Алифатические сложные эфиры

Первичный алкиламин (тем. кип. 190—350 °С при 760 мм рт. ст.) Алифатический эфир Алифатический кетон Нитропарафин Алифатический нитрил Алифатический сложный эфир [c.68]

Алифатические сложные эфиры ведут себя подобно жирам и маслам. Двухосновные кислоты дают гликоли, например эфиры янтарной кислоты дают тетраметиленгликоль, а адипи-наты - гександиол-1,6 и т.д. [c.233]

ИК-спектр показан на рис, 19, а. После того как по таблицам частот идентифицируют полосы при 5, 7 и 8 мк, становится очевидным, что вещество представляет собой алифатический сложный эфир. [c.263]

Подобная закономерность, характерная для битумов торфов и бурых углей, определяется тем, что воска представляют собой смесь малополярных алифатических СЛОЖНЫХ эфиров и продуктов их деструкции - спиртов, кислот и углеводородов, содержащих до 30 атомов углерода. В противополож- [c.18]

Алифатические сложные эфиры и их галоидные [c.52]

Алифатические сложные эфиры......... [c.52]

Алифатические сложные эфиры [c.32]

Задача 20.12. а) Каков эквивалент омыления и-пропилацетата б) Существует еще восемь других простейших алифатических сложных эфиров, имеющих тот же эквивалент омыления. Перечислите их. в) Сколько простых алифатических кислот имеют тот же эквивалентный вес г) Полезен ли эквивалент омыления для идентификации в той же мере, как и эквивалент нейтрализации [c.657]

Токсикология. Простейшие алифатические сложные эфиры вызывают раздражение и обладают слабо выраженным наркотическим действием. Некоторые из них раздражают верхние дыхательные пути. Эфиры значительно притупляют чувство обоняния, в связи с чем их можно обнаружить по запаху только в начальной стадии экспозиции. [c.374]

Простейшие алифатические сложные эфиры обладают сравнительно слабым хроническим действием [1445]. [c.374]

Алифатические сложные эфиры и ароматические соединения ............ [c.340]

Сложные эфиры характеризуются двумя интенсивными полосами одна обусловлена валентными колебаниями С=0, другая — валентными колебаниями = С —О—. Валентное колебание С=0 алифатических сложных эфиров лежит в интервале 1750-1725 см, за исключением формиатов, которые поглощают при 1725-1720 см. Электроотрицательные заместители, присоединенные к кислотному атому кислорода увеличивают частоту колебания а,р-ненасыщенные или арильные сложные эфиры С=С—С(0)—О— поглощают при 1730-1705 см. Полосы эфиров с электроотрицательным а-заместителем лежат при 1770-1745 см. Виниловые и фенильные эфиры —С(0)—О— С =СС [c.451]

При анализе фреонов в области 2,6—2,7 мкм необходимо применение соответствующих способов компенсации, чтобы избежать ошибок из-за присутствия различных водородсодержащих соединений —спиртов, алифатических сложных эфиров, углеводородов [c.435]

Восстановление алифатических кислот в алифатические спирты и алифатические сложные эфиры масляная кислота восстанавливается в бутил-бутират при температуре 310—340° изовалериановая кислота восстанавливается в изоамилизовалерат при температуре 350— 360° уксусная кислота восстанавливается в этилацетат при температуре 340° [c.145]

Так, алифатические сложные эфиры гидролизуются при наличии специфического основного катализа. [c.243]

Интенсивное поглощение при 1735 и 1178 м- указывает на присутствие алифатических сложных эфиров. Полосы поглощения 720 и 785 см относятся к деформационным колебаниям мети леновых групп в длинных (—(СН2) >4—), и коротки.т (—(СНг) л=1 —) цепях. Присутствие коротких цепей указывает [c.64]

Влияние заместителей на омыление алифатических сложных эфиров Квантовомеханическая трактовка влияния орто-, мета- и лара-заме [c.9]

Тщательно изучен кислотный гидролиз алифатических сложных эфиров в смесях воды и ацетона при различных температурах. [c.345]

Полоса v = 0 имеет приблизительно ту же частоту, что и для алифатических сложных эфиров (ср. табл. VII, стр. 519). Для насыщенных fi-лактонов 270) указывают следующие интервалы 1739—1733 сж-1 (в U) [939] 1747—1737 сж-> (стероиды, в ССЦ или Sz) [428]. Ножничные колебания кольцевых СНг-групп 270) являются характеристическими группе СНг в положении 3 соответствует полоса при 1422—1418 смг , группе СНг в положении 6 — при 1400 мr [428]. Колебания v —О (в кольце) найдены при 1240—1220 сж-1 [939] [c.553]

Важнейшим фактором, определяющим радиационную стойкость, является структура органических базовых жидкостей по стойкости к радиолизу базовые масла- могут различаться на три порядка. Стабильность органических соединений снижается приблизительно в последовательности полифенилы > полифениловые простые эфиры > алкилароматические углеводороды > алифатические простые эфиры > минеральные масла > ароматические сложные эфиры > алифатические сложные эфиры > полисилоксаны и ароматические фосфаты. [c.98]

Такая же, как в алифатических сложных эфирах [c.55]

Алкоголиз—расщепление полимеров под действием спиртов— характерен для полисахаридоп, сложных полиэфиров и др Катализаторы реакций алкоголика те же, что и гидролиза С наибольшей скоростью протекает алкоголиз поликарбонатов. Скорость алкоголиза алифатических сложных эфиров выше, чем ароматических [c.196]

Величина Но отражает способность системы растворителя отдавать протоны, но она применима только для кислых растворов с высокой диэлектрической проницаемостью, главным образом к смесям воды с такими кислотами, как азотная, серная, хлорная и т. п. Очевидно, что использование величины Но представляет ценность только в тех случаях, когда отношение НИя1+ не зависит от природы основания (индикатора). Но это условие выполняется лишь тогда, когда основания структурно сходны, поэтому использование функции кислотности Но имеет известные ограничения. Даже при сравнении структурно сходных оснований наблюдается много отклонений [69]. Разработаны и другие шкалы кислотности [69а], среди них шкала Н-для оснований с зарядом, равным —1 шкала Як для арилкар-бинолов [70], шкала Як- для арилолефинов и других молекул, сопряженные кислоты которых представляют собой устойчивые карбокатионы, не образующие водородных связей с растворителем [71], шкала Яс для оснований, протонирующих атом углерода [72], шкала Не для алифатических сложных эфиров [73] [c.333]

Низшие алифатические сложные эфиры представляют собой нейтральные, приятно пахнущие жидкости, в основном нерастворимые в воде, с температурой кипения ниже, чем у соответствующих карбоновых кислот. Они растворимы в большинстве органических растворителей, некоторые сами используются в качестве растворителя (например, этилацетат, амилацетат = = 3-метил-1 -бутилэтаноат). [c.158]

Алифатические ацилоины могут быть получены омылением про" дукта реакции между натрием и влажными эфирными растворами хлорангидридов кислот. Первичным продуктом в данном случае является диэфир диэнольной формы ацилоина Ч Больший препаративный интерес представляет реакция между эфирными растворами алифатических сложных эфиров н натрием или калием [c.142]

Трифенилметилнатрий полезный реактив для получения натриевых производных очень слабых кислот (алифатических сложных эфиров, ангидридов кислот и т. п.). Применение этой методики на примере этилового эфира изомасляной кислоты описано на стр. 582. [c.483]

Исследования ароматических сложных эфиров [45, 62] привели к выводу, что в этом ряду соединений пути распада обычно совпадают с путями, наблюдаемыми в случае алифатических сложных эфиров. Основные ионы образуются в результате разрыва ацильной связи [c.33]

Аналогично использованию многих уретановых производных для защиты аминогрупп существует целый набор простых эфиров, которые можно использовать для защиты карбоксильной группы. Так, бензиловые эфиры (расщепляемые гидрогенолизом илн сильными кислотами) и г/ ет-бутиловые эфиры (расщепляемые кислотной обработкой, но в более мягких условиях) нашли широкое применение для защиты С-терминальиых и боковых карбоксильных групп в производных аминокислот и пептидов. Подобным образом могут быть использованы некоторые содержащие заместители в кольце бензиловые и другие сложные эфиры, аналогичные урета-нам, приведенным в табл. 23.6.1. Эфиры с простыми алкилами (метил или этил), расщепляемые омылением, находят лишь ограниченное применение для защиты карбоксильной функции. Хотя производные пептидов со сложноэфирной группой на С-конце существенно более электрофильны, чем обычные алифатические сложные эфиры (благодаря электронооттягивающим свойствам а-кар-боксамидного заместителя), условия для их расщепления в щелочной среде слишком жестки для пептидов, за исключением самых простых. В общем случае они также непригодны для защиты карбоксильной функции в боковой группе (см. разд. 23.6.2.3) соответствующие уретаны в этих условиях продвергаются внутримолекулярной циклизации в производные гидантоина (см. разд. 23.6,2.1) вместо обычного гидролиза. Тем не менее метиловый и этиловый эфиры являются важными промежуточными продуктами для получения С-терминальных гидразидных производных для продолжения пептидного синтеза азидным методом (см. разд. 23.6.3.4). [c.380]

При сложнозфирной конденсации высших алифатических сложных эфиров выходы продуктов реакции ниже, чем выход ацетоуксусного эфира (составляющий не более 40%). В случае конденсации двух различных эфиров один из них играет роль карбонильной, а другой — метиленовой компоненты. Очень гладко взаимодействует, например, диэтиловый эфир щавелевой кислоты с уксусноэтиловым эфиром [c.341]

Образование углеводородного цикла. Беннет и Скорч [31] обнаружили, что некоторые алифатические сложные эфиры, нитрилы, сульфоны и кетоны, содержащие со-о-хлорфенильную группу, прР1 взаимодействии с a н дoм калия в жидком аммиаке образуют продукты циклизации, содержащие углеводородный цикл, вероятно, через промежуточный дегидробензол. Для реакции можно использовать и продажный А. и. [321. Этот метод является, по-видимому, наилучшим. цля получения 1-замещенных бензциклобутенов. [c.25]

Карбонильные соединения. Слабое поглощение карбонильной группы при 260—300 нм в некоторых случаях может служить полезным дополнением к инфракрасным спектрам, поскольку оно позволяет отличить кетоны или альдегиды от сложных эфиров. Например, пятичленные циклические кетоны и алифатические сложные эфиры поглощают в инфракрасных спектрах около 1740 см->, однако только первые из них имеют заметное поглощение в ультрафиолетовой области выше 210 нм. Максимум поглощения карбонильной группы может быть использован и для других целей , однако его положение смещается под влиянием атомов хлора или брома в а-положении, а у замещенных цикло-гексанонов величина этого сдвига зависит от того, находится ли атом галогена в экваториальном или аксиальном положении. Подобный сдвиг наблюдается и в спектрах а-окси- и а-ацетоксике-тонов . Поэтому такое дополнение к инфракрасным спектрам является способом определения конфигурации замещенных циклических кетонов. [c.494]

На рис. 9 условно дано пространственное изображение метанола, трет-бутанола и три-трет-бутилфенола. В последнем случае группа ОН, очевидно, полностью экранирована окружающими тре/п-бутильными группами. В тре/п-бутаноле пространственные препятствия гораздо меньше, а в метаноле они практически полностью отсутствуют. Разумеется, пространственные препятствия влияют и на другие физические свойства. В одной из работ [1374] было изучено влияние перемещения группы ОН вдоль эйкозановой цепи. Дэниел [472] предположила, что в длинноцепочечных спиртах имеются обрывы цепочек Н-связей и что перестройки в таких центрах неупорядоченности под действием теплового движения дают существенный вклад в процесс поляризации. Группа Микинса исследовала также Н-связь в феноле [1369], хиноле [553], алифатических сложных эфирах [554] и соединениях включения метанола и хинола [552]. [c.34]

При взаимодействии со смешанными простыми эфирами, например с бензилэтиловым эфиром eHs HgO aHj, образуется главным образом карбоний-иоп бензила. При применении алифатических сложных эфиров карбоний-ион обычно получается из алкильной группы, связанной с кислородом. В этом случае протекает в большей степени алкилирование, чем ацилирование [c.19]

Присутствие кислот в продуктах окисления подтверждается ИК-поглощением в области 3370—1720—1246—920 см , относящимся соответственно к валентным колебаниям ОН, С==0, С—О и деформационным неплоским колебаниям ОН. Интенсивное поглощение при 1735 и 1178 см указывает на присутствие алифатических сложных эфиров. Полосы поглощения 720 и 785 см относятся к деформационным колебаниям метиленовых групп в длинных (СН2)п>4 и коротких (СН2)п=1 цепях. Присутствие коротких цепей указывает на расщепление молекулы метана при окислении и образование низкомолекулярных продуктов окиеления. Действительно, в газовой фазе после окисления были обнаружены небольшие количества окиси и. двуокиси углерода, формальдегида, а в жидкой — вода. [c.15]

АР Метилвалерат или другие алифатические сложные эфиры [c.78]

Полосы в интервале 1740-1700 см" принадлежат к валентным кол баниям С =0 кислородсодержащих соединений [Наканиси, 1965 Беллам 1971] и свидетельствуют о присутствии алифатических сложных эфиро (1740 см ), кетонов (1720 см ), кислот и ароматических эфиро (1700 см" ). Соответственно спектральные коэффициенты иА" отрг жают относительное содержание в органическом веществе алифатически сложных эфиров (/Гз) и кислот вместе с ароматическими эфирами К ) Коэффициенты К , тл К , таким образом связаны с относительныг содержанием в органическом веществе кислородсодержащих соединений Пределы изменения и заметно различаются для отдельных фракци смол и асфальтенов и существенно — для соответствующих фракций не4 тей и битумов. Положение и относительная интенсивность полос в облает) 1740—1700 см являются аналитическим признаком отдельных фракци смол и асфальтенов. [c.134]

Таким образом, по сравнению с соответствующими нефтяными фрак днями вещества, соосаждаемые с битумными асфальтенами, содержат больше жирных кислот и меньше парафинов и алифатических сложньи эфиров. [c.142]

В одной серии опытов [109] были изучены 12 алифатических сложных эфиров. После облучения дозой около 10 рад стойкость к окислению при 175° С всех жидкостей значительно снизилась и нагарообразование увеличилось. Противоизносные свойства (испытание на четырехшариковой машине трения Шелл при 204° С) несколько улучшились. Из испытывавшихся соединений лучшим оказался бис(тридецил)карбонат К0С(0)0Н. После облучения дозой 10 рад вязкость его изменилась крайне незначительно, а число нейтрали- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология