Индантреновый фиолетовый

Красители простого типа, представителями которых являются соединение I и Индантреновый фиолетовый RRK, значительно изменяются при введении в их молекулы аминогруппы в положение 6. Этим способом были получены два ценных синих красителя Индантреновый бирюзово-голубой GK и 3GK. Следует отметить, что в этом синтезе используется выпускаемая в большом масштабе [c.1059]

Индантреновый фиолетовый ВВР для печати [c.1177]

Индантреновый фиолетовый BBF для печати Индантреновый пурпурный R [c.1202]

GB 1104 GBE 1268 Индантреновый фиолетовый В экстра 1118 [c.1643]

Некоторые кубовые красители содержат одновременно антрахиноновые и акридоновые структурные звенья получаются они из anTpaxnnoHOBbix аналогов соединения XLV. Примерами таких красок служат индантреновый красный RK (XLVIII) и индантреновый фиолетовый BN (XLIX) соединения этого типа ценны тем, что они имеют красноватый цвет, а антрахиноновые краски не дают такого оттенка. [c.406]

Краситель, полученный хлорированием виолантрона в нитробензоле, выпускается под названием Индантреновый фиолетовый RT ( I 1100). Тетрахлорвнолантрон (Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145°, и монобром-виолантрон (Индантреновый флотский синий ВР) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а галоидирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. Если бромирование производится бромистоводородной кислотой, то в качестве растворителя может применяться хлорсульфоновая кислота этот метод был применен к антрахиноновым кубовым красителям других ти- [c.1105]

Красители типа XIV обычно дают бледные тона при проявлении, но производное Индантренового фиолетового РРВН (антрахиноно-бис-акридона) ведет себя нормально подобно другим Антразолям. Однако выход растворимого продукта из исходного красителя составляет только 25%. [c.1208]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология