Тиофен гидрокси

Спектроскопия ПМР была использована для изучения потенциально таутомерных тиофенов в частности, в случае гидрокси-производных таутомеры (12) и (13) легко можно различить по их спектрам (см. разд. 19.1.12.1). [c.234]

Нанб. легко в р-цию вступают ароматич. и гетероциклич. соед. с повышенной электронной плотностью, напр, гидрокси-, алкокси- и диалкиламиноарены, пиррол, тиофен, фуран. Б случае пятичленных гетероциклов формильная группа вводится в положение 2 или 5, в случае производных бензола-обычно в лдра-положение к заместителю. [c.367]

Ацилированные енаминокетоны 27 получены действием хлорангидрида (4-метил-1,2-бензопирон-7-илокси)уксусной кислоты на продукты конденсации 3-гидрокси- бензо[Р]тиофен-2-карбальдегида с орто-замещенными анилинами. В растворах соединения 27 устанавливается подвижное равновесие между ена-минокетонной (Е-27) и Ы-ацильной (Z-28) формами в основном состоянии. [c.333]

Синтез тиофенов осуществляют и по пути 26 при этом роль одного из компонентов играет эфир тиогликолевой кислоты, а другого — различные соединения, включающие трехуглеродный фрагмент (схемы 89, 90). При синтезе эфиров тиофенкарбоновой-2 кислоты (96) по Фиссельману [178] можно использовать разнообразные субстраты сложные эфиры превращаются в 3-гидрокси-тиофены, альдегиды или их ацетали дают системы без заместителя в положении 3, а кегоны и нитрилы — 3-алкил- (или 3-арил-) и 3-аминотиофены, соответственно, причем выходы всегда высокие. Получение именно тиофенов, а не их дигидропроизводных достигается благодаря наличию в трехуглеродном субстрате алкинильной, карбонильной, галогенвинильной или а,р-дигалогеналкильной группы. [c.282]

Взаимодействие 3,5-диалкилзамещенных бензальдегидов в условиях модифицированной реакции Кневенагеля с (5-К -тиенил-2)- или (5-К -тиенил-3)уксусной кислотой в присутствии пиперидина (140 °С, 2.5 ч) [68,69], а также с (3-метил-1Н-пиразолил-5)уксусной кислотой в присутствии пиперидина и уксусной кислоты (молярное соотношение 1 1 0.1 0.1) в толуоле (кипячение, 24 ч) [70] приводит с выходами 50-60 % соответственно к 2- или 3-[(8-(4-гидрокси-3,5-диалкилфенил)ви-нил]-5-К -тиофенам (63) и 5-[/3-(4-гидрокси-3,5-диалкил фенил) винил]-3-метил-1Н-пиразолам (64). [c.72]

ОН——СОСоА 5-Гидрокси тиофен -2 -карбоксил -СоА [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология