Кето бензил фен ил дигидро

Кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболин при кристаллизации из пиридина образует бесцветные прямоугольные призматические иглы. Он практически нерастворим в большинстве органических растворителей, кроме ледяной уксусной кислоты и пиридина. В уксуснокислом растворе, так же как и при кипячении с водой, содержащей следы соляной кислоты, он дает красивую синюю флуоресценцию. Превращение этого соединения в.4,5-бензо- -карболин затруднительно, и лишь восстановлением цинковой пылью в токе водорода удалось превратить его в основание с небольшим выходом [110]. [c.225]

Третий тип ангидропроизводных аминокислот был описан Бэкером и Ол-лисом [122]. Если Р-бензамидоизовалериановую кислоту нагреть с уксусным ангидридом, то образуется 2-фенил-4,4-диметил-6-кето-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин. Дигидрооксазин водой медленно гидратируется в кислоту, из которой он образовался, в кислом же растворе он гидролизуется в течение нескольких секунд. Со спиртом дигидрооксазин медленно дает этиловый эфир Р-бензами-доизовалерПановой кислоты, а с эфирным раствором анилина моментально образуется анилид. [c.436]

Нагревание 2-кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболина при 110° с хлорокисью ( сфора и одним молем пятихлористого фос ра приводит к получению 2-xлop-4,5-бeнзo- -кapбoлинa. При освещении вольтовой дугой (но не при дневном свете) сильно разбавленные спиртовые растворы этого соединения дают сине-фиолетовую флуоресценцию. Аналогично 2-кето-1-метил-2,3-дигидро- [c.225]

Производные 2-окси-4,5-бензо-р-карболина. 2-Окси-4,5-бензо-р-карболин и его производные синтезируются особенно легко. Так, например, при восстановлении 3-(о-нитрофенил)индолкарбоновой-2 кислоты происходит циклизация с образованием 2-окси-4,5-бензо-р-карболина (XXV). Это соединение, вероятно, существует главным образом в таутомерной форме в виде 2-кето-2,3-дигидро- [c.225]

Если при реакции 2-кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболина с хлорокисью фосфора и пятихлористым фосфором взять больше 1 моля последнего на 1 моль карболина, то получается дихлорбензо-р-карболин. То, что второй атом хлора находится в карболиновом кольце в положении 7, было доказано синтезом этого соединения из 5-хлор-3-(о-нитрофенил)индолкарбоновой-2 кислоты. Кислота при восстановлении циклизуется обычным образом и дает 7-хлор-2-кето- [c.226]

Нами [288] взаимодействием 3-бромбензо[5]тиофена в автоклаве с КОН и метанолом получен 2-оксибензо[ ]тиофен с т. пл. 33°, который по спектральным данным (группа С=0 1700 см в ИК-снектре максимум поглощения в области 260 нм, ср. [308] отсутствие химического сдвига гидроксильного протона в спектре ПМР) соответствует не енолу, а кетону. Возгонкой в вакууме получен образец с т. пл. 44,5°, по спектрам полностью идентичный образцу с т. нл. 33°. Следовательно, мы имеем дело не с различными та-утомерными формами 2-оксибензо[6]тиофена, а с различными кристаллическими модификациями кетоформы (2-кето-2,3-дигидро-бензо[5]тиофена). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология