Получение синтетического кодеина

Дело в том, что получение опийных алкалоидов из опия является очень важным производством. Для таких алкалоидов, как морфин и кодеин, до сих пор не имеется синтетической замены, а без этих алкалоидов обойтись нельзя. Между тем сбор опия путем надрезов па маковых головках является чрезвычайно трудоемкой операцией. Для того чтобы собрать 1 кг опия, нужно затратить более 200 рабочих часов. Кроме того, эта работа сезонная, она должна быть сделана быстро и требует большого количества квалифицированной рабочей с илы, которую трудно достать. Поэтому на тех больших плантациях опийного мака, которые имеются у нас в Казахстане и Киргизии, очень часто мак остается неиспользованным для получения опия. Кроме того, при получении опия таким кустарным путем (механизировать же это производство довольно трудно) часть опия ускользает от контроля и становится предметом спекуляции для довольно многочисленных наркоманов. Таким образом, встал вопрос о желательности обойти этот кустарный способ получения опия, т. е. другими словами, получать опийные алкалоиды непосредственно из макового растения. [c.36]

Получение синтетического кодеина. Количество природного кодеина, получаемого непосредственно из опия, не покрывает потребности в этом препарате, и значительно больше его получают полусинтезом из морфина. [c.250]

Как уже было сказано выше, занявшись еще в мастерской медикаментов проверкой методов синтетического получения кодеина, В. М.. Родионов, помимо частного решения вопроса о синтезе кодеина путем метилирования морфина, провел также обширное исследование методов алкилирования органических соединений и алкилирующего действия алкильных эфиров ароматических сульфокислот и их производных [8—10]. [c.18]

Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

Производство красящих веществ в настоящее время полностью основывается на переработке синтетических продуктов, в производстве же лекарственных и душистых веществ еще используется растительное сырье. В качестве примера можно назвать скипидар, выделяемый из хвойных деревьев кору хинного дерева, из которого извлекается алкалоид хинин опий (засохший млечный сок мака), из которого выделяют алкалоиды морфин, кодеин, папаверин и др. масло клещевины, или касторовое масло, служащее не только лекарственным средством, но и исходным веществом для получения полупродуктов, применяемых в производстве душистых веществ—энантола и ундециленовой кислоты. [c.570]

Остальная работа та же, что и при лабораторном опыте. Прежде чем перейти к описанию производства синтетического кодеина, познакомимся с получением триметилфениламмони й-х л о р и д а, применяемого для метилирования основания морфия. [c.387]

Из морфина, кодеина, тебаика и многих их производных прн перегонке с цинковой пылью получается фенантрен. При действии щелочей на иодмети. аты изомерных кодеинов (стр. 673) получаются с выделением НЛ изомерные метил-морфиметины, которые при нагревании с уксусным ангидридом дают монометиловый эфир диоксифенантрена, названного морфолом и полученного синтетически по способу Пшорра (стр. 482 [c.674]

Установление структуры морфина и осуществление его полного синтеза, а также синтетическое получение многочисленных производных N-метилморфинана окончательно подтвердило химическую однотипность всей группы алкалоидов опия. Ясно показанная возможность циклизации бензилизохинолиновых систем в фенантренизохинолиновые делает понятной генетическую взаимосвязь опийных алкалоидов бензилизохинолино-Вого ряда (папаверин, наркотин, нарцеин ом. стр. 209) и морфинового ряда (морфин, кодеин, тебаин). [c.227]

А. Е. Чичибабина заняться провсфкой методов синтетического получения кодеина. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология