Влияние красителей и антибиотиков

Ж. Влияние красителей и антибиотиков [c.210]

В XX в. во многих разделах органической химии под влиянием бурного развития производительных сил про-ис.ходило дальнейшее накопление эмпирического материала и интенсивное его теоретическое осмысление. Последующая разработка теории химического строения, дополнение ее стереохимией и электронными представлениями также стимулировали развитие органической химии, способствовали ее глубокой дифференциации. Многие разделы стали постепенно складываться и превращаться в большие, относительно самостоятельные ветви с присущими им своими объектами изучения. К таким специализированным ветвям, основывающимся, разумеется, на общих законах органической химии, обычно относят химию элементоорганических соединений, химию полимеров, химию высокомолекулярных соединений, химию антибиотиков, красителей, душистых соединений, фармакохимию, химию инсектицидов, гербицидов и стимуляторов роста и т. д. [c.81]

Очень интересная группа работ выполнена в настоящее время Ю. С. Лазуркииым и сотрудниками по изучению кооперативных переходов спираль — клубож в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) и влиянию на эти переходы компленсообразования ДНК с биологически активными молекулами (красителями, антибиотика ми, белками). В ходе этих исследований найдены закономерности стабилизации и дестабилизации двойной спирали ДНК [317, 318] и разработана совместно с М. Д. Франк-Каменецким теория этого явления. Одновременно оптическими и седиментационными методами изучается структура комплексов ДНК с красителями [318, 319]. Изменение физических свойств ДНК сопоставляется с изменением ее биологической (трансформирующей и матричной — в процессе синтеза информационных РНК) активности [320]. [c.346]

Исследование взаимодействий ДНК (и РНК) с малыми молекулами важно для познания структуры ДНК и возможных ее изменений. Малые молекулы ряда соединений существенно влияют на биологическую функцию ДНК в качестве мутагенов (например, акридиновые красители, см. стр. 529) и ингибиторов транскрипции (например, актиномицин и другие антибиотики). Установлено, что это влияние определяется способностью антибиотиков образовывать медленно диссоциирующие комплексы с ДНК. [135—137]. Ингибирование транскрипции (см. стр. 565) создается как затруднениями для расплетания ДНК [89], так и практической необратимостью образования комплексов типа ДНК — актиномицин. Акридиновые красители (АК), имеющие примерно такую же константу связывания с ДНК, как и актиномицин при низкой ионной силе, и увеличивающие ДНК примерно на ту же величину [88], практически не влияют на транскрипцию [138]. Время диссоциации комплекса ДНК — профла-вин составляет по порядку величины 10 сек, время диссоциации комплекса ДНК—актиномицин — 260 сек. [c.528]

Очень велико влияние пабухаемости ионита, к-рая при прочих равных условиях определяется степенью поперечно сшитости каркаса. При очень большом числе поперечных связей набухаемость крайне мала, ионоген-иые группы, расположенные внутри гранулы попита, недоступны для обменивающихся иопов. В этом случае обменная емкость ионита зависит от его уд. иоверхиости. Последняя м. б. повышена дроблением его зерен или созданием макропористых структур с высокоразвитой внутренней поверхностью (см. Пористые ионообменные смолы). При малой степепи поперечно сшитости органич. иониты представляют собой сильно набухший гель с подвижными полимерными цепями, ионогенные группы к-рых доступны даже для таких крупных органич. И01ЮВ, какими являются ионы нек-рых антибиотиков и красителей. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология