к адсорбции уменьшается в ряду кислоты > спирты, альдегиды, кетоны > сложные эфиры > > ненасыщенные углеводороды > насыщенные углеводороды. Стрейн [50] подчеркивал значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для установления порядка зон адсорбции. В этом плане используют ряд качественных понятий, значение которых не всегда совершенно ясно. Например, Мартайр и Поллара [51] рекомендовали применять слово полярный с осторожностью. [c.545]

Согласно Спёру, Смиту, Стрейну и Мильнеру [80], экземпляры альбиносной кукурузы, снабжаемые сахарозой в качестве единственного источника углерода, образуют уроновые кислоты и пентозаны. Это согласуется с мнением других авторов, в том числе Равенна [45] и Толленса [49], которые считали, что пентозы являются вторичными продуктами гексоз. Пентозаны, отлагающиеся в клеточных стенках и лубяных волокнах, могут образовываться из веществ, приносимых соком, который обычно содержит только глюкозу, фруктозу и сахарозу, а не свободные пентозаны. [c.43]

Однако Спёр и Стрейн [70] показали, что в присутствии фосфата натрия взаимопревращение идет in vitro в нейтральных или даже [c.50]

Как указывалось выше, в работе с растительными пигментами следует соблюдать большие предосторожности, чтобы избежать разложения во время разделения. Рекомендуется низкая температура, нейтральные адсорбенты, быстрая работа, отсутствие кислорода к света [17, 18, 19]. По Цшейле, при получении чистого хлорофилла следует избегать высыхания. Особенно опасно оставлять хлорофил.ч в соприкосновении с другими составными веществами клеток после того, как листья убиты, так как убивание разрушает барьеры проницаемости, денатурирует белки и лишает пигменты защиты, которой они пользуются в живых клетках. Стрейн и Мэннинг [21] отмечают, что после того, как свежий растительный материал простоит в разведенном спирте только один день, на хроматограмме можно наблюдать не менее 15 различных зеленых полос. Эти полосы указывают на присутствие такого же числа продуктов превращения двух начальных зеленых пигментов. [c.402]

Стрейн и Мэннинг [77] обнаружили в хромотограммах экстрактов высших зеленых растений и водорослей сопровождающие полосы к полосам хлорофи.илов а и 6, которые авторы приписали двум новым изомерным формам а и Ь. Спектры этих изомерных форм очень похожи на спектры обычных форм а и Ь, и, повидимому, они обратимо взаимно превращаются. В растворах пропилового спирта при 95—100° 80 /о изомеров а жЪ находятся в видимом равновесии с 20% изомеров а и Ъ. Быстрая экстракция при низких температурах (—80°) не давала следов изомеров а и V, поэтому возможно, что они не существуют как таковые в природе, но образуются из хлорофиллов а и 6 во время экстракции при обычной температуре. С другой стороны, легкость, с которой изомеры о и Ь могли превращаться in vitro в а и Ъ, говорит о возможности присутствия их в живых растениях, особенно при более высоких температурах. [c.405]

Вильштеттер и Паж [34] считали, что в бурых водорослях содержится менее 5% хлорофи.1ла Ъ, но многие исследователи [57, 68, 73, 78] снизили этот предел до l /o- Они также распространили экспериментальное доказательство отсутствия хлорофилла Ъ на диатомовые, красные и синие водоросли. Паж [108] утверждал, что диатомовые водоросли могут содержать до 10% хлорофилла Ъ, но Стрейн и Мэннниг [78] объясняют его результаты смешением с хло-рофуцином или. хлорофиллом с, вопрос о существовании которых будет рассмотрен ниже. Отсутствие хлорофилла Ь легко можно доказать благодаря отсутствию его полосы в спектре флуоресценции бурых водорослей [33, 43]. [c.407]

Тот же пигмент был найден Стрейном, Мэннингом и Хардином [81] и у Feridinium in ium. Стрейн и Мэннинг считают, что хлорофуцин— нормальный компонент, по крайней мере для трех крупных классов водорослей — бурых, диатомовых и жгутиковых, и, [c.409]

Хлорофилл с не найден в красных водорослях. Мэннинг и Стрейн [82] считают, что красные водоросли содержат еще один пигмент— хлорофилл d характеризуемый полосой поглощения в крайней красной части при 696 (в метиловом спирте) найдена также и изомерная форма d этого пигмента. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология