Трииодид таллия

Опишите методы получения и структуру следующих соединений а) метилат таллия(1), б) трииодид таллия, [c.45]

Трииодид таллия и аналогичные соединения. [c.146]

Для каждого из элементов известны все четыре галогенида, за одним исключением. Соединение ТИз, которое получается при добавлении иода к иодиду одновалентного таллия, не является иоди-дом трехвалентного таллия, а скорее представляет собой трииодид одновалентного таллия Т1 (1з). Аналогично не способны существовать и иодиды других катионов-окислителей, таких, как Си " и Fe +, за исключением тех, где соединения с низкой и более высокой зарядностями катиона случайно имеют один и тот же стехиометрический состав. Координационные числа для галогенидов приведены в табл. 13.1. Фториды алюминия, галлия и индия — [c.297]

Иодид трехвалентного таллия ТПз. При добавлении иодистого калия к раствору соли трехвалентного таллия выпадает черный осадок TII3. При перекристаллизации получается вещество, кристаллизующееся в ромбических призмах, изоморфное трииодидам щелочных металлов. Из этого следует, что твердый трииодид таллия дол кен определяться как полииодид одновалентного таллия Т1П-12. В соответствии с этим TII3 чрезвычайно легко отщепляет два атома иода этого, например, можно достигнуть обработкой его органическим растворителем. И наоборот, можно получить TII3 присоединением иода к моноиодиду. [c.381]

За одним исключением известны все четыре галогенида каждого элемента III группы. Соединение TII3, получаемое при добавлении иода к иодиду таллия(1), является не иодидом Т1 (III), а трииодидом одновалентного таллия ТР(1з). Это явление аналогично невозможности образования иодидов других катионов окислителей, таких, как Си + и Fe +, за исключением того что здесь соединение в низшем валентном состоянии таллия случайно имеет тот же стехиометрический состав, как если бы образовалось соединение с высшим валентным состоянием этого элемента. [c.287]

Следующее замечание относится к одновременному существованию фотосорбции и фотодесорбции при действии ра.эличных длин волн. В нашей старой работе было показано, что при проектировании видимого спектра на слой иодистого таллия в атмосфере паров иода при очень малом давлении вначале получается позитивное изображение спектра, т. е. сорбция на неосвещенных местах идет быстрее, чем на освещенных. Б дальнейшем после длительного освещения на фоне позитивного изображения начинает появляться негативное и, как только оно появится, рост его интенсивности идет быстро. Позитивное изображение захватывает почти весь врщимый спектр, а негативное локализуется в зеленой части, т. е. в области фотопроводимости подпетого таллия. Эти факты имеют неносред-ственное отношение к взглядам, развиваемым Ф. Ф. Волькенштейном. Однако следует иметь в виду, что, как отмечал А. Н. Теренин, для ряда других адсорбционных систем такое двойственное влияние света не наблюдалось. Мне кажется, что следует учитывать склонность иодистого таллия к образованию полииодидов, в частности трииодида, который и получается при действии паров иода на слой иодистого таллия. Другие исследованные системы Н0 обладали этим свойством. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология