Бериллий диэтил

Бериллий проявляет склонность к комплексообразованию.. Известно много солъватов солей Ве с различными органическими растворгиедями. Например, ВеС12 хорошо растворяется в диэтило-вом эфире и образз ет кристаллический сольват [c.320]

Даже высшие алкилы бериллия, например диэтил- и диизопронилпро-изводные, по-видимому, полимерные вещества, поскольку они оба представляют собой вязкие жидкости, а А1(С2Нд)д в значительной степени склонен к димеризации в газовой фазе. Все это свидетельствует о том, что [c.41]

Соединения бериллия, содержащие высшие алкильные группы, при комнатной температуре находятся в ли1Дком состоянии эти соединения не так сильно ассоциированы. Диэтил- и диизопропил-бериллнй — легколетучие самовоспламеняющиеся жидкости, имеющие по крайней мере димерную структуру Они относительно [c.36]

Высшие алкильные производные бериллия при комнатной температуре — жидкости, ассоциированные меньше, че.м метиль-ное производное. Диэтил- и диизопропилбериллий летучи, но их можно перегонять только при уменьшенном давлении, так как диэтилбериллий начинает разлагаться при 85° [56], а диизопропилбериллий— около 60° [57]. Экстраполированные температуры кипения равны 194 и 280°. Таким образом, эти соединения менее летучи, чем углеводороды с вдвое большим молекулярным весом, и, следовательно, они должны быть по крайней мере димерами. В бензоле диизопропилбериллий димерен для него предложена мостиковая структура [c.113]

Норт Французские ученые, исследовавшие пригодность аминов для экстракции бериллия, нашли особый алифатический первичный амин, который оказался перспективным. Их амин, 3,9-диэтил-6-аминотридекан, является тем же самым амином, который Краус с сотрудниками нашли наиболее эффективным и описали его как 1-(3 -этилпентил)-4-(этил)октиламин. [c.246]

Б о р и л ли и. Получении чистого бериллия из органических соединений является достаточно трудной задачей вследствие сложности механизма термического разложения органических соединений оериллпя и их тенденции давать при разложении осадки, содержащие нелетучие углеродистые материалы. Летучесть алкнльных соединений бериллия достаточна для их использования в процессах осаждения пленок из паровой фазы. Так, диметилбериллин возгоняется при температуре выше 2001 С, а диэтил-, дипропил- и дн-бушлбериллий кипят при 195, 245— 4(> и 293 С соответственно 11]. [c.215]

Подобное, но лучше растборйМое в эфире соединение образуется также при взаимодействии диметилбериллия и гидрида натрия. Недавно были получены комплексные соли диэтил бериллия типа МеХ пВе(С2Н5)г, где п—1, [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология