Церва

Физический смысл имеет одно из них, расположенное в цервой четверти фазовой плоскости его координаты [c.71]

В цервой реакции происходит испускание а-частицы и превращение полония в свинец. Во второй и третьей реакциях один протон в ядре превращается в нейтрон. Во второй реакции это сопровождается испусканием позитрона ( ), частицы с массой электрона, но с единичным положительным зарядом [c.411]

Произведя в функции (5.2) перестановку всех координат первой частицы со всеми координатами второй, т. е. произведя обмен . Цервой и второй частиц, получим функцию [c.20]

I). Одновременно в другой такой же колбе, снабженной воронкой с фильтром, которая также закрыта часовым стеклом (рнс. 2), нагревают небольшое количество того же растворителя, пары которого обогревают фильтр для предотвращения преждевременной кристаллизации вещества. Количество растворителя в цервой колбе подбирают таким образом, чтобы при кипении основное вещество полностью перешло в раствор. Во второй колбе растворитель должен покрывать дно. Нагревание производят на закрытой электроплитке нли на песчаной бане, чтобы растворитель не воспламенился. Такой [c.17]

Зависимость скорости реакции изомеризации от парциального давления водорода в явном виде получить не удалось. Возможно, что реакция изомеризации двойной связи в молекуле исходного углеводорода в данном случае имеет двоякую природу. Выше отмечалось, что при гидрировании 2-метилбутена-2 па Ыа-формах цеолитов большая часть 2-метилбутена-1 образуется на кислотных центрах цеолита, которые в случае катионных форм металлов цервой группы представляют собой декатионированные участки на поверхности цеолитного катализатора. Кроме того, некоторая часть молекул 2-метилбутена-1 может образовываться в результате протекания реакции через полугидрированное промежуточное соединение [c.28]

В цервой главе приведен обзор литературы, в котором представлен анализ методов получения базовых минеральных низкозастывающих масел. Описаны низкотемпературные свойства масел. В числе прочих известных методов, более подробно освещены наиболее широко распространенные в промышленности процессы депарафинизации кристаллизацией в растворе избирательных растворителей. Приведены основные факторы, влияющие на эффективность процессов депарафинизации. Изложены различные способы интенсификации применяющихся процессов. Рассмотрены проблемы глубокой депарафинизации, применяющейся для получения низкозастывающих масел из парафинистых нефтей, её отличительные особенности и место в схеме масляного производства. Поставлены цели и задачи диссертации. [c.5]

Среди сернистых соединений нефтей и нефтяных фракций различают три группы. К цервой из них относятся сероводород и меркаптаны, обладающие кислотными, а потому и наиболее сильными коррозионными свойствами. Ко второй группе относятся нейтральные на холоду и термически мало устойчивые сульфиды и дисульфиды. При 130—160° С они начинают распадаться с образованием сероводорода и мерка птанов. В третью группу сернистых соедивений входят термически стабильные циклические соединения — тиофак.ты и тиофены. [c.28]

Наименьшее влияние оказывает закоксовывание алюмоплатинового катализатора на его активность в реакциях дегидрирования, скорость которых, снижаясь, все же остается на относительно высоком уровне [48, 106 ]. В частности отмечено [118], что при закоксовыва- 1ид- катализ.атрр, церву(0 рчер едЬ ер 9т а,Кй1ВД0сть в реа <циик г гидрогенолиза метилциклогексана, а затем уже в реакции дегидрирования. [c.52]

Теория ионов карбония дает удовлетворительное объяснение основных опытных наблюдений процесса крекинга. К ним в цервую очередь относят [c.242]

Циркулирующая в системе 63- 72%-я серная кислота смешивается со свежей ББФ на приеме насоса 2 и прокачивается через реакторы ] и 3. Цервый по ходу реактор оборудован системой подогрева для того, чтобы можно было регулировать температуру процесса полимеризации в заданных пределах. Обычно полимеризацию проводят при 75-100°С и давлении 0,6-1,0 МПа. В этих условиях ББФ сохраняется в жидком состоянии. Оптимальная температура процесса 87°С, концентрация кислоты 67%. [c.44]

В молекулах двух веществ соотношение чисел атомов С Н 0=1 2 1. Масса 100 мл паров первого из них при нормальных условиях составляет 0,402 г. Молекулярная масса у второго вещества в два раза больше, чем у цервого. Вывести формулы обоих веществ. [c.20]

Формалин, уксусная кислота и глюкоза имеют одинаковый процентный состав С — 39,97%, Н—6,73% и О — 53,30%-Приготовлены три раствора по 1,5 г каждого из перечисленных веществ на 25 г воды. Температуры замерзания растворов равны цервого —3,72°, второго —1,86° и третьего —0,62°. Вывести молекулярные формулы указанных веществ. [c.109]

Цервый постулат Бора. Движение какого-либо материального объекта около центра по кругу с тсЛки зрения классической механики определяется его моментом количества движения тьг, где т — масса движущегося объекта, г — радиус круга, V — скорость движения. Классическая механика предполагает при этом, что г и и могут меняться как угодно и непрерывно. [c.11]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

Выбираем цервое"приращение Ах = 0,1, тогда из уравнения (г) Г1 = 613- 65 0,1 = 606,5 °К 1 1 [c.331]

Для цеолитсодержащих катализаторов необходима глубокая регенерация, так как из-за их высокой активности в цервую очередь закоксовывается цеолитовый наполнитель, а затем алюмоси-ликатная матрица. Поэтому истинная закоксованность собствен- но цеолита намного превышает среднюю закоксованность всего катализатора. [c.131]

Только группы, сильно ориентирующие в м-положение, вполне подчиняются правилу и очень сильно замедляют реакцию (N02,GN, СНгСК, СвНаСО). Ацетильная группа, ориентирующая менее определенно, оказалась сильным ускорителем. Вторая и особенно третья метильная группы влияют противо-пологнно цервой, заметно ускоряя нитрование о-, м- и н-кси-лояы нитруются соответственно в 1,6—1,9 4,9 5,7— [c.166]

Учитывая допущение, что концентрация газообразного реагента изменяется лишь ио толщине пластинки г (одномерная задача), раоцреде-ление концентрации вещества с учетом химического реагирования для реакции цервого порядка мож1но зашсать в виде [c.96]

За рубежом гуматные реагенты получили распространение лишь после второй мировой войны, хотя цервый патент на применение гуматов для обработки буровых растворов был выдан в США в 1935 г. [c.111]

Асфальтены, смолы, масла и карбоиды, полученные в коксовом остатке на различных этапах коксования, отличаются между собой. Гак, плотность масел от 1-й до 4-й пробы с продолжительностью коксования соответственно 12,8 и 63 мин. (при 454° С) повысилась с 0,990 до 1,136, а смол (от 1-й до 3-й пробы) с 1,110 до 1,189. Плотпость смол и масел изменилась от 1,036 для 1-й до 1,156 для 4-й я 1,191 для 8-й проб. Плотность асфальтенов повысилась с 1,22, ),ля 1-й до 1,29 Б 5-й пробе (в дальнейших пробах от более глубокого ] о]>соваиия асфальтенов содержится лишь незначительное количество). Наконец, цлотность карбоидов изменялась от 1,3 для начальных стадий процесса коксования, до примерно 1,5 в конце процесса (эти данные из другой серии опытов). Как видно из данных табл. 28, плотности карбоидов того же иорядка, что и истин ] ая плотность нефтяного кокса. Содержание летучих в карбомдах также закономерно снижается с углублением процесса от 32,4 з для цервой пробы до в среднем 10% в конце коксования. [c.179]

Углеводородные газы, н особенно газы деструктивной церв-работки нефти, еще недавно, лет 15—20 назад, в лучшем случае использовались как топливо, а часто выпускались па воздух и сгорали в виде факелов. Сейчас эти газы являются сырьем для очень многих процессов органического синтеза и для производства огромного количества разнообразных продуктов. Высокооктановые ком-цоненты моторного топлива, растворители, в том числе спирты, нитропроизводные, хлорпроизводные, различные сорта синтетического каучука, синтетические моторные топлива, масла, парафин и церезин, по качеству намного превосходящие естественные продукты, получаемые из нефти синтетические смолы и пластмассы и многие другие продукты можно готовить и готовят из углеводородных газов. [c.333]

Исключительное применение красителей минерального, растительного или животного происхождения охватывает период, начиная с зарождения человечества и вплоть до 1859 г в старинных культурах Европы, Египта, Азии, Центральной и Южной Америки были известны методы крашения хлопка, шерсти, шелка и льна. Для этого применяли экстракты, например вытяжки из корней марены (ализарин), красильной вайды и индигоидных растений (индиготин), из коры красильного дуба Quer us tin toria и из желтых ягод (кверцетин). Из некоторых видов средиземноморских моллюсков, добывали античный пурпур (6,6 -диброминдиго). Он был настолько дорог, что использование окрашенных им тканей было привилегией королей. Шафран (кроцин) применялся греками, кермес (кермесовая кислота) — римлянами, а церва (лутеолин)—древними германцами. В Индии получали индийский желтый (эйксантнновую кислоту) из мочи коров, которых кормили листьями манго. Открытие Америки принесло ряд ценных продуктов — кошениль (выделяли карминовую кислоту), красное дерево (бразилин) и синий сандал (гематоксилин). Только в последние 100 лет из этих природных препаратов были выделены собственно красящие вещества и установлено их строение. [c.733]

Обезмасливание гачей и повторную переработку фильтратов можно рассматривать как холодную фракционировку твердых углеводородов с отбором двух фракций, первичные продукты — как Цервую фракцию холодной фракционировки, а вторичные — как вторую. [c.130]

Менделеева химическая секция цервого съезда русских естествоиспытателей и врачей в самом цачале 1868 г. приняла решение об учреждении Русского химического обществакоторое избрало первым президентом Н. Н. Зинина. Журнал Русского химического общества начал издаваться с 1869 г. и сразу же получил мировое признание. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология