Пропил- и изопропилфенолы

Из приведенных данных также следует, что фенол при 300 °С алкилировался а-метилстиролом с образованием сложного фенола [2-фенил-2-(п-оксифенил)-пропана], а при 300—350°С вступал в реакции конденсации с ацетофеноном. В аналогичных условиях при взаимодействии фенола с ацетоном образовывались о- и п-изопропилфеНолы. [c.102]

При обработке фенола при повышенной температуре в присутствии катализаторов, в том числе под давлением водорода, происходило глубокое превращение примесей — их деструкция (например, окиси мезитила — до ацетона, пропилена и пропана, диметилфенилкарбинола — до а-метилстирола и воды), полимеризация (а-метилстирола до димеров а-метилстирола), гидрирование (а-метилстирола до кумола, окиси мезитила до метил-пентена), шли реакции алкилирования (например, фенола ацетоном до о- и п-изопропилфенолов). Получающиеся при этом низко- и высококипящие соединения отделялись от фенола ректификацией. [c.177]

При осуществлении процесса при температуре выше 350 °С практически не повышался выход фенолов Се—Сэ, так как при этом получали развитие деалкилирование п-изопропилфенола до фенола (образование пропана и пропилена 2,2 вес.%) с превращения фенола в циклогексан и бензол. По аналогичной причине нецелесообразно повышение давления выше 50 ат. Не следует увеличивать и объемную скорость выше 1,5 при гидрогенизации смолы-5 под давлением 50 ат и температуре 350 °С, поскольку при этом снижался выход фенолов Сб—Се (с 51,1 вес.% при [c.186]

Гидрирование. При гидрировании дифенилолпропана в зависимости от катализатора и условий процесса получаются различные продукты (табл. 2, стр. 14). Гидрирование дифенилолпропана может идти в трех направлениях расщепление молекулы с образованием фенола и п-изопропилфенола, расщепление молекулы с образованием циклогексанола и п-изопропилциклогексанола и, наконец, гидрирование без расщепления молекулы с получением 2,2-бис-(4 -оксициклогексил)-пропана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-окси-фенил)-пропана (т. кип. двух последних соединений составляет соответственно 244—248 °С при 12 мм рт. ст. и 230—234 °С при 14 мм рт. ст.). [c.12]

Это подтверждается распределением продуктов диспропор ционирования о-н-пропил- и о-изопропилфенолов, в которых преобладают 2,4-дипропилфенолы. С наименьшей относительной скоростью молекула о-этилфенола алкилируется в мета-положение, которое имеет, согласно расчету, наименьшую электронную плотность. [c.154]

Высококипящие соединения гидрогенизата состояли в основном из 1,1,3-триметил-3-феиилиндана, ацетофенона и о- и и-изопропилфенолов. Последние получались в результате взаимодействия фенола с ацетоном в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, и их выход увеличивался с повышением содержания ацетона в -сырье. Примерно третья часть ацетона вступала в эту реакцию, остальное количество восстанавливалось до пропана и воды. Поэтому необходимо возможно более полно удалять ацетон из сырья для гидрогенизации. Эта задача облегчается при ректификации разложенной массы, содержащей кумол. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология