Условия, необходимые для полной нейтрализации

Условия, необходимые для полной нейтрализации. Для [c.494]

Процесс очистки циаиистых сточных вод не заканчивается нейтрализацией содержащихся в них цианистых соединений, так ка к в них остаются еще для удаления соединения тяжелых металлов (цинка, меди, кадмия и других). Когда сточные воды очищают методом полного окисления цианидов, то в следующей фазе процесса (окисление цианатов до СОг и N2) создаются благоприятные условия для полного выделения гидроокиси металлов в виде взвесей. При проведении же процесса гидролиза цианатов до солей аммония в кислой среде необходима добавочная нейтрализация кислот, содержащихся в сточных водах для создания условий, благоприятствующих образованию и выделению взвеси гидроокиси металлов. [c.59]

Доза реагента определяется из условия необходимости полной нейтрализации свободной кислоты, а также выделения в осадок растворенных ионов тяжелых металлов при нейтрализации стоков травильных отделений. [c.518]

В Приложении 8 приведены результаты опытов по огневому обезвреживанию рассматриваемого класса отходов в циклонных реакторах. Опыты подтвердили возможность полной нейтрализации в рабочем пространстве огневого реактора одновременно 50л, НС1 и фосфорных кислот. Обезвреживание отходов, содержащих высокомолекулярные соединения и минеральные соли, необходимо проводить при повышенных температурах. Только при этом условии можно обеспечить высокую полноту окисления примесей (например, при обезвреживании жидких отходов производства метилнитрофоса и бензофосфатов). [c.151]

При условии поддержания нейтральной реакции на выходе мерой полной кислотности или щелочности поступающей сточной воды служит текущее значение расхода реагента заданной концентрации. При наличии в поступающей воде только сильных кислот или оснований ее показатель pH однозначно связан с величиной расхода реагента, необходимой для полной нейтрализации. При возникновении буферности, т. е. при появлении слабых кислот или оснований и их солей, возникает рассогласование между этими двумя параметрами в сторону увеличения расхода реагента. Величина рассогласования, измеренная как отношение расхода реагента к величине pH исходной воды, может служить мерой текущего значения степени буферности обрабатываемой сточной воды при условии нейтральной реакции на выходе из смесителя. С учетом же изменений расхода стоков и концентрации реагента указанное отношение определяет текущее значение коэффициента самовыравнивания всего процесса нейтрализации или его обратной величины — коэффициента усиления и может быть непосредственно использовано для автоматической коррекции коэффициента усиления регулятора. [c.82]

При условии поддержания нейтральной реакции на выходе мерой полной кислотности или щелочности поступающей сточной воды служит текущее значение расхода реагента заданной концентрации. При наличии в поступающей воде только сильных кислот или оснований ее значение pH однозначно связано с расходом реагента, необходимого для полной нейтрализации. [c.187]

Необходимым условием прн выполнении определения является полное отсутствие в растворе углекислых солей и солей аммония. Кремневая кислота должна быть предварительно отделена. Если не вводить в раствор сразу больших количеств фтористого калия, то МОЖНО избежать вредного влияния солей железа и титана, которые также вступают в аналогичную реакцию с фторидами. Присутствие в растворе марганца при содержании его в пробе выше 0,4% вызывает при нейтрализации появление бурой окраски, которая мешает распознаванию конечной точки при титровании. Это затруднение можно устранить, прибавляя к раствору несколько капель перекиси водорода. [c.41]

Однако при анализе динамики генных частот уравнения движения отличаются от (12.6), поскольку траектории должны принадлежать поверхности гиперсферы единичного радиуса. Отсюда в уравнения динамики, помимо активных сил, которые можно разложить на касательную и нормальную (к сфере) составляюш ие, должны входить силы реакции. Для того чтобы точка не покинула поверхность, необходима нейтрализация силами реакции нормальной составляющ ей активных сил. Кроме того, силы реакции не позволяют точке сорваться с поверхности под действием центробежных сил. Поскольку скорость точки известна из (12.8), эта составляющ ая сил реакции совпадает с центростремительной силой, т. е. равна, как известно, на сфере единичного радиуса в точке X значению — У х, где квадрат скорости определяется как (У°, У°), а V находится но формуле (12.9). Повороты траектории, принадлежащ ей сфере, определяются проекцией активных сип на касательную к сфере плоскость. Поэтому можно сказать, что если задано силовое поле, то при условии движения материальной точки по гиперсфере вместо полных активных сил (определяемых полем) в уравнения движения должны входить лишь их касательная (к сфере) составляюш ая и центростремительная составляющ ая сил реакции связи (которая в нашем случае, в отличие от уравнений механики, легко определяется из (12.8)). [c.442]

Сопоставляя данные статического определения полной обменной емкости катиоиитов КУ-1, МСФ-3 и сульфоугля с данными потенциометрического титрования, можно видеть (табл. 19). что эти методы при соблюдении условий, необходимых для до стижения равновесия (доведение реакции нейтрализации д( конца), дают одинаково удовлетворительные результаты. [c.92]

Режим чистофосфатной щелочности возможно осуществить лишь при условии, когда дозировка кислых фосфатов, необходимых для полной нейтрализации гидратной щелочности котловой воды, не превысит рекомендуемых значений общей концентрации фосфатов в котловой воде. Поскольку эти значения невелики (2—15 мг/кг), выполнить [c.197]

Масла в основнэм состоят из триглицеридов — омыляемой части и со держат лишь небольшое количество (около 1 %) неомыляемых веществ. Физико-х ими1чеокие свойства масел характеризуются следующими основным] показателями удельный вес, нслотное число, число омыления, иоднс число, количество неомыляемых веществ, коэфициент преломления. Кислотное число является мерой кислотности масла и вы(ражается числом граммов КОН, необходимых для нейтрализации свободных жирных и смоляных кислот, содержащихся в 1 кг масла. Кислотное число льняного масла находится в пределе 1—8, что соответствует 0,5—4% свободной кислоты (в пересчете на олеиновую). Число омыления является показателем чистоты масла и указывает на число граммов КОН, необходимых для полного омыления 1 кг масла. Число омыления льняного масла равно 189—198. Пониженное число омыления указывает на примесь минеральных веществ в масле. Йодное число является особо важным показателем. Оно указывает на содержание в масле непредельных кислот, связанных с глицерином, а также характеризует относительную скорость высыхания масла. Установлено, что чем выше содержание в масле непредельных кислот, те.м быстрее сохнет масло после нанесения его на обрабатываемую поверхность. Скорость высыхания масла на.ходится также в прямой зависимости от степени предельности жирных кислот. Иод взаимодействует лишь с непредельными жирными кислотами и тем в большей степени, чем выше их не-предельность. Йодное число указывает на число граммов иода, способных присоединиться в определенных условиях к 100 г масла. Йодное число Льняного масла колеблется между значениями 170 и 205. [c.364]

В опытах с частотой 2,5 с при нагрузках 36 и 18 м /ч степень омыления также не достигла необходимой по технологическому регламенту. Вместе с тем, во всех этих опытах обеспечивалась полная нейтрализация кислот в органическом слое. Анализ условий и результатов опытов привел к выводу о том, что интенсивность перемешивания мала для создания достаточной поверхности контакта фаз между щелочью и органическим слоем. Уменьшение нагрузок по органическому слою сопровождается уменьшением подачи щелочи. В результате поверхность контакта фаз на единицу объема органического слоя, проходящего в единицу времени, остает- [c.152]

Присутствие водонерастворимых свободных органических кислот или щелочей допускается в небольших количествах, строго нормируемых в технических условиях и стандартах на смазки. В этом случае свободные органические кислоты и щелочи не оказывают вредного влияния на свойства смазок, а иногда даже улучшают их эксплуатационные характеристики. Избыток сво бодных кислот или щелочей в смазках недопустим прежде всего из-за опасности коррозии металлических поверхностей, с которыми соприкасаются смазки. Избыток свободных кислот вреден р первую очередь из-за опасности коррозии черных, а избыток щелочи — цветных металлов. Помимо ухудшения антикоррозионных свойств большие количества свободных органических кислот и щелочи существенно влияют на другие механические и химические свойства смазок (предел прочности, коллсклную 1 химическую стабтгльность и т. д.) и на их структуру. Присутствие свободной щелочи является характерным признаком смазок, загущенных мылами высших жирных кислот. В эти смазки при изготовлении вводится избыток щелочи для полного омыления жира или нейтрализации жирных кислот. Свободная щелочь вводится также в некоторые типы углеводородных (защитных) смазок [34]. Это связано с необходимостью нейтрализации кислых продуктов, образующихся в смазке при ее применении. [c.414]

На Стерлитамакской ТЭЦ эксплуатируются шесть котлов ТГМ-84 с РВП, причем среднегодовая доля мазута составляет примерно 457о- На одном из котлов в процессе эксплуатации с высокими избытками воздуха холодная набивка РВП полностью прокорродировала, остатки ее затягивались в газоход и отлагались в дымососах и были даже случаи уноса в газоход целых пакетов набивки. Холодный воздух перед РВП не подогревается. Температура уходящих газов на этом котле равна 180—200° С. Почти в аналогичных условиях работает и второй котел. На остальных котлах ТГМ-84, работающих с пониженными а, такие явления не были замечены. На этих котлах набивка установлена в два ряда (поверхность нагрева РВП снижена примерно на 40%). Промывка РВП котлов ТГМ-84 на этой станции производится смесью технической воды с продувочной водой котлов из второй ступени расширителя непрерывной продувки. Смесь приготовляется в двух кислотных баках емкостью по 50 и специальным промывочным насосом типа 4к-6 с напором 9 кГ/ см подается в промывочные аппараты РВП. Ориентировочный расход воды составляет 20—30 м /ч. Температура продувочной воды— около 100° С, приготовленной смеси — 70—80° С, pH смесн составляет 9—9,5. Промывка РВП производится 1 раз в 7—10 дней при сниженной (до 200 т/ч) нагрузке с остановкой дымососа и вентилятора, как правило, в течение 7—8 ч. Производится она с газовой стороны сверху до полного осветления воды, идущей из газового и воздушного коробов (обычно оно наступает через 6—8 ч). Промывочная вода сливается в канализацию без какой-либо нейтрализации. Промывка начинается при увеличении сопротивлений РВП по газовой стороне до 180—200 кГ1см (на 30—50% выше расчетной). Характерным признаком необходимости промывки являются также усиливающиеся колебания разрежения в топке. Эффективность промывки характеризуется снижением сопротивления РВП на 30—50 кГ/м . Ориентировочное значение скорости коррозии (в пересчете иа круглогодичную работу на мазуте) составляет 1 — [c.329]

При исследовании природных и высокомолекулярных химических соединений проблема записи ЯМР спектров в условиях, критических по динамическому диапазону, возникает из-за низкой концентрации этих соединений в исследуемом растворе. Большой динамический диапазон в спектрах ЯМР таких растворов создает инструментальные проблемы, связанные с длительным накоплением данных, что особенно характерно для протонных спектров. Самый распространенный способ решения этих проблем - методики подавления интенсивных пиков растворителя, основной недостаток которых заключается в том, что они чувствительны ко всем небольшим инструментальным дефектам. Поэтому необходима кропотливая оптимизация с помоцц.ю варьирования экспериментальных параметров, таких как точная настройка длительности импульсов, сдвига фазы, РЧ амплитуды и частоты передатчика, для нейтрализации этих дефектов и достижения приемлемого уровня подавления. Такие последовательности могут требовать полной релаксации сигнала растворителя. В этом случае длительность подготовительного периода должна составлять порядка 10 с между выборками данных. [c.10]

Таким образом, оптимальными условиями проведения реакции можно считать температуру 100 °С, температуру смешения 25 °С, молярный избыток аллилового спирта к глицидолу 10 1, содержание катализатора (серной кислоты) 1% от массы загруженного глицидола. Время реакции до полного исчерпания глицидола при этом составляет 90 мин. Однако выход МАЭГ определяется не только перечисленными условиями, поскольку весьма существенно, каким способом нейтрализуют реакционную массу перед разгонкой. Из проверенных вариантов наиболее высокий выход МАЭГ обеспечивает нейтрализация сильноосновными анионитами 82% в расчете на глицидол и 93% —на аллиловый спирт. Несколько уступает этому способу нейтрализация катализатора с использованием гидроксида натрия, при которой необходимо отделять сульфат натрия, а выход МАЭГ составляет 73% и 82% в расчете на глицидол и аллиловый спирт соответственно. Многочисленные данные свидетельствуют о том, что серная кислота присутствует в реакционной смеси в основном в виде эфиров глицерина. Это определяет особенности режимов нейтрализации и ее результаты [142, с. 149]. [c.269]

При конструировании тарелки нейтрализатора необходимо стремиться к возможно большему периметру барботиро-вания и к полному и равномерному орошению ее раствором щелочи, так как это является главным условием хорошей нейтрализации паров сырого эфира. С этой точки зрения приведенная на рис. 11 конструкция нерациональна наличие всего одного парового стакана и соответственно одного колпачка не дает достаточно большого периметра барботи-рования и равномерного распределения потока раствора щелочи [c.63]

На рис. 253 момент насыщения раствора определяется точками пересечения луча растворения гидроксилапатита (Л/ в кислоте концентрации 25% Р2О5) с ветвями изотерм (точки а тл а при 75 и 100° для указанного примера). Из положения узловых точек Е видно, что степень нейтрализации жидкой фазы, а следовательно, и коэффициенты разложения в этих точках близки к максимуму для каждой температуры. Пример графического определения коэффициента разложения для узловой точки при 100° показан тонким пунктиром. Для графического определения начальных концентраций фосфорной кислоты, обеспечивающих насыщение раствора в узловых точках Е, проводятся лучи растворения гидроксилапатита через точки Е до пересечения с ординатой (точки А, В, С, Р соответственно для 40, 75, 100 и 115 ). Результаты этих определений (табл. 77) показывают, что на первом этапе, не осложненном кристаллизацией твердой фазы, разложение апатита в равновесных условиях может протекать наиболее полно при низких температурах и концентрациях фосфорной кислоты. Увеличение нормы фосфорной кислоты (до 110% от стехиометрической) несколько повышает коэффициент разложения апатита. Примесь в фосфорной кислоте кремнефтористоводородной кислоты расширяет границы существования дикальцийфосфата и резко снижает его растворимость (рис. 253). Поэтому начальная концентрация фосфорной кислоты, необходимая для образования насыщенного раствора в узловых точках, с ростом содержания фтора значительно увеличивается, одновременно уменьшаются степень нейтрализации и коэффициент разложения (кривая КЕт°). [c.652]

Наибольшее значение в процессах выветривания придается биогенным минеральным кислотам, особенно таким сильным, как азотная и серная. При этом виды микроорганизмов, выделяющих в среду кислоту, чрезвычайно устойчивы к высокой кислотности и способны развиваться при очень низких значениях pH (1,0 и ниже), что дает им возможность оказывать очень сильное воздействие на соответствующие минералы. В лабораторных опытах воздействие культуры ТЬ1оЬасП1и8 1Н1оох1с1ап8 приводило к полному растворению некоторых алюмосиликатов. Подобный процесс может иметь преобладающее значение главным образом на ранних стадиях почвообразования, когда преобладают виды бактерий с автотрофным типом обмена (нитрифи-каторы, серобактерии). При этом необходимо учитывать чувствительность нитрифицирующих бактерий к условиям pH. Они могут успешно развиваться лишь в условиях нейтрализации образуемых ими кислот - например, в основных, в частности, известковых породах. Однако в условиях достаточного количества органического вещества (развитые природные сообщества), осо- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология