Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зависимость ККМ ионного ПАВ от концентрации постороннего электролита

    Теория замедленного разряда обосновывается достаточно хорошо экспериментальными и расчетными данными, которые в нашей работе мы не имеем возможности приводить и поэтому отсылаем интересующихся этим вопросом к специальной литературе [24]. При помощи этой теории можно объяснить зависимость перенапряжения от плотности тока, концентрации водородных ионов, наличия в растворе посторонних электролитов и поверхностно-активных веществ, вводимых часто специально в электролит. Для уяснения этих зависимостей, имеющих большое значение для трактовки ряда коррозионных процессов, и в частности, механизма защиты при помощи ингибиторов, необходимо вкратце ознакомиться с основными положениями этой теории. [c.16]


    Исследования советских электрохимиков за последние годы показали, что эта теория не учитывает ряда серьезных факторов (pH раствора, природы раствора и др.) и что возможны и другие толкования механизмов удаления водорода с поверхности металла. Можно отметить, что теория замедленного разряда достаточно хорошо подтверждается экспериментальными и расчетными данными для металлов с высоким перенапряжением водорода. При помощи этой теории можно объяснить зависимость перенапряжения водорода от плотности тока, концентрации водородных ионов, наличия в растворе посторонних электролитов и поверхностно-активных веществ, часто специально вводимых в электролит. [c.42]

Рис. 3. Зависимость потенциала е/, электрода У Мп02п-2(ОН)4 2п/Р1 (относительно нормального водородного электрода) и равновесной степени окисления п от pH и концентрации ионов Мп + в растворе посторонний электролит —0,1 М раствор К2504 20,0 С. Рис. 3. <a href="/info/68508">Зависимость потенциала</a> е/, электрода У Мп02п-2(ОН)4 2п/Р1 (относительно <a href="/info/649012">нормального водородного электрода</a>) и <a href="/info/904916">равновесной степени окисления</a> п от pH и <a href="/info/8062">концентрации ионов</a> Мп + в <a href="/info/1658353">растворе посторонний</a> электролит —0,1 М раствор К2504 20,0 С.
    В отличие от промышленного электрохимич. осаждения металлов из водных р-ров, производимого при относительно постоянных концентрациях, электроаналитич. осаждение и полное разделение металлов должно происходить полностью с постененно убывающей концентрацией ( — 10 —10 5 г-ион л и ниже), а в зависимости от нее изменяется и нотенциал выделения металлов. Для определения истинного веса осаждаемого металла его стремятся выделить на катоде в впде блестящего, плотного, незагрязненного посторонними примесями металлпч. осадка, что создает определенные трудности. Еще большие затруднения возникают в случае необходимости полного колпчествешюго разделения металлов с близкими потенциалами выделения, наир. Си и В1, В1 и РЬ, N1 и Со, Со и Ъп и т. д. Если стандартные потенциалы присутствующих в электролите металлов отличаются на большую величину и выделение более благородного металла не сопровождается заметным перенапряжением, можно при определенной плотности тока полностью их разделить, при условии, что выделяющиеся металлы химически не взаимодействуют п не образуют твердых р-ров. [c.464]


Смотреть страницы где упоминается термин Зависимость ККМ ионного ПАВ от концентрации постороннего электролита: [c.208]   
Смотреть главы в:

Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ -> Зависимость ККМ ионного ПАВ от концентрации постороннего электролита




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионная концентрация

Концентрация ионов



© 2026 chem21.info Реклама на сайте