Структура макропористая

Поведение гомополимеров стирола в процессе вымывания при гель-проникающей хроматографии изучено в работе [975], где приведены градуировочные кривые, полученные при использовании для вымывания различных растворителей. С помощью гель-проникающей хроматографии проводилось [976] определение молекулярно-массового распределения и скоростей седиментации стандартных полистиролов. Сообщалось [977] о влиянии структуры макропористых стекол на эффективность разделения с помощью гель-проникающей хроматографии при использовании в качестве стандартного полимера полистирола. [c.242]

Оба метода дают катализаторы в основном с макропористой структурой, у которых поверхность образована порами диаметром >500 A. Ниже будет показано, как различия в структурах макропористых катализаторов на основе глин и микропористых катализаторов, получаемых из гелей, отражаются на их активности в реакции крекинга, а также на селективности, термостабильности и устойчивости в гидротермальных условиях. [c.237]

Поскольку получающееся после щелочной обработки макропористое стекло представляет собой собственно губчатый остов кремнеземной фазы исходного стекла, то параметры структуры макропористых стекол должны находиться уже в непосредствен- [c.240]

Набухший полимерный каркас гелевой структуры можно сравнить с объемной сеткой различной густоты переплетения. В структуре макропористых ионитов имеются пустые пространства или поры, сохраняющиеся после высушивания смолы. Последние разделены участками, представляющими собой характерное для ионитов трехмерное построение, включающее, однако, значительно больше поперечных связей, при этом размеры пор и плотности гелевых областей могут сильно различаться. [c.116]

Если, при проведении обычной суспензионной сополимеризации-каждую каплю смеси мономеров, окруженную инертной средой, можно рассматривать как маленький блок, то присутствие растворителя приближает механизм реакции к закономерностям полимеризации в растворе. Структура макропористого сополимера отличается от гелеобразного. [c.28]

Гелевая структура Макропористая структура [c.157]

Влияние сорбции аминокислот на структуру макропористого анионита АВ-17-2П [c.179]

Аэросилогели получают из чистых аэросилов. Аэросиды — это пирогенетически (гидролиз в пламени) полученные силикагели, состоящие из микроскопических непористых частиц сферической формы диаметром до 40 им. Микропористые силикагели представляют собой однородную плотную упаковку мелких первичных частиц (рис. 2.2). Структура макропористого кремнезема состоит из контактирующих друг с другом глобул, зазоры между которыми образуют поры. Эти макропористые вещества имеют более рыхлую структуру и больший, чем у микропористых кремнеземов, удельный объем пор Уп. [c.50]

Установленные кинетические закономерности роста радиусов пор макропористих стекол в зависимости от длительности выдержки стекла при постоянной температуре позволяют путем выбора соответствующей температуры и длительности выдержки плавно регулировать структуру макропористых стекол в широком интервале радиусов пор (от 10 до 1000 нм и выше) [c.84]

Полимеризационные И. с. обычно обладают более высокой химич. стойкостью, чем поликонденсационные. Их механич. прочность зависит от химич. природы макромолекулярного каркаса и от количества межмолекулярных мостиков. Частицы И. с. этого типа имеют сферич. форму, что придает им большую устойчивость в эксплуатации. Наибольшей механич. прочностью обладают макропористые И. с. По своим фпзич. свойствам они значительно отличаются от иоиитов гелевой структуры. Макропористые И. с. отечественного производства имеют уд. внутреннюю поверхность (20—40) X Х10 м /кг (20—40л /г), объем пор 1 г составляет0,1 — 0,5 сл , а средний диаметр каналов 30 нм (300 А), что обеспечивает сорбцию крупных органич. ионов с большой мол. массой. Макропористые И. с. благодаря высо- [c.434]

Изучена структура макропористых сополимеров см ла я ДВЕ, синтезированных в ярисутствии амилового и йзоамшгового спиртов. При изоамиловом спирте формулируется неоднородная пористая структура. Наряду с макропорами имеются и тонкопористые включения. Сополимеры с амиловым спиртом имеют однородную макропористую структуру. [c.93]

Изучена структура макропористых сополимеров стирола и дивинилбензола, синтезированных в присутствии аглилового и изоами- [c.137]

Основные показатели, характеризующие пористую структуру макропористых ионитов,- удельная яоЕерхность и суммарный объем пор. Разработанный метод определения удельной поверхности позволяет использовать простой прибор и проводить определение в диапазоне дисперсности материала 5-500 м /г в течение 15-20 минут. [c.96]

Благодаря наличию высокодиснерсного SiOj в полостях губчатого скелета кремнеземной фазы структура этого скелета оказывается замаскированной и ее изменения в процессе термообработки непосредственно не проявляются на изотермах адсорбции, определяемых на пористых стеклах, получаемых кислотной обработкой. Этот высокодисперсный кремнезем может быть удален путем дополнительной обработки пористого стекла щелочью [101. Получающееся при этом макропористое стекло представляет собой уже непосредственно губчатый остов кремнеземной фазы исходного ликвирующего стекла, а объем пор макропористого стекла отвечает объему боратной фазы. Исследования изменений в структуре макропористых стекол в зависимости от условий термообработки исходного ликвирующего стекла позволяют проследить за изменениями объемных соотношений боратной и кремнеземной фаз, степени дисперсности и характера их взаимного распределения при разных температурах. [c.237]

Жесткая структура макропористых сульфокатионитов уменьшает вероятность как необратимой сорбции белков, так и гидролитического действия сорбентов по сравнению с их гелевыми аналогами, что позволяет получать обратимые зависимости для сорбции не только инсулина, по и ряда других белков. Так, на рис. 3.56 представлена зависимость емкости сорбции лизоцима от pH раствора для макропористого сульфокатионита КУ-23. Увеличение ионной силы раствора позволяет сместить максимум сорбции и правую ветвь зависимости емкости сорбции от pH в удобную для проведения экспериментов область. [c.146]

Как видно из табл. 15, каналы в макропористом сорбенте, обладающие большой внутренней поверхностью, существуют в непабухающем полимере. Подобных каналов в обычных ионитах не существует. Если же сравнивать пористую структуру макропористых смол со структурой смол обычного типа при максимальном увлажнении, например методами теории капиллярной конденсации, то оказывается, что для макропористых смол характерны поры, в среднем в 2.5 раза большего радиуса. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология