Тиоловая кислота

Тиоловые кислоты и их сложные эфиры [c.445]

Присоединение тиоловых кислот к олефинам присоединение тиолов к кетенам [c.445]

Из тиоловых кислот и а-галогенокетонов [c.445]

ИЗ ЭФИРОВ ТИОЛОВЫХ КИСЛОТ [c.359]

Прямое галогенирование эфиров тиоловых кислот приводит к хлорангидридам [c.359]

Эфиры тиоловых кислот [c.163]

ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ОБЕССЕРИВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ТИОЛОВЫХ кислот [c.297]

Путем применения реакции каталитического гидрогенолиза к СЛОЖНЫМ эфирам тиоловых кислот указанные авторы предполагали разработать новый общий метод превращения карбоновых кислот через стадии образования их хлорангидридов и эфиров тиоловых кислот в соответствующие альдегиды по следующей схеме [c.298]

Восстановительное обессеривание сложных эфиров тиоловых кислот 299 [c.299]

Проведенные одновременно и независимо опыты Прелога и го сотрудников [48, 49], пытавшихся разработать синтез альдегидов путем гидрогенолиза сложных эфиров тиоловых кислот, привели исключительно к образованию соответствующих спиртов. Впоследствии было показано, что эта реакция является удобным путем для превращения кислот в спирты в очень мягких условиях [50—56]. [c.299]

Тиоэфиры, содержащие р-кетогруппу в алкильной части можно превратить в р-дикетоны при обработке третичными фосфинами в щелочной среде [465]. Исходные тиоэфиры получают реакцией тиоловой кислоты с а-галогенокетоном (аналогично реакции 10-26, т. 2). [c.89]

Тиоловые кислоты имеют некоторые преимущества перед обычными карбоновыми кислотами при реакции с оптически активными аминокислотами, содержащими несколько функциональных групп- реакция протекает при достаточно низкой температуре, позволяющей избежать рацемизации [109]. Использованная в этой реакции о-карбэтокситиобензойная кислота была приготовлена из ( алоил-сульфида [ПО]. Она легко реагировала при 80 °С с аминокислотой с образованием амида I, который с бромистым водородом в уксусной кислоте давал имид II. Выходы удовлетворительные. [c.397]

Получение тиоловых эфиров и тиоловых кислот. Хотя в качестве исходных веществ при синтезе тиоловых эфиров или тиоловых кислот могут служить различные смешанные ангидриды а-ациламинокислот. наиболее широкое применение в этих реакциях получили смешанные ангидриды алкилугольных кислот. Ллкилугольный эфир -ациламинокислоты или пептида получают в нейтральном растворителе, я затем к растзору смешанного ангидрида прибавляют меркаптан. Последующий процесс аналогичен тому, которым пользуются при конденсации смешанных алкилугольных ангидридов с аминокислотами или эфирами. [c.271]

Для получения тиоловых кислот раствор смешанного угольного ангидрида насыщают сероводородом при комнатной температуре в присутствии 1 экв триэтиламина. Раствор оставляют на ночь, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток растворяют в воде и лодкисляют разбавленной соляной кислотой [339, 340, 351]. [c.272]

Эфиры тионовых кислот КС(8)0К при ЭУ в гораздо большей степени, чем эфиры тиоловых кислот, подвержены скелетным перегруппировкам. Они легко изомеризуются в эфиры тиоловых кислот. Обратная перегруппировка протекает значительно труднее. Именно поэтому при распаде О-метилтиоаце- [c.164]

Превращение эфиров тноновых кислот в эфиры тиоловых кислот [c.361]

Известны тиоловые кислоты (I), изомерные им тионовые кислоты (П) и тионтиоловые кислоты (HI) [c.214]

В пятой статье рассмотрены различные методы получения льдегидов из карбоновых кислот и их производных. В статье )иведены методы Грундмана, Стефена, Зонна и Мюллера, ме-)д гидролитического разложения соединений Рейссерта, спо-)ы гидрогенолиза эфиров тиоловых кислот, щелочного разло-сения 1 -ацил 2-арилсульфонилгидразинов и, наконец, метод [c.5]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Успешное получение бензальдегида, пропионового альдегида и тетраацетата альдегидо-В-1 и6озы из соответствующих эфиров тиоловых кислот оправдало эти ожидания [46, 47]. [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиоловая кислота: [c.16] [c.27] [c.27] [c.177] [c.521] [c.521] [c.144] [c.161] [c.397] [c.260] [c.261] [c.262] [c.263] [c.267] [c.271] [c.273] [c.414] [c.505] [c.242] [c.294] [c.163] [c.164] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология