Настройка приборов

При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выполнение закона Бугера —Ламберта — Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости пли прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых снижает ошибки, вносимые прибором, до минимума. [c.23]

Перед выполнением измерений в приборе устанавливают требующийся светофильтр 3. Затем проверяют настройку прибора на электрический нуль. В световой поток устанавливают кювету с раствором сравнения 4. При этом стрелка показывающего прибора 7 будет находиться в пределах шкалы. С помощью вспомогательной диафрагмы или, регулируя усиление фототека электронным усилителем 6, стрелку показывающего прибора устанавливают на отметку 100%-ного пропускания, соответствующего оптическому нулю в данной системе. Затем в световой пучок вместо кюветы с раствором сравнения 4 устанавливают кювету с фотометрируемым раствором 4. В этом случае световой поток, прошедший через кювету с поглощающим веществом, уменьшается пропорционально его концентрации в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бера. Поэтому стрелка показывающего прибора 7 остановится на отметке, соответствующей пропусканию исследуемого раствора. [c.64]

Измерения производят при неизменном расходе газа и воздуха и неизменном положении ручек прибора. При фотометрировании раствора стрелка микроамперметра может остановиться на каком-то делении или может колебаться около како-го-то деления - это и будет отсчитываемая величина. При работе с растворами малой концентрации такие колебания могут стать значительными. Чтобы их уменьшить, поворачивают ручку 8 постоянная времени по часовой стрелке на 1-2 деления -колебания уменьшаются. После этого проверяют настройку прибора и растворы еще раз фотометрируют. [c.195]

Внутритрубную дефектоскопию проводят, как правило, в сложных нестационарных условиях, осуществляя дискретные по времени многоканальные измерения. Поскольку настроить чувствительность дефектоскопа на каждый встречающийся вид дефектов одновременно практически невозможно, измерения проводят в оптимальных режимах, то есть устанавливают один уровень настройки для всех видов дефектов. Естественной при этом является настройка прибора по наиболее жесткому уровню измеряемых параметров, который принят для поверхностных дефектов. Такую настройку проводят по искусственному дефекту глубиной 1-1,5 мм и регистрацию сигнала от него ведут на уровне полной амплитуды. Этот уровень по чувствительности на 15-25 с1В выще, чем средний уровень чувствительности, принимаемый для выявления несплошностей типа расслоений. Стандартная настройка ультразвукового дефектоскопа (УЗД) на выявление наиболее опасных видов поверхностных дефектов приводит к завышению нормативной чувствительности к несплошностям металла типа расслоений или скоплений включений. В результате данные, получаемые путем проведения обычного неразрушающего контроля и внутритрубной дефектоскопии, существенно отличаются. [c.95]

Проведение любого анализа на стилоскопе требует настройки прибора на аналитическую линию, что может быть осуществлено несколькими способами [c.99]

Ряд приборов позволяет использовать ничем не отличающийся так называемый обратный порядок компенсации, при котором первоначальную настройку прибора проводят, устанавливая па пути одного из потоков излучения испытуемый раствор, который затем заменяют нулевым. [c.472]

Оценочная трубка устанавливается в фокусе считывающей каретки 4, на которой размещены две лампочки 3, освещающие участок поверхности трубки, и фотосопротивление 5, формирующее на входе автоматического потенциометра 6 электрический сигнал, пропорциональный яркости отраженного света и записываемый на диаграммную ленту потенциометра. Настройка прибора проводится с помощью зеркальной поверхности. [c.138]

В промысловых условиях системам КИП и А эксплуатируемых установок необходимо уделять особое внимание. Возможности и умение обслуживающего персонала самостоятельно производить ремонт и настройку приборов сокращает время простоев установок из-за неисправности этих систем. [c.301]

Усилие в приборах осуществляется тремя усилителями, которые предотвращают возбуждение и упрощают настройку прибора. На диодах Да — Д13 собраны два выпрямителя питания прибора. [c.253]

Унифицированные схемы облегчают монтаж и настройку приборов. Ил. 3. Список лит. 3 на,эв. [c.272]

Измерительным прибором служит преобразователь, общий вид которого изображен на рис. 21.1. На лицевой панели располагаются устройства оперативного управления и показывающий прибор 1. Ручки заводской настройки и регулировки расположены под лицевой панелью. Резисторы 6, 8 - калибровка , крутизна и рХ служат для оперативной настройки прибора на данную электродную систему. Кнопки 2 служат для выбора рода работы. Кнопка анионы/катионы позволяет измерять либо активности анионов или положительные потенциалы (в отжатом состоянии), либо активности катионов, или отрицательные потенциалы (в нажатом состоянии). Кнопка х /х" служит для измерения активности одновалентных (в отжатом положении) или двухвалентных ионов (в нажатом положении). Кнопки тУ и рХ позволяют включить прибор в режим милливольтметра или иономера соответственно. Кнопка [c.243]

I — осветитель 2 — рукоятка ввода цветных светофильтров 3 — кюветное отделение 4 — рукоятка перемещения кювет о раствором сравнения и исследуемым раствором 5 — рукоятка (ввода фотоприемников в световой поток) Чувствительность fi— рукоятка настройки прибора на 100 %-е пропускание 7 микроамперметр [c.210]

Включение и настройка прибора. 1. Подключить прибор к сети переменного тока 220 В, вставить штепсель в розетку, включить щиток на рабочем столе и далее тумблер сеть . При этом загорается контрольная лампа зеленого цвета. Одновременно включить тумблер прибор на потенциометре КСП-4. Дать лампам приборов прогреться 30 мин. [c.183]

Убирают раствор, закрывают шторку 18 и ручкой 3 установка нуля устанавливают стрелку мИкроамперметра на 0. Открывают шторку, ставят нулевой раствор (дистиллированную воду) И ручкой 10 КЛИН оптический устанавливают стрелку микроамперметра на 0. Заменяют нулевой раствор стандартным с наибольшей концентрацией и ручками 5 и 7 выводят стрелку микроамперметра на деление 100. Если при последующей установке нулевого раствора стрелка микроамперметра не станет на нуль, настройку прибора повторяют. [c.195]

Для уменьшения этой погрешности (особенно существенной при измерении малых толщин) повышают требования к чистоте поверхности ОК, стабилизируют прижатие преобразователя, выполняют настройку прибора и измерение на образцах с одинаковой шероховатостью поверхности. Радикальное средство устранения погрешности — исключение времени пробега в контактной жидкости из измеряемого интервала. Для этого нужно разделить импульсы, отраженные от обеих поверхностей слоя контактной жидкости, и измерить интервал времени, между импульсом, соответствующим отражению от поверхности ввода, и донным сигналом. Такую задачу довольно просто решить для иммерсионного ультразвукового толщиномера, где слой жидкости толстый и сигнал, вводимый в иммерсионную жидкость, четко отличается от сигнала, отраженного от поверхности ввода. Иммерсионный способ применяют для автоматического контроля толщины, т. е. в приборах группы В, [c.237]

Так как при вращении ручки Крутизна происходит некоторое смещение положения стрелки в области более низких значений pH, следует для более точной калибровки прибора еще 1—2 раза поместить электроды в буферные растворы с pH 1,68 и 6,88, каждый раз ручками Калибровка (нижнее) значение pH) п Крутизна (более высокое значение pH) устанавливая стрелку против соответствующего значения pH. Так проводится настройка прибора методом последовательных приближений. Затяните гайки цанговых зажимов ручек Калибровка и Крутизна для предотвращения их случайного проворачивания и тем самым нарушения калибровки прибора. [c.217]

Так как цепи ручек Калибровка и Крутизна связаны между собой, вращение одной из них несколько изменяет значение, задаваемое другой. Поэтому для более точной калибровки прибора следует повторить испытание прибора на растворах с низким значением (ручка Калибровка ) и с высоким значением pH (ручка Крутизна ). Так проводится настройка прибора методом последовательных приближений. [c.221]

Для образца со степенью ориентации 300—500 % получают рентгенограмму по методике, описанной в работе VI. 2. Полученную рентгенограмму фотометрируют на микрофотометре с помощью приставки, позволяющей вращать рентгенограмму вокруг центра в горизонтальной плоскости. На экваторе рентгенограммы выбирают интенсивную дугу, расположенную возможно ближе к пятну от первичного пучка. Вращая рентгенограмму, измеряют по визуальной шкале изменение интенсивности прошедшего через рефлекс пучка света, причем измерения проводят через каждые 5°. Поскольку почернение дифракционного пятна определяется не только рассеянием рентгеновских лучей упорядоченно расположенными областями, но и некогерентным рассеянием, то фон, им обусловленный, необходимо исключить. Распределение фона на пленке от центра к периферии определяют фотометрированием по радиусу рентгенограммы в направлении, в котором отсутствуют рефлексы, обусловленные когерентным рассеянием. Фотометрирование по кругу и меридиану обязательно проводят при одинаковой настройке прибора. Почернение собственно дифракционного пятна в каждой точке дуги Еп рассчитывают по формуле [c.194]

После настройки прибора на сигнал поглощения можно приступить к записи всего спектра. Для этого прежде всего находят пик стандарта (эталонного вещества). Обычно стан- [c.174]

Настройка прибора состоит в настройке иономера на работу с данным гальваническим элементом, которая периодически выполняется квалифицированным сотрудником. [c.565]

Затем электроды гальванического элемента и термометр после ополаскивания их водой погружают во второй буферный раствор. Переключатель Начало шкалы pH переводят в положение, отвечающее целочисленному значению pH второго буферного раствора. Через несколько мин определяют положение стрелки на шкале показывающего прибора. Если прибор настроен удовлетворительно, то значение положения стрелки по отношению к нижней шкале с точностью до 0,1 должно отвечать десятым долям в значении pH второго раствора. Если эти условия не соблюдаются, то прибор не пригоден для измерений pH и требуется его настройка по п. 1. После настройки прибора по двум буферным растворам он готов к измерениям pH. [c.565]

Наиболее общий способ обнаружения и оценки систематических погрешностей измерений состоит в использовании образцов, стандартных по химическому составу и физико-химическим свойствам, а также эталонов разного типа. Стандартные вещества—это устойчивые во времени химические вещества высокой степени чистоты, обеспечивающие устойчивое воспроизведение измеряемого свойства. Например, стандартным веществом в калориметрии по методу сжигания служит бензойная кислота особой чистоты, обеспечивающая воспроизведение значения энтальпии сжигания при работе с прецизионными калориметрами с погрешностью не выше 0,05 % (отн.). В последние десятилетия в исследовательской и производственной практике широкое распространение получили так называемые рН-стандарты (см. подробней разд. IX. 11.4), обеспечивающие настройку приборов и воспроизведение измерений pH в широком интервале составов водных растворов. В специальных методах исследований исполь- [c.810]

Рукоятки 2 я 5 служат для настройки прибора. [c.36]

Перед измерениями необходимо прокалибровать спектрофотометр по длинам волн и проверить соответствие измеряемого поглощения его истинной величине. Для точной настройки монохроматора по длинам волн обычно используют узкие линии ртутной лампы с известными длинами волн. Источник излучения спектрофотометра заменяют ртутной лампой. Вращением призмы монохроматора определенную линию ртути выводят на минимально узкую выходную щель монохроматора и на счетчике длин волн устанавливают соответствующую длину волны. Настройку прибора проверяют по длине волны другой линии ртути показание счетчика длин волн должно точно соответствовать характеристике данной линии ртути. [c.16]

При каждом погружении электродов в буферный или исследуемый раствор электроды тщательно промывают дистиллированной водой удаляют избыток воды с них фильтровальной бумагой. При каждом измерении устанавливают указатель ручного корректора на температуру исследуемого или буферного раствора. Отсчет pH по шкале прибора производят после того, как показания примут установившееся значение. Время установления показаний зависит от буферных свойств и температуры раствора и не превышает 0,5—1 мин. Изменение настройки прибора может быть обнаружено проверкой по свежеприготовленному буферному раствору или по пяти стандартным буферным растворам. Нельзя допускать высыхания стеклянного электрода. Это может вызвать изменение его характеристики. После окончания работы электроды погружают в дистиллированную воду. [c.505]

Проверка и настройка прибора по буферным растворам. Буферные растворы готовят из фиксаналов, рассчитанных на приготовление 500 мл раствора. Показания прибора проверяют по стандартным буферным растворам. Электроды помещают в буферный раствор с pH 4,00 и производят отсчеты pH по шкале прибора, установив указатель температурного корректора на соответствующую температуру. [c.505]

Допускаемые расхождения между параллельными определениями лю-мипометрического числа топлива не должны превышать + 1 (на практике многие приборы дают большую погрешность, величина которой зависит от настройки прибора). [c.127]

Нарушения закона Бугера — Ламберта — Бера в результате неправильной работы прибора определяют по измерению поглощения данцог о раств ора в кюветах различной длины. Если отношение поглощений равно отношению соответствующих длин оптических путей в кюветах, то объяснение отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера следует искать в процессах, происходящих в растворе. Если такого равенства не наблюдается, то необходима настройка прибора ошибки вызваны неправильной регулировкой используемых шкал поглощения спектрофотометра. Кривые, снятые на неправильно работающем приборе, не могут быть использованы при измерениях на другом спектрофотометре и даже на том же самом некоторое время спустя. [c.24]

Влияние температуры иа скорость откачки гексанола-1 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 14. Наблюдение за изменением фона осуществлялось путем настройки прибора на измерение макси.мальиого пика в спектре. При температурах 175 и 200° С интенсивность пика ионов с массой 43 спустя 20—30 мин после включения диффузионного насоса стабилизировалась и оставалась на уровне десяти процентов от первоначальной. Наиболее быстрая откачка наблюдалась при 150° С. После откачки в течение 40 мин фон составлял 5—6% от первоначальной интенсивности. Указанная температура обеспечивала и удовлетворительную воспроизводимость измерения наибольшее число измерений воспроизводилось с относительной погрешностью 2—3%. Для снижения уровня фоновых линий до 0,1—0,2% потребовалось комбинированное воздействие температуры и промывки газом. [c.46]

Спектрометр проводит анализ одного образца маола в течение 30 с, для получения удовлетворительного результата (при правильной настройке прибора) достаточно трех последовательных горений свежих проб масла. Усредненные данные анализа появляются на экране компьютера моментально. Таким образом, весь процесс анализа содержания Ва, Са, Р, Zn. и других элементов в масле происходит за 2-3 мин (по ГОСТ 13538-68 определение только одного из вышеуказанных элементов идет 2-2,5 ч). Кроме этого, компьютер позволяет быстро накапливать статистику по одному и тому же маслу. Результаты анализов хранятся в памяти ЭВМ, при необходимости можно просмотреть старые анализы, распечатать и сопоставить. [c.153]

Для измерения активности ионов натрия и калия в водных растворах ( п Nq и рК от О до 3) применяют стеклянные электроды ЭСЛ-51-11 и ЭСЛ-96-11 соответственно, предварительно выдержанные в течение 8 часов в 0,1 М растворе Nq I или K l Электродом сравнения служит хлорид-серебряный электрод ЭЦЛ-1 М4. Настройку прибора проводят по специально приготовленным Контрольным растворам с известной величиной pNfl (рК), имеющим одинаковую температуру 20 +5°G. [c.166]

Проводят настройку прибора, которая заключается в установке О- и 100%-го светопропускания. Для этого в кюветный блок помещают стакан или кювегу с кулевым раствором, барабаном 12 устанавливают нужный светофильтр, ставят переключатель 4 в положение М 1 1 и вращением ручки 2 устанавливают стрелку микроамперметра на О (при закрытой шторке 10). Затем вынимают шторку 10 и вращением барабана 77 и ручки 3 устанавливают стрелку на 100%. Снова вставляют шторку 10 и проверяют установку нуля при необходимости проводят регулировку еще раз. Извлекают шторку 10 и проверяют 100%-е пропускание. Настройку проводят несколько раз - до тех пор, пока стрелка микроамперметра каждый раз не будет устанавливаться на О и на 100%. При смене светофильтра настройку и регулировку проводят заново. После настройки приступают к измерениям. [c.143]

Для б / — шкала измерительного прибора 2 — кнопки выбора рода работ 3 — кнопки выбора диапазона измере1гий 4 — ручки калибровки и настройки прибора. [c.100]

Рис. 4.5, Зависимость контура спектрограммы ПМР от условий съемки а —условия оптимальные (малая ширина сигналов и характерные вигли ) б — концентрация вещества слишком мала, усиление велико — большие шумы в — медленное вращение ампулы в недостаточно однородном поле (имеются боковые сигналы) г—плохая настройка прибора (недостаточное разрешение) д—слишком быстрая развертка поля (сигналы сильно уширены) в —интегральные кривые / — оптимальный режим (нулевая линия горизонтальна), 2 и Л —дрейф нулевой ливнн

Перед началом титрования строят характеристическую кривую прибора (рис. 35) и по ней выбирают область рабочих концентраций определяемых растворов и способы настройки прибора. Как следует из рис. 35, возможны три методики определения 1) титрование Н2504 с концентрацией до 0,01 н. — область влево От максимума характеристической кривой 2) титрование, соответствующее области максимума характеристической кривой (0,005—0,015 н.) 3) титрование растворов Н2504 с концентрацией выше 0,01 и. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология