Летучие соединения, нейтральные

Главное преимущество совместного применения катионитов и анионитов заключается в том, что ионообменное равновесие может быть резко сдвинуто в желаемом направлении благодаря образованию малодиссоциированного, труднорастворимого или летучего соединения из ионов, выделяемых ионитами в раствор в процессе ионного обмена. Для многих практических случаев, в частности для очистки от электролитов некоторых антибиотиков, нейтральных аминокислот, сахарных растворов и т. д., использование одного ионита нежелательно, так как приводит к изменению pH жидкости и, как следствие, к ряду ненужных превращений очищаемых веществ. Это препятствие [c.111]

Для извлечения смеси появляющихся в природных водах органических веществ естественного и искусственного происхождения применяются экстракция, дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. Как правило, выделенные из воды или культур микроорганизмов органические соединения подвергают групповому разделению на фенольную, основную, кислотную, нейтральную и амфотерную фракции с последующим их исследованием с помощью хроматографии, капельных реакций, ультрафиолетовой (УФС) и инфракрасной (ИКС) спектроскопии, ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии (МС) и других методов. [c.169]

Нейтральные летучие соединения и др.). . . . . . . . [c.8]

При низком содержании МШ и ЫНз, когда отсутствуют Мешающие вещества, можно отгонку не проводить, но она все же обязательна при наличии мути, сильно окрашенных в растворе веществ, кислотности, превышающей 100 мг/л, и щелочности, превышающей 500 мг/л. Из приведенных фотометрических методов на первое место следует поставить фенольно-гипохлоритный метод, поскольку применимость его значительно меньше зависит от присутствия мешающих веществ. Все нейтральные летучие соединения, которые могли бы помешать определению, например альдегиды, кетоны, спирты, рекомендуется предварительно удалить подкислением пробы и отгонкой. Одновременно удалится и сероводород, сильно мешающий определению. Последний можно также удалить введением небольшого количества карбоната свинца перед отгонкой аммиака из слабощелочной среды. [c.166]

Определение этих нейтральных летучих соединений, присутствующих в очень разбавленном растворе, представляет наибольшую трудность. Их можно концентрировать сорбцией на активном угле с последующей десорбцией (но при этом неизбежны некоторые потери), вымораживанием и другими методами. В ряде случаев возможно прямое их определение в таком разбавленном растворе специальными очень чувствительными методами (определение карбонильных соединений, сложных эфиров идр.). [c.257]

Нейтральные летучие соединения [c.263]

НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛЕТУЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ (СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ И ДР. [c.301]

После выделения группы нейтральных летучих соединений Г(грунпа по схеме 2) концентрируют раствор вымораживанием и из полученного раствора (5 , объем его измеряют) до обработки его эфиром отбирают микрошприцем порцию для введения в хроматограф. [c.302]

Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метилбромида или нелетучих органических галоидопроизводных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метилбромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [c.343]

Если анализируют дистиллят, содержащий только нейтральные летучие соединения, то, естественно, его не надо ни подщелачивать, ни подкислять. [c.200]

Колориметрическому определению мешают алифатические и ароматические амины, ацетон, альдегиды и спирты. Они вызывают появление желтоватых или зеленоватых окрасок или же образование мути. Все нейтральные летучие соединения, мешающие определению, надо предварительно удалить подкис-лением анализируемой воды и отгонкой. [c.66]

Полученные хлористые соединения (летучие соединения улавливают в приемниках) обрабатывают водою и соляной кислотой, отфильтровывают остаток и переводят его в растворимое состояние либо путем вторичного нагревания в токе хлора, либо сплавляя с едким натром и перекисью натрия. Если все разложилось, раствору дают стоять, фильтруют, если нужно, еще раз, почти нейтрализуют содой, нагревают до кипения и до тех пор прибавляют азотистокислого натрия (метод б, стр. 334), пока раствор не будет реагировать нейтрально на лакмус. Затем прибавляют еще соды, пока не прекратится дальнейшее осаждение, еще раз доводят до кипения, дают осесть и фильтруют. В осадке от осаждения нитритов могут оказаться составные части, упомянутые прА методе 1, стр. 336. К раствору комплексных нитритов платиновых мегаллов прибавляют едкого натра, пропускают хлор и отгоняют рутений и осмий в виде четырехокисей (метод 1, стр. 336). [c.338]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Первоочередной задачей газовой хроматографии является разработка высокочувствительных методов определения этих элементов. К решению этой задачи можно идти двумя путями. Первый из них лежит в направлении поиска новых комплексообразователей, позволяющих получить прочные летучие соединения металлов, не проявляющие аномального поведения в колонках. Можно, в частности, предположить, что будут синтезированы новые полидентатные лиганды, содержащие в молекуле по нескольку хелатных и нейтральных донорных групп, в результате чего одна молекула лиганда будет давать летучие и валентно- и координационно насыщенные комплексы с ионами, имеющими координационные числа 5, 6, 7, 8 и более. Возможно, что введение фтора в подходящие места молекулы лиганда позволит увеличить летучесть полученных комплексов. Не исключено, что будут найдены и другие типы пригодных для газовой хроматографии летучих соединений металлов. [c.118]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щело-, чами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. ИК-спектр (рис. 1.13) в своей коротковолновой части (V > 2500 см- ) имеет только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при 3500 СМ — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум у 3450 см -обертон очень сильной полосы при [c.27]

Отгон (3) (нейтральные летучие соединения) [c.290]

При экстрагировании из тканей летучих соединений с помощью растворителей можно также извлечь такие нелетучие метаболиты, как липиды или углеводы. Эти метаболиты следует удалить на одной из последующих стадий. Кроме того, при экстрагировании такими растворителями, как петролейный эфир, из влажных проб не удается извлечь растворимые в воде соединения. При экстрагировании же полярными растворителями возникает опасность значительных потерь нейтральных летучих соединений при испарении растворителя. Тем не менее для экстрагирования ароматических соединений из измельченного мяса использовали воду при комнатной температуре [52]. Для этого экстракт вымораживали и лиофилизировали. Полученный в результате сухой порошок составлял 3,5% сырого веса ткани. По-видимому, низкокипящие нейтральные соединения улетучивались с водой. Порошок возгоняли под вакуумом при 100" и давлении 10 мм рт. ст. и фракции конденсировали в ловушках, охлаждаемых сухим льдом с изопропанолом и жидким азотом. Полученные соединения идентифицировали экспериментальным путем как аммиак, лактат аммония и молочную кислоту кроме того, обнаружили следы метиламина, формальдегида, ацетальдегида и ацетона. [c.226]

Фиг. 94. Потенциометрическое селективное детектирование тиолов в присутствии других нейтральных летучих соединений [96].

Соединения с давлением паров выше 1 10 мм рт. ст. (1,33-10-3 Па) довольно интенсивно испаряются при 20 °С из систем с нейтральным pH соединения с давлением паров ниже 0,3-10- м м рт. ст. (4-10- Па) относительно нелетучи при этой температуре. На поверхности почвы летучесть препаратов резко снижается в результате адсорбции. С увеличением влажности почвы летучесть по общему правилу увеличивается. Однако следует учесть, что даже более летучие соединения, например прометон, практически не испаряются, если позаботиться, чтобы в момент внесения в почву они находились в катионной форме (pH рабочей жидкости 2—3) [206]. [c.198]

Органический углерод (Сорг) ориентировочно отражает величину общего содержания ОВ в водах. Принято считать, что содержание ОВ в среднем в 2 раза больше общего Сорг- Общее количество ОВ оценивается по сумме Сорг трех основных классов органических соединений 1) нелетучих, 2) летучих нейтральных и основных, 3) летучих кислых. С позиции такой методики изучения общей суммы водорастворенного ОВ видно, что при определении лишь нелетучих компонентов Сорг учитывается незначительная доля (7-22%) всех ОВ вод, тогда как основную их часть составляют летучие соединения (жирные кислоты, эфиры, спирты, ароматические УВ, амины и др.). общее количество Сорг в подземных водах 5-километровой толщи осадочной оболочки Земли при среднем его содержании 50 мг/л составляет 2,5-Ю т, что соизмеримо с Сорг Мирового океана, почв, торфов и углей и уступает лишь содержанию Сорг в осадочных породах. [c.88]

Маннес приводит следующий баланс по углероду [58]. Весь углерод, находящийся в синтетическом гаче, переходит на 55—60% в жирные кислоты с числом атомов углерода от 10 и выше, на 20—25% в низшие кислоты с 1 9 атомами углерода, из которых половину составляют кислоты от муравьиной до масляной, и на 10% сгара ет в СО2 и небольшое количество СО. Остальное представляют растворимые-в воде соединения. В водах от промывки оксидата-сырца присутствуют окси- и дикарбоновые кислоты, а в отходящих газах — летучие соединения (нейтральные кислородные продукты). [c.462]

Абсорбция в 20мл Н2О Летучие кислоты, нейтральные соединения и фенолы [c.265]

Соединение А гидратируется при 80° в присутствии соли ртути (II) с образованием двух соединений В и Г, которые нельзя разделить перегонкой в нейтральной среде, но которые очень хорошо разделяются при перегонке в кислой среде (при добавлении 1 г ш,авелевой кислоты на 100 г смеси). Наиболее летучее соединение дает только один пик при газожидкостной хроматографии. После повторной конденсации с иодистым метилмагнием оно образует вещество, которое по данным ПМР было идентифицировано как диметилизобутенилкарбинол. [c.223]

Хотя многие из этих реакций окисления нейтральным и щелочным перманганатом дают удовлетворительный выход, вследствие значительной устойчивости многих фторолефинов к перманганату необходимы обычно жесткие условия и значительная продолжительность процесса правда, в одном из патентов содержится утверждение, что добавка гипохлорита натрия позволяет во многих случаях значительно сократить продолжительность реакции Недостатком является и то, что с летучими соединениями вообще необходимо проводить реакцию в автоклаве. Значительный шаг вперед был сделан, когда было найдено, что перманганат-ион в ацетоне способен окислять циклические и ациклические перфтор- и перфторхлоролефины, а также некоторые фторгидроолефины. Реакция протекает гладко и быстро и дает кислоты с хорошим выходом [c.306]

По схеме рис. 5 кислоты полностью обращаются в процессе и не расходуются. На практике фракции фильтратов, содержащих соль с небольшой концентрацией кислоты, могут быть нейтрализованы анионитом в ОН"-или СОз -форме, причем получаются чистые нейтральные растворы солей. В других случаях (например, при получении карбонатов щелочных металлов и использовании в качестве вставки иона аммония) растворы освобождаются от летучего соединения — примеси (в данном случае — карбоната аммония) при кипячении или последуюн1 ем прокаливании. [c.72]

В ряде случаев перегонку проводили при температуре флегмы. При этом одни исследователи пропускали через раствор воздух или инертный газ, увлекающие за собой летучие соединения, другие никакого газа не пропускали. Перегонка при такой температуре, вероятно, приводит к гидролитическому разложению некоторых термолабильных соединений и к образованию каких-то новых соединений. Ценность этой методики в том, что она дает возможность воспроизводить запахи жареной пищи. Джексон и Хасон [58] для выделения низших жирных спиртов и кетонов из сыра использовали перегонку с паром при атмосферном давлении. Дистиллят нейтрализуют, насыщают солью и экстрагируют диэтиловым эфиром. Нейтральные компоненты из эфирного слоя извлекают осторожным испарением растворителя. Этот метод, вероятно, пригоден для изучения соединений с 5—9 атомами углерода гомологи же с более низким молекулярным весом при удалении растворителя улетучатся из-за невыгодных коэффициентов распределения. [c.228]

Сложные эфиры фракции из нейтральных летучих соединений омыляют путем кипячения с обратным холодильником летучего вещества (1 мл) с 1 М раствором едкого кали (10 мл) в течение 3 час. Смесь экстрагируют полностью серным эфиром и большую часть эфира удаляют из экстракта осторожной перегонкой. Часть этого раствора затем подвергают хроматографическому разделению. Сравнение полученной хроматограммы с хроматограммой такого же количества неомыленных летучих соединений показывает, какие пики на последней хроматограмме соответствуют сложным эфирам, поскольку они будут отсутствовать на хроматограмме омыленного вещества. После омыления увеличится площадь под пиками, представляющими спиртовые компоненты эфиров, или появятся новые пики. [c.255]

Тиолы можно детектировать обычными термическими и ионизационными методами. Однако Саннер и др. [96] описали потенциометрический метод, который может оказаться полезным при необходимости селективно детектировать тиолы в присутствии других нейтральных летучих соединений. Фракции элюируют в раствор, содержащий иод и иодид щелочного металла. Тиолы количественно окисляют в дисульфиды, одновременно восстанавливая стехиометрическое количество иода. Это вызывает изменение потенциала полуячейки — 1г — Г, измеряемого электрометрически. Результаты регистрируются в виде интегральных кривых, подобных кривым, полученным при определении летучих жирных кислот в титрационной ячейке (фиг. 94). Концентрация каждого тиола примерно пропорциональна высоте соответствующей ему ступени. [c.280]

I. Методика выделения органических веществ, летучих с водяным паром из кислой среды. Во фракцию веществ, летучих с водяным паром, входят соединения основного, кислого и нейтрального характера. Предлагаемая методика предусматривает отделение веществ, летучих только из кислой среды, от других летучих соединений (основных и нейтральных). 100 мл исследуемой воды помещают в плоскодонную колбу емкостью 200—250 мл. В ту же колбу бросают 15—20 стеклянных бусинок для равномерного кипения. Добавляют к воде 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра (pH должно быть II —12), присоединяют через каплеуло-витель холодильник и отгоняют воду из колбы в приемник. В качестве приемника используют мерную колбу на 100 мл. Отгон продолжают до тех пор, пока не отгонится примерно Vs объема. В отогнанном растворе содержатся летучие органические вещества основного и нейтрального характера, в остатке — кислого. [c.101]

В биосфере очень долгое время имелись огромные количества полностью окисленного углерода (3,В, 25, Г). По мнению одних исследователей, СО2 доминировала среди летучих соединений углерода почти с самого начала возникновения атмосферы по мнению других —СО2 постепенно заменила углеводороды, когда атмосфера превратилась из восстано-ви-тельной в нейтральную. Давление свободной СО2 и связанная с ним концентрация бикарбонатного иоиа в водах поддерживались на довольно низком уровне в результате реакции Юри с силикатами земной коры (5,В). Но карбонат горных пород тоже оставался доступным для организмов, при условии что они имели достаточно АТФ и восстановительной силы, что бы усваивать этот карбонат. По мере увеличения биомассы и истощения в водоемах запасов восстановленных углеродных соединений, пригодных для биосинтеза, перед организмами встал вопрос об использовании СО2 ка дополнительного источника органичесшго углерода. [c.108]

Ртуть могут метилировать и анаэробные, и аэробные бактерии псевдомонады, клебсиеллы, энтеробактерии, клостридии и др. Этот процесс протекает в почве, в речных и морских осадках. При этом ионы Hg(II) удаляются из осадка или воды и поступают в атмосферу. Количество образующейся моно- и диметилртути зависит от исходной концентрации ртути в среде, температуры и pH. Образованию монометилртути благоприятствуют кислая среда и высокая концентрация ртути образованию диметил-piyrn - нейтральная и щелочная среда и низкая концентрация ртути. Летучие соединения ртути мог т образовываться не только с метил ьны м, но и с алкильными, фенильным, алкоксиалкильными радикалами. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология