Эфиры азотной и азотистой кисло

Присутствие в молекуле вещества атома азота, связанного с кисло-. родом кратной связью, почти всегда обусловливает токсичность соедине,-ния. Причина этого, вероятно, заключается в том, что вещества этого рода легко восстанавливаются, т.-е. отщепляют кислород, н являются таким образом сильными окислителями. Поэтому, все подобные соединения, как то нитросоединения R-NO,, нитрозосоединения R-NO, эфиры азотистой кислоты — нитриты R О N0 и эфиры азотной кислоты — нитраты R-O-NOg, — по существу действуют на организм, аналогичным 06pa30Mj при чем в первую очередь разрушают гемогло- бин крови, окисляя его в метгемоглобин. Кроме того, ядовитое действие их проявляется и во всех клетках и тканях организма. [c.119]

Под влиянием сульфонильной группы связи азот—водород становятся более кислыми это обсуждалось выше при рассмотрении алкилирования и арилирования по атому азота. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот и их ароматические эфиры ацилируют сульфонамиды с образованием соединений типа (86) [106]. Сульфонамиды присоединяются также к активированным кратным связям. При присоединении к акрилонитрилу, катализируемом основанием, образуются моно- или дицианэтилированные аддукты (87) в зависимости от числа кислых водородных атомов [106]. При взаимодействии незамещенных сульфонамидов с азотной кислотой образуются нитрамиды, а с азотистой кислотой — сульфоновые кислоты [106, 115]. Поскольку кристаллические сульфонамиды можно легко очистить, то в результате этой реакции получают чистые сульфоновые кислоты. Из моиозамещенньхх сульфонамидов образуются N-нитpoзoпpoизвoдныe Ы-нитрозо-М-метил- г-толуолсульфонамид используют для получения диазометана (уравнение 61) [106]. [c.532]

Теперь имеется фракция ЛЛ I, легколетучая, растворимая в эфире. Карбоновых кислот в ней нет, так как они растворимы в воде. Из слабо кислых веществ может итти вопрос лишь о меркаптанах, легко обнаруживаемых по запаху. Основания не могут присутствовать, так как все они растворимы в воде, фенолы кипят выше, следовательно, остаются лишь нейтральные соединения, а именно алифатические сложные эфиры, ацетали, паральдегид, кетоны, по меньше мере с 4 атомами углерода, простые-эфиры, спирты С4 и С5, углеводороды, алифатичес1ше нитросоединения, эфиры азотистой и азотной кислоты, пиррол, галоидонроизводные, сероуглерод, тиофен, сзшьфиды, горчичные масла. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология