Пропен производные

Для получения производных бифенила, содерхаших функциональные группы в разных бензольных кольцах [10,111 проп(есс чюжегбьпъ реализован по направлению II (схема на рисунке 1), который включает сталии [c.128]

Пропил. Пропйльные производные см. также при соотв. Пропил бромистый 1-бромпропан [c.914]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Чтобы судить о происхождении нефти и газа, нужно знать, из чего они состоят. Более детально состав нефти и газа рассматривается в гл. VI. Для понимания происхождения нефти важно отметить, что нефть состоит из множества разнообразных по составу и строению жидких углеводородов, в которых в растворенном виде присутствуют и твердые углеводороды, а также их производные, т. е. углеводородные соединения, в строении которых кроме углерода и водорода участвуют и некоторые другие элементы. В нефти присутствуют углеводороды, начиная с пентана, гексана, которые входят в состав легких бензинов, и кончая высокомолекулярными жидкими и твердыми углеводородами смазочных масел и смолистого остатка нефти. Нефтяной газ состоит главным образом из наиболее легких углеводородов — метана, этана, пропана и бутана. Главным компонентом является метан. [c.69]

Этот процесс, который является производным процесса термофор-каталитического крекинга, пригоден также для дегидрирования этапа и крекинга пропана. Тепло подводится при помощи накаленных камней. Подробности приведены ниже. [c.91]

Высшие галоидные алкилы. Моногалоидные производные пропана и всех высших парафиновых углеводородов существуют в виде изомеров, различающихся положением атома галоида. В зависимости от того, у какого углеродного атома (первичного, вторичного или третичного) находится атом галоида, галоидные алкилы называют первичными, вторичными или третичными [c.103]

В состав бензинов входят углеводороды алканы, начиная с пропана, н.- и изобутанов, н.- и изопентанов, циклоалканы - циклопентан, циклогек-сан и их производные, арены - бензол и его производные, олефины - пропилен, 1-, 2-бутены, циклопентен, циклогексен и их производные, гетероатомные соединения -сульфиды, производные тиофена, меркаптаны, производные пиридина и пиррола, кислородные соединения различных классов. [c.20]

В пересчете на дихлорпропан образование 1,3-изомера составляет лищь около 20%. Ниже приводятся данные о температурах кипения отдельных продуктов, образующихся при хлорировании пропана для получения дихлорзамещенных производных. [c.176]

Он является производным пропана, у которого три атома водорода замещены гидроксогруппами. [c.334]

Из числа производных пропана изучен пропантиол-1, возможные конформации которого приведены ниже [c.249]

В рассматриваемый круг веществ входят предельные алифатические соединения, начиная с галогензамещенных пропана. Производные метана и этана были исключены из рассмотрения, так как для начальных членов гомологических рядов закономерности в величинах как правило, носят более сложный характер [8]. В настоящей работе мы ограничились анализом и обработкой экспериментальных данных по энтальпиям образования фтор- и фторхлорорганических соединений, поскольку общее число имеющихся данных по энтальпиям образования бром- и йодорганических соединений сравнительно невелико и к тому же мало изменилось за последние годы. [c.56]

Молекулярная структура. Гранс-конфигурация комплекса. Координационное окружение металла — плоский квадрат. Межатомные расстояния и валентные утлы установлены для изо-структурного соединения Pd. Соединение Си также изострук-турно соединениям Ni и Pd, в то время как в случае н-пропил-производных изоструктурны лишь соединения Ni и Pd, а в этил-производных все три металла дают различные структуры. [c.196]

Следов ательно, из парафиновых углеводородов с 12—18 углеродными атомами, важных с точки зрения пронзводства поверхностно-активных веществ, в среднем образуется не более — 20% первичного, т. е. замещенного при концевом атоме хлорида. Таким образом, обнаруживается- весьма важное для последующего рассмотрения вопроса обстоятельство, что при хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов образуются в преобладающей степени вторичные хлориды. В то время как- при газофазном хлорировании пропана при 300° еще образуется около 50% хлорида, содержащего хлор при концевом атоме углерода, для триаконтана (СзоНб2) при хлорировании в жидкой фазе, и отношении скоростей замещения первичного и вторичного водородов, равном 1 3,25, образование хлорированного при концевом атоме производного составляет лишь 3% (см. главу Закономерности реакций замещения парафиновых углеводородов , табл. 143, стр. 555). [c.200]

Нитрование ароматических углеводородов и их производных применяют давно, и лишь сравнительно недавно (в 40-х годах) начали осуществлять нитрование низших парафинов, при котором, как выяснилось, образуются смеси нитропроизводных исходного углеводорода и его низших гомологов. Так, при нитровании пропана HNO3 в паровой фазе при 400 °С образуются следующие соединения [c.294]

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,амидов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропап-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, по в качестве производных применялись jV-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси jV-циклогексилбутилсульфамидов. [c.575]

Практически для определения приемлемого значения у (1 особенности в начале поиска, когда проп водиые еще ин разу ие находились) ис1юльзуется метод дроблет1Я у- Наиример, вычисляется значение производной с приращением, рав1и,1м у, и расчет повторяется [c.491]

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

Хлорирование пропана проводят при температуре около 250 °С в условиях, аналогичных условиям хлорирования этана с образованием смеси MOHO-, ди- и трихлорирован-ных производных. [c.271]

Переход к спиртам через монохлориды возможен и от соответствующих парафинов путем прямого их хлорирования. Если мы располагаем достаточными ресурсами этапа, пропана и бутана, то вполне целесообразно стремиться к разработке техноjionrae Knx процессов синтеза спиртов или соответствующих эфирных производных их из указанных углеводородов [c.19]

Растущий аллильный карбанион гораздо более устойчив, чем соответствующие соединения для пропена (см. выше) или простых олефинов, и это является причиной образования соединений с очень высокой степенью полимеризации. Было показано, что Na может быть заменен многими алкильными или арильными производными щелочных металлов, либо непосредственно вводимых извне [220], либо образующихся in situ [221 ] [c.107]

Для реактивных топлив разрешенным деактиватором металла является только Ы,Ы -дисалицилиден-1,2-пропи-лендиамин, хотя ранее применяли и производное этилен-диамина [5, 10, 34, 44]. М,Н -Дисалицилиденэтиленди-амин и его хелатные комплексы недостаточно хорошо растворимы в топливе при низкой температуре. Это явление подробно изучено в связи со случаями забивки топливных фильтров самолетов (например, Вискаунт ) при взлете. Предположи образование кристаллов льда при этом было нельзя, при обогреве фильтра дефект не устранялся. Установлено, что розоватый осадок с фильт- [c.135]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропап (наиболее во Можт[а [ прид1есь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорнропан (т. кин. 46,4 ) нельзя отделить ректификацией от х.пористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

В случае алициклических соединений большой теоретический интерес представляет расщепление прлиметиленовых углеводородов и их производных, что подтверждает правильность представлений об относительной стойкости различных циклов. Полиметиленовые углеводороды с трехчленными циклами под действием водорода над КЧ-катализаторами легко переходят в производные пропана [c.415]

Большое число работ по изомерным превращениям различных гомологов циклопентана провели М. Б. Турова-Поляк с сотрудниками [39]. Было установлено, что при 100° в присутствии Al lg любые алкилциклопентаны изомеризуются в соответствующие производные циклогексана. Одновременно с такой изомеризацией происходит диспропорционирование длинных боковых углеводородных цепей с образованием метилированных циклогексанов как наиболее стабильных продуктов реакции. Так, например, н-пропил-цнклопентан образует смесь 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов [c.571]

С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над Al l установлено, что процесс идет ли- бо через стадию образования алкил- g х.лоридов, либо путем прямого при- соединения. Низшие олефины и ароматические углеводороды явля- ются технически вполне доступны-ми, поэтому процессы прямого ал- килирования бензола олефинами имеют очень большое практическое значение для синтеза этил-, пропил- и изопропилбензолов, а также других моно- и полиалкилированных бензолов и их производных. [c.657]

Второй член ряда олефинов, пропилен СзНб, может быть получен из двух различных гидроксильных производных пропана, пропи-лового и изопропилового спиртов, путем отщепления воды [c.43]

В данной работе в качестве исходных веществ для получения производных Р-алкилтиопропионовых кислот использовались как индивидуальные меркаптаны, так и фракция меркаптанов С2--С5, выделяемая из газового конденсата Оренбургского месторождения. Согласно данным ГЖХ, эта фракция содержит 94.5% об. меркаптанов, среди которых преобладают пропил-(20.5% об.), изопропил-(38.5% об.) и изобутилмеркаптаны (23.0% об.). [c.18]

При использовании масс-спектрометра с высокой разрешающей силой исследовались спектры ряда бортриалкилов с общей формулой ВНз, где К — метил, этил, пропил и изопропил [219]. Были идентифицированы осколочные ионы, содержащие и не содержащие бор изучались также масс-спектры дейтерированных бортриалкилов. Все это позволило установить механизм распада исследуемых молекул под действием электронного удара. На основании полученных данных были установлены закономерности, позволившие проводить идентификацию неизвестных бортриалкилов без предварительного изучения эталонов. Аналогичные исследования проводились с циклогексанонамн, меченными дейтерием и О [220] и изопропилиденовыми производными глюкозы, галактозы и других углеводов, меченных С и О [221]. [c.126]

Примечания к т а б л. 4. 1. Обращает на себя внимание необычно большое значение температурного коэффициента АВ/Льу пропена, равное 0,66 X 10 . Чаще всего величина этой производной составляет 0,1 0,3 X 10 . Приведенное в таблице значение получено Марсденом и Маасом [162] при измерении ортобарических диэлектрических проницаемостей жидкого и газообразного пропена и относится к изменению диэлектрической проницаемости жидкого пропена, промеренной до критической температуры, равной 91,9°. Вблизи критической температуры диэлектрическая проницаемость резко уменьшается. Если в качестве верхнего предела взять температуру 81°, где диэлектрическая проницаемость изменяется не столь быстро, то величина ЛВ/Лг составит [c.409]

Название каждого соединения производят из названия самой длинной неразвег-вленной цепочки атомов углерода в его молекуле. Например, в изобутане самая длинная углеродная цепочка состоит из трех атомов (см. рис. 24.2). Следовательно, это соединение получает название производного пропана-алкана с тремя атомами углерода согласно номенклатуре ИЮПАК, оно называется 2-метилпропаном. [c.411]

Таким образом, сигналы в сильном поле относятся к трем неэквивалентным протонам, находящимся в спин-спиновом взаимодействии между собой. На этом основании можно исключить структуры, содержащие цикло-пропеновое кольцо, так как в них имеются только два типа протонов, а не три. Из производных же метиленцикло-пропана единственной структурой, удовлетворяющей всем приведенным спектральным характеристикам, является 2-фенил-1 -дихлорметилен циклопропан. Положение протонов А, В и X в молекуле хлорида показано ниже [c.225]

Алканы можно алкилировать, обрабатывая их растворами устойчивых карбокатионов [162] (см. т. 1, разд. 5.2). Как правило, при этом получается смесь продуктов, поэтому реакцию не использовали в препаративных целях. В типичном эксперименте при обработке пропана изопропилгексафтороантимонатом (МегС+ЗЬРб ) получается 26 % 2,3-диметилбутана, 28 % 2-ме-тилпентана, 14 % 3-метилпентана и 32 % -гексана, а также некоторое количество бутанов, пентанов (образующихся по реакции 12-46) и высших алканов. Отчасти смесь образуется благодаря межмолекулярному обмену водорода (КН-]-К +ч= К+-Ь + К Н), который намного быстрее алкилирования, так что продуктами алкилирования оказываются также производные новых алканов и карбокатионов, образующихся при реакции обмена. Кроме того, присутствующие в реакционной смеси карбокатионы подвержены перегруппировке (см. т. 4, гл. 18), в результате которой возникают новые карбокатионы. Таким образом получается смесь продуктов, представляющих собой сочетание всех имеющихся Б системе углеводородов и всех карбанионов. Как и следует ожидать на основании относительной устойчивости, [c.441]

Наконец, рассмотрим структуру простейшего циклического углеводорода циклопропана (СзНе). Для этого соединения характерно то, что его кольцо легко разрывается под действием различных реагентов (например, водорода в присутствии катализатора или бромоводорода) с образованием пропана или его производных. Первоначально это объяснялось сильными напря- [c.57]

Из производных бензола с длинной цепью важен додецил-бензол (СбИз—С12Н25), который образуется при реакции тетрамера пропена, т. е. додецена, с бензолом и используется для производства детергентов [c.254]

Первым представителем трехатомных спиртов является производное пропана с тремя гидроксилами у разных углеродных атомов — пропантриол-1,2,3, или глицерин [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология