Ионообменные смолы пористые

Пористые полимеры вначале стали получать для решения задач ионообменной хроматографии, когда потребовалось наряду с ионообменниками гелевой структуры иметь набор прочных ионообменных смол с регулируемой пористостью и облегченными путями внутренней диффузии [1, 2]. [c.5]

Метод ионного обмена. Эти колонки заполняют двумя видами ионообменных смол пористых и поверхностно-пористых (часто называемых пелликулярными). Есть ионообменные колонки— сильные аниониты, которые содержат группы RN (СНз)з, и [c.30]

Метод ионного обмена. Эти колонки заполняют двумя видами ионообменных смол пористых и поверхностно-пористых (часто называемых пелликулярными). Есть ионообменные колонки — сильные аниониты, которые содержат группы КМ (СНз)з, и сильные катиониты, содержащие группы К50з (разд. 23.20). При заказе ионообменных колонок следует указывать тип ионной формы возможные катионы включают Н ", МНз, Ма анионами могут быть СГ, СНзСОО, НСОО", ВО , РО4 и цитратные ионы. [c.30]

В тонкослойной хроматографии неподвижная и подвижная фазы в основном те же, что и в жидкостной хроматографии. Так, в качестве неподвижных фаз применяют твердые адсорбенты, ионообменные смолы, пористые стеклянные гранулы с нанесенными на них жидкостями. Обычно неподвижной фазой служит или силикагель, или порошкообразная целлюлоза. Активированный диоксид кремния на воздухе поглощает воду и таким образом теряет активность. Хотя такой дезактивированный диоксид кремния пригоден для разделения полярных веществ, которые склонны сильно сорбироваться, в большинстве случаев он не является эффективным хроматографическим субстратом. Диоксид кремния можно активировать (увеличить его силу как адсорбента) нагреванием тонкослойных пластин до 110°С. Целлюлоза и бумага — относительно слабые адсорбенты, они предпочтительны для разделения высоко [c.551]

Преимуществами пористых ионитов перед гелевыми являются высокая скорость набухания (она превышает скорость набухания гелевых ионообменных смол на несколько десятичных порядков) и способность быстро поглощать крупные ионы. Последнее свойство особенно важно при работе с аминокислотами и пептидами. [c.221]

В отличие от пористых сорбентов (уголь, силикагель) частица ионообменной смолы не обладает жесткими порами. Вода, проникая в зерно смолы, раздвигает молекулы полимера, вызывая набухание ионообменной смолы. [c.152]

По аналогии с минеральными сорбентами по отношению к ионообменным смолам также употребляют термин пористость. [c.510]

Другим типом сорбента, ранее применявшимся в ионообменной хроматографии, являются те же ионообменные смолы, нанесенные на пелликулярные частицы или привитые к ним. Поверхностно-пористые или пелликулярные материалы имеют тонкую пленку ионообменной смолы, обычно 1—3 мкм толщины, нанесенную на частицы [c.110]

Проведение полимеризации стирола и дивинилбензола в среде инертных разбавителей привело к получению пористых скелетов и соответствующих ионообменных смол с пористой структурой на их основе, изучение которых есть одно из направлений, по которому идет современное развитие новых типов ионитов [4—9]. [c.6]

Очень разнообразно использование кремнеземов при приготовлении микропористых полимеров. Посредством включения кремнезема в мономер, применяемый для получения ионообменных смол, дополнительную пористость получают последующим растворением и удалением кремнезема путем воздействия разбавленной кислотой HF [578]. [c.817]

Для изучения и определения пористости ионообменных смол пригоден метод электронной микроскопии. [c.93]

Если вы живете в районе с жесткой водой, устройство для ее умягчения может быть присоединено к водяному насосу. При входе в дом вода попадает в большой бак, наполненный ионообменной смолой, иа1Юдобие той, которую вы использовали при выполнении лабораторной раЗоты. Смола состоит из миллионов мельчайших нерастворимых пористых шарике в, притягивающих положительно заряженные ионы. Вначале смола заполнена ионами натрия. Ионы кальция и магния, содержащиеся в жесткой воде, притягиваются к смоле и связываются с ней. Вместо этого в раствор выделяются ионы на- [c.86]

В качестве катализаторов заманчиво использовать макросет-чатые ионообменные смолы, обладающие жесткой и пористой структурой. При низких температурах они проявляют высокую активность в ряде реакций, катализируемых кислотами, хотя не активны в процессе алкилирования изопарафинов олефинами, поскольку на них не протекает гидридный перенос. Кислотность этих соединений, однако, можно увеличить за счет образования комплексов с какой-нибудь кислотой Льюиса. Такой подход использован в работе [8], где было найдено, что алкилирование изопарафинов олефинами катализируется гелями ионообменных смол, содержащих трифторид бора. Эффективность этих каталитических систем, однако, недостаточна, так как гели не способны набухать в углеводородах. Эти ограничения отсутствуют в случае макро-сетчатых ионообменных смол. [c.73]

Обменная емкость обычной, или стандартной, ионообменной смолы определяется не только способностью ее подвижных ионов к обмену с ионами раствора, но и возможностью про[гикновенкя вытесняющих ионов внутрь смольь При применении минеральных сорбентов возможность проникновения ионов обусловливается соотношением пористости сорбента и размера вытесняющего иона. При малых размерах пор и больших размерах ионов электролита обмена ионов не происходит. [c.510]

В случае пористых зерен (сорбенты, ионообменные смолы) под плотностью твердой фазы следует понимать кажущуюся плотность = р (1 — е ну.р) -Ь ре нутр, где р — истинная плотность твердого скелета, а 8внутр — относительный объем внутренних пор в зерне. [c.13]

По мере ухудшения растворителя (увеличение константы Хаггинса х) возрастает доля крупных пор. Растворитель-порообразователь удаляется отмывкой или отгонкой. Чтобы предотвратить сжатие полимера после удаления порообра-зователя, получение пористых ионообменных смол проводят с более высоким содержанием сшивающего агента. [c.221]

По структуре ионообменные смолы подразделяют на гелевидные и макропористые. В макропористых ионообменниках идет гетерогенный обмен ионами на поверхности пор. Их средний радиус чаще всего находится в пределах 0,01—0,1 мкм. Скорость обмена существенно зависит от пористости зерен, хотя она обычно и не влияет на их обменную емкость. Чем больше объем и размер пор, тем быстрее внутренняя диффузия. Суммарный удельный объем пор составляет доли кубического сантиметра на грамм зерен, а удельная поверхность измеряется десятками, а иногда достигает сотен квадратных метров на грамм зерен. [c.303]

На стереохимию гидрирования могут оказывать влияние функ-щюнальные заместители в восстанавливаемом соединении, способные взаимодействовать непосредственно с катализатором или носителем ( якорный эффект). Так, гидрирование двойной связи в 1 -бензилоксикарбонил-4-пропилиденпирролидин-2-карбоновой кислоте на платиновом катализаторе приводит в основном к образованию г/г/с-изомера. Следовательно, эта непредельная кислота в ходе реакции адсорбируется на катализаторе большей частью таким образом, что ее карбоксильная группа обращена в сторону, противоположную поверхности катализатора. Чтобы изменить положение молекулы кислоты на катализаторе при адсорбции и тем самым стереонаправленность гидрирования, используют в качестве носителя катализатора не нейтральный пористый материал, как обычно, а основную ионообменную смолу. Благодаря солеобразованию с такой подложкой карбоксильная группа начинает играть роль своего рода якоря, ориентирующего адсорбирующуюся молекулу карбоксильной группой вниз, к поверхности катализатора. Теперь уже атом водорода, перемещаясь от катализатора к С -атому гетероцикла, образует с ним связь с той стороны, в которую обращена карбоксильная группа, т. е. занимает по отношению к ней /1/с-положение, тогда как про пильный заместитель оказывается в трапс-иоШ жении [c.32]

ПОРИСТАЯ РЕЗИНА, см. Губчатая резина. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между собой порами. Непрозрачны от непористых смол отличаются низкой насыпной массой (0,2— 0,4 г/см ), более высокими скоростями набухания и обмена, повышенной осмотич. и мех. стабильностью. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. порообразо-вателя. Наиб, распространены смолы на основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2,5-метилвинилпиридином. П. и. с. примен. для сорбции и разделения крупных иопов в средах, не вызывающих набухания, при высоких скоростях потока, в непрерывных процессах и др. [c.474]

На установках для очистки воды I контура от применяемых ионитов требуется повышенная стойкость при высоких температурах. Увеличить стойкость ионитов в гелевой форме можно путем специальной обработки этих смол и переводом их в макросетчатую форму. Мак-росетчатые иониты сочетают в себе свойства ионообменных смол со структурой пор и пористостью обычных классических поглотителей (кремнезем, глинозем и др.). Макропоры такого ионита имеют диаметр более 200 А [218]. В качестве примера в табл. 29 приведено сравнение макросетчатого (МС) катионита амберлит-200 и гелевого катионита амберлит IR-120. [c.142]

Существуют другие адсорбенты (цеолиты, ионообменные смолы), в которых микропористые образования локализованы, как например кристаллы цеолита в формованной грануле. Зазоры между кристаллами образуют вторичную пористую структуру, которая является системой транспортных пор [25—27]. Уравнения макрокинетики адсорбции отдельных веществ и их смесей в таких бипористых адсорбентах предложены в работах [25, 28]. Было учтено, что изотермы адсорбции на внешней поверхности кристалликов и на поверхности крупных пор описываются различными уравнениями. Для расчетов внутридиффу- [c.117]

Исследования Кунина, Куна, Боровского и др. [20—26] показали, что наблюдается разница между макропористыми и стандартными гелевыми смолами в величине удельной поверхности (42,5 м г для макропористой ионообменной смолы Амберлит-15 и 0,1 J i г для смол гелевой структуры), в насыпном весе, в общей пористости, в кинетике ионного обмена, в каталитической активности кислотных форм рассматриваемых смол в результате влияния большой внутренней поверхности макроретикулярных смол. Была также отмечена повышенная физическая и химическая стабильность пористых полимеров. Макропористые иониты при ма- [c.7]

Блазиус и Шмит [32] изучали сорбционное поведение пористых катионитов в растворах вода—диоксан и вода— диметилсульфоксид, а Стевенс и Лот [331 использовали слабоосновные ионообменные смолы на основе пористых сополимеров этилвинилбензола и дивинилбензола для хроматографического разделения рацемических веществ. [c.9]

Новый тип ионообменной поверхности стеклянных микрошариков был предлон<ен Кирклендом [693]. На ней были поочередно адсорбированы слои противоположно заряженных частиц. Вначале на чистой стеклянной поверхности адсорбировался монослой, состоящий из частиц сильноосновной ионообменной смолы размером 0,1—0,5 мкм. Затем на этом слое смолы адсорбировался второй слой из частиц коллоидного кремнезема размером 0,015 мкм. Процесс повторяли до тех лор, пока не наращивалась пористая пленка, обладающая анионообменными центрами. Такая пленка достаточно эффективна для хроматографических целей. [c.837]

При сульфировании объем пор и удельная поверхность сульфокатионитов уменьшаются по сравнению с этими характеристиками для исходного сополимера, тогда как средний эквивалентный диаметр пор увеличивается. Из таблицы видно, что наибольшей пористостью обладают катиониты, синтезированные на основе СП-7. Минимальный объем и размер пор обнаружены у ионитов на основе сополимеров, полученных в присутствии бензола. Промежуточное положение занимают ионообменные смолы на основе сополимеров СП-1, СП-3. Катиониты, синтезированные на основе сополимеров стирола с ДПБ, имеют достаточно большие значения статической обменной емкости н повышенную степень набухания. Это позволяет применить их для сорбции органических веществ большой молекулярной массы. [c.37]

Кроме гелевых ионообменников различной пористости и ионообменников макросетчатого типа для решения спещ1альных хроматографических задач разработаны пленочные ионообменники с поверхностными порами, характеризующиеся гораздо более высокой хроматографической эффективностью, чем обычные смолы. Эти ионообменные смолы в виде тонкой оболочки наносят на инертное твердое тело (обычно стекло в форме сфер или спещ1ально обработанный диоксид кремния). [c.24]

Обменная ел1Кость обычной, илп Стандартной, ионообменной смолы определяется е только способностью ее подвижных ионов к обмену с нонами раствора, но п возможностью проникновения вытесняющих ноной внутрь смоли. Прн применении минеральных сорбентов возможность проникновения ионов обуслонлпвается соотношением пористости сорбента н размера вытесняющего иона. При малых размерах пор п больших размерах ионов э.тектролита обмена ионов не происходит. [c.510]

ДН.1С1, + 2ЫаОН [АН.] (ОН), + 2ЫаС1 В качестве анионитов применяют различные синтетические пористые ионообменные смолы — аминоформальдегидные и карбамидогуанидиновые и др. Ионообменным методом проводят обессолива-ние воды, сущность которого состоит в последовательном пропускании воды через Н-катионит и ОН-анионит. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология