Эриодиктиол

К витамину Р относятся три группы веществ флавоны (рутин, кверцетин, гесперидин, эриодиктиол, тилирозид, кемпферол и др.), антоцианы (цианидин, пеларгонидин и дельфинидин) и L-катехины (—)-эпикатехин, (—)-галлокатехин, (—)-эпикатехингаллат и (—)-галлокатехингаллат и др. В природе эти группы взаимопревращаемы, причем флавонолы через [c.379]

Флавоноиды — пигменты растений — представляют собой кристаллические вещества желтого или оранжевого цвета с высокой точкой плавления (например, для эриодиктиола 267° С, для гесперидина 26ГС, для рутина ]92°С), трудно растворимы в воде. Лучше других растворяется рутин [25]. Некоторые из них хорошо растворимы в щелочах (эриодиктиол), другие — в горячей уксусной кислоте (гесперидин). Катехины — конденсированные дубильные вещества. Они содержатся в зеленых листьях чая (не прошедших ферментацию) и в черном чае. Препарат танина из зеленых чайных листьев представляет собой бесцветный аморфный порошок, легко растворимый в воде и спирте. Аморфный танин из черного чая окрашен в красновато-бурый цвет. Из зеленых чайных листьев был также выделен (—)-эпикатехин в виде бесцветных кристаллов с температурой плавления 235—237° С [9]. [c.381]

Смесь двух флавонов (в виде глюкозидов] эриодиктиола и его метилового эфира (группа ОСНз в положении 4 ) — геоперитина. [c.174]

Впервые активность флавановых производных (эриодиктиол, гесперидин) как веществ, снижающих проницаемость капилляров, установлена в 1936 г. [351. [c.624]

Эриодиктиол — 5,7,3, 4 -тетраоксифлаванон (IX) — представляет собой бесцветные листочки с т.пл. 267° С. Он умеренно растрорим в воде, плохо — в спирте и очень мало — в других органических растворителях. [c.623]

Г есперетин — 4 -метиловый эфир эриодиктиола, 5,7,3 -триокси-4 -метоксифлаванон (XI) — кристаллизуется в листочках желтого цвета с т. пл. 224— 226° С. Он очень трудно растворам в воде, бензоле, эфире растворим в спирте. Встречается в плодах цитрусовых [261 — апельсинах, лимонах и др. — главным образом в виде гликозида гесперидина. [c.623]

Монометиловый эфир эриодиктиола, гесперидин (агликон гесперидина) [c.279]

Среди всех флаванонов наиболее важными физиологическими свойствами обладает витамин Р, который способствует повышению капиллярного сопро--тивления. Это свойство впервые было замечено у цитрина — сложной смеси гесперидина и эриодиктина (глюкозида эриодиктиола) с некоторыми неизвестными соединениями [207]. В более сильной степени оно обнаруживается у некоторых природных соединений [208], например у гесперидина, геспере-тина и катехина [209]. [c.296]

Физиологическая функция флаванонов и флаванонолов в растениях не всегда ясна. В некоторых случаях показано их экологическое значение. Так, эриодиктиол и некоторые аналоги его входят в комплекс антифидантов, защищающих пшеницу и другие злаки от тлей. Пренилированный флаванол 3,381 обладает антибактериальной активностью и т.п. [c.372]

Гликозиды эриодиктиола представляют интерес в связи с наличием 3, 4 -диоксигруппировкй в боковом ядре, обусловливающей в ййачительной степени антиокислительные свойства. Следует отметить их большую, чем у гесперидина растворимость, особенно в воде. [c.37]

Структура 3,5,7-триокси-4 -бензилоксифлаванона (У/Я fпл 184—185°) подтверждена его превращением в эриодиктиол IX) после дебензилирования смесью серной и уксусной кислот. Образец эриодиктйола был получен встречным синтезом. Идентификация проведена сравнением хроматографического поведения полученных веществ на бумаге и в кремневой кислоте и сопоставлением температур плавления. Проба смешения вещества IX) и [c.39]

Нарингенин и эриодиктиол, которые соответствуют апигенину и лутеолину, подобно этим двум флавонам, распространены довольно широко. Менее распространенными являются производные, представленные четырьмя следующими группами [c.80]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.221 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.270 , c.294 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.270 , c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.623 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.165 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.80 , c.156 , c.193 , c.422 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.708 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.708 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.379 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.516 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.285 , c.423 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.667 , c.684 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология