Лутеолин

Другим флавоном, играющим более 2000 лет важную роль в крашении, является лутеолин (123) это цветной компонент вау — красителя, экстрагируемого из растения Reseda luteola [c.112]

Оксифлавоны являются красящими веществами желтого цвета и содержатся во многих растениях, отчасти в виде гликозидов. Их примером может быть лутеолин, обнаруженный в дроке красильном (Genista tin toria). [c.583]

Замещенные флавонолы (3-оксифлавоны) окрашены в желтый цвет и широко распространены в растецичх, например кверцетин, Лутеолин и [c.583]

Упражнение 2.8.40. Изобразите формулы цианидинхлорида, лутеолина, кверцети-на, катехина и э/нг-катехина и найдите в них структурно сходные элементы. Какие из этих веществ природного происхождения могут взаимно превращаться друг в друга [c.586]

Исключительное применение красителей минерального, растительного или животного происхождения охватывает период, начиная с зарождения человечества и вплоть до 1859 г в старинных культурах Европы, Египта, Азии, Центральной и Южной Америки были известны методы крашения хлопка, шерсти, шелка и льна. Для этого применяли экстракты, например вытяжки из корней марены (ализарин), красильной вайды и индигоидных растений (индиготин), из коры красильного дуба Quer us tin toria и из желтых ягод (кверцетин). Из некоторых видов средиземноморских моллюсков, добывали античный пурпур (6,6 -диброминдиго). Он был настолько дорог, что использование окрашенных им тканей было привилегией королей. Шафран (кроцин) применялся греками, кермес (кермесовая кислота) — римлянами, а церва (лутеолин)—древними германцами. В Индии получали индийский желтый (эйксантнновую кислоту) из мочи коров, которых кормили листьями манго. Открытие Америки принесло ряд ценных продуктов — кошениль (выделяли карминовую кислоту), красное дерево (бразилин) и синий сандал (гематоксилин). Только в последние 100 лет из этих природных препаратов были выделены собственно красящие вещества и установлено их строение. [c.733]

Метилирование можно осуществить действием диазометана или иодистого метила в присутствии щелочи или карбоната, а также действием диметилсульфата в той же среде. Метилирование диазометаном позволяет избежать окис- ления, однако гидроксильную группу, находящуюся в положении 5, этим путем алкилировать не удается. При действии избытка иодистого метила или иодистого этила в спиртовой щелочи алкилируются все гидроксильные группы, однако наряду с этим в некоторых случаях алкильная группа вводится также в ядро, как, например, это имеет место при алкилировании лутеолина (5,7,3, 4 -тетра-оксифлавона) и кверцетина (3,5,7,3, 4 -пентаоксифлавона) [248]. Алкилирования в ядро можно избежать, применяя диметилсульфат и щелочь в ацетоне [249]. Для предотвращения окисления обычно подвергают метилированию ацетаты [250]. С помощью этого метода, однако, не удается осуществить алкилирование гидроксильной группы, находящейся в положении 5, в патулетине (3,5,6,3, 4 -пентаоксифлавоне) реакция может быть проведена только в том случае, если для создания щелочной среды применяется поташ [251]. [c.201]

Некоторые флавоны — физетин (3,7,3, 4 -тетраоксифлавон), лутеолин (5,7,3, 4 -тетраоксифлавон), морин (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлавон) и кверцетин (3,5,7,3, 4 -пентаоксифлавон) — одно время широко использовались в качестве протравных красителей, в частности в виде неочищенных растительных экстрактов. В настоящее время они вытеснены большим количеством синтетических красителей. Лутеолин является самым старым из известных красителей [268]. [c.203]

А. Браконно установил (1817),что большинство жиров состоит из стеарина и олеина выделил стеариновую, олеиновую и пальмитиновую кислоты. Выделил (1815) холестерин из тканей животных. Совместно с Ж. Л. Гей-Люссаком взял (1825) патент на производство стеариновых свечей, которые положили начало новой эре в истории освещения. Повторно открыл (1813) и назвал глицерином сладкое начало жиров , открытое К- В. Шееле. Выделил сахар из мочи больных диабетом и доказал его идентичность виноградному сахару. Выделил из растений природные пигменты гематоксилин (1811), кверцетин, морин (1831), лутеолин (1833), из мясных вытяжек— креатин (1835). Создал так называемый хроматический круг, который и поныне лежит в основе метода контроля красок. [c.567]

Нарингенин и эриодиктиол, которые соответствуют апигенину и лутеолину, подобно этим двум флавонам, распространены довольно широко. Менее распространенными являются производные, представленные четырьмя следующими группами [c.80]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.583 , c.733 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.203 , c.205 , c.270 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.203 , c.205 , c.270 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.115 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.696 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.608 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.78 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.465 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.516 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.447 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.481 , c.482 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.337 , c.338 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.371 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.498 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.318 , c.319 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.470 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология