Железо трикарбонил циклогексадиен

Трикарбонил (циклогексадиен-1,3) железо [c.561]

Применению 13 органическом синтезе диенильных карбокатионов посвящен обзор Берча и Дженкинса [210]. Получение стабильных кристаллических тетрафторборатов этпх катионов из доступных комплексов трикарбонил (циклогексадиен) железа рассматривалось в разд 15.6.2.2. Общим методом синтеза этих соединений является отщепление гидрид-иона от трикарбонил (циклогексадиен) железа (схема 715) [212], Альтернативные методы проведения подобных превращений включают протоннрование н дегидратацию комплекса диенового спирта (299) или протонирова-ние трикарбонил (циклогептатриен) железа (274) (схемы 716, 717) [678]. [c.428]

Подобным образом 1,4-дигидромезитилен превращается в 1,3-комплекс [34], а циклогексадиен-1,4 — в циклогексадиен-1,3-железо-трикарбонил. Циклооктадиен-1,5 при обработке его каталитическими количествами Ре(С0)5 дает циклооктадиен-1,3 [35]. Объясняется это тем, что комплекс железотрикарбонила, по-видимому, неустойчив и происходит непрерывное замещение лиганда свежими порциями диена-1,5 вплоть до полной изомеризации. [c.40]

Анализ комплексов трикарбонила железа с циклопентадиеном, циклогексадиеном-1,3, циклопентадиеном-1,3, циклооктадиеном-1,5, бицикло [2,2,1 ]гептадиеном, циклогептатриеном, пропаном, эйкарволом, пропило-вым спиртом и эйкарволом при 50—80°С оказался возможным только на тефлоновой колонке, заполненной универсалом Б с 15% силикона Е-301 [35]. [c.181]

Продукты восстановления ароматических соединений по Бёрчу реагируют с карбонилом железа с образованием смеси изомеров (циклогексадиен-1,4) трикарбонил-железа. Отрыв гидрид-иона от этого комплекса с помощью трифенилметилтетрафторбората приводит к катионному комплексу, который реагирует с различными нуклеофильными реагентами. Так, например, (2-метокси-циклогексадиен-1,3)трикарбонилжелезо (331), образующийся из анизола, был выделен из смеси изомеров и превращен в катионный комплекс (332) путем отрыва гидрид-иона. Этот комплекс взаимодействует с ацетия-ацетоном с образованием комплекса (333), енольная форма которого ступает в реакцию окислительной циклизации с образованием соединения (334) [362, 363] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология