Аналоги индантрона

Диоксиновый аналог (II) индантрона, желтый краситель, может быть получен нагреванием ализарина с 1,2-дихлорантрахиноном при 300° в присутствии слабой щелочи. [c.1070]

К группе кубового синего О относятся кубовые красители, являющиеся аналогами индантрона, в котором одна или обе иминогруппы заменены кислородом или серой. Таким образом, группа индантрона или антрахинонилендигндропиразина (I) [c.574]

Аналоги индантрона, не содержащие в цикле иминогрупп (антрахинонилендиоксид, тиантрен), образуют куб только коричневого цвета, который представляет собою продукт восстановления всех четырех карбонильных групп этого следует ожидать, принимая во внимание отсутствие у этих соединений внутренних водородных связей. За меткого практического значения аналоги индантрена, кроме производных тиоксантена, не получили. [c.576]

В 1901 г. Рене Бон попытался получить аналог Индиго из антрахинона. Ему удалось выделить краситель, который обладал хорошими красящими свойствами, не линял при стирке и был чрезвычайно светопрочен. Бон назвал его Индантроном, образовав это слово от Индиго и антрацен. Новый краситель сразу наЩел промышленное применение и явился родоначальником целого класса ярких и прочных органических красителей. [c.7]

Бон пытался получить антраценовый аналог Инднго, поэтому красител был назван нм Индантреном (Инднго нз антрацена). Более правильно назва ние — Индантрон, указывающее на то, что это вещество являетси хнноном. [c.395]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология