Серебро-таллий иодистое

Серебро-таллий (1) иодистое [c.444]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия (когда один из растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия), то применяется солевой мостик из азотнокислого аммония, натрия или уксуснокислого лития. Для неводных растворов в солевом мостике используются растворы иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.28]

Если нельзя воспользоваться раствором хлористого калия, как это может быть в том случае, когда один из соединяемых растворов содержит растворимые соли серебра, одновалентной ртути или таллия, то удовлетворительные результаты можно получить, применяя солевой мостик, содержащий насыщенный раствор азотнокислого аммония. Указывалось также на возможность применения растворов азотнокислого натрия и уксуснокислого лития. Для неводных растворов в качестве промежуточных растворов пользуются растворами иодистого натрия в метиловом спирте и роданистого калия в этиловом спирте. [c.301]

Таллиевые производные полисахаридов готовят добавлением рассчитанного количества гидроокиси таллия для замещения атомов водорода свободных гидроксильных групп. Высушенное производное кипятят в колбе с обратным холодильником и иодистым метилом. В конце реакции, который определяют по изменению окраски смеси от коричнево-желтой до светло-желтой, иодистый таллий отфильтровывают и промывают хлороформом фильтрат и промывную жидкость объединяют и растворитель удаляют при попиягенком давлении. Остаток можно донопнитепьно метилировать с номош ью таллия и иодистого метила или окиси серебра и иодистого метила. [c.329]

В литературе описаны также реакции оловоорганических соединений с солями и других металлов. Бромистое серебро, галоидные соли двухвалентного олова, меди, тантала и палладия, а также трифторацетат двухвалентного олова отщепляют от тетраэтилолова один органический радикал [111]. При нагревании тетраэтилолова с хлористым серебром или трифторацетатом серебра получают двухлористое диэтилолово и б с-(трифторацетат)диэтил-олова соответственно. С фтористым оловом, бензоатом олова (П), иодистой ртутью, муравьинокислым таллием, иодистым серебром и окисью серебра тетраэтилолово не реагирует [111]. В зависимости от молярного соотношения реагентов при действии на тетраметил- и тетраэтилолово азотистокислой ртути образуется или нитрат триалкилолова, или динитрат диалкилолова П93]. [c.355]

С другой стороны, можно рассчитать теоретически, как в случае галогенидов щелочных металлов, и сопоставить величины, полученные теоретическим и опытным путями. Это сделали Майер и Майер и Леви для многих галогенидов серебра, таллия и закисной меди. В этих расчетах важная постоянная в уравнении для потенциала, учитывающем отталкивательные силы, была получена из сжимаемости, и были приняты во внимание ван-дер-ваальсовские силы. Эти данные представлены в табл. 21. Из нее видно, что в случае галогенидов серебра хорошее совпадение получается для фторида и что расхождение между величинами, найденными опытным и теоретическим путями, увеличивается с возрастанием размера иона галоида и становится значительным в случае иодистого серебра. [c.237]

Электрометрическое определение констант диссоциации слабых оснований в принципе аналогично описанному выше. способу, за исключением необходимости применять электроды, заменяющие электрод серебро-хлористое серебро в случае аммиачных и других основных растворов, в которых хлористое серебро хорошо растворимо. Было показано, что электрод из амальгамы натрия [35] дает результаты, совпадающие с резу,льтатами, полученными при работе с электродом серебро-хлористое серебро в случае таких систем, для которых могут быть использованы оба э.лектрода. Было пред- ложено также применять электрод из амальгамы таллия [36]. Электрод серебро-иодистое серебро также пригоден для этой цели, и мы используем его для иллюстрации метода. Электродвижущая сила элемента [c.466]

Для получения первых электронов был использован свет, падающий на поверхность, покрытую светочувствительным материалом при использовании такого фотоумножителя исследовались очень малые интенсивности световых лучей. В масс-спектрометрии применяется два типа таких детекторов. В первом из них [1455, 1692, 1794] положительный ионный пучок падает на люминофор, который поддействием ударяющихся о него частиц начинает сцин-тиллировать. Наиболее удобными люминофорами [1603] являются силикат цинка, активированный марганцем сульфид цинка, активированный серебром иодистый натрий, активированный таллием [1109] шеелит (Са / 04) или антрацен. Установлено, что ион с энергией 30 кэв будет образовывать в люминофоре около 1000 фотонов. Возникающий свет может быть пропущен через кварцевый стержень, установленный так, чтобы благодаря внутреннему отражению избежать рассеяния света на пути к фотоумножителю (при помощи этого метода 70% света от люминофора может быть передано на расстояние около 30 сж этого же можно достигнуть передачей света через отполированную внутри трубку). Однако предельная эффективность фотокатода, оптической системы и люминофора, примененных Ричардсом и Хейзом, была такова, что они получали только один фотоэлектрон с катода фотоумножителя на каждый ион, падающий на сцинтиллятор. [c.215]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов мелко растертой пробы помещают в микротигель и растворяют в капле азотной кислоты. Раствор отделяют капилляром от нерастворивше-гося остатка, переносят на часовое стекло, прибавляют туда же небольшой избыток аммиака, вьшаривают почти досуха на водяной бане, затем прибавляют каплю воды и, если необходимо, фильтруют при помощи капилляра. Собранный на часовом стекле фильтрат смешивают с каплей раствора иодистого калия и с каплей раствора серноватистокислого натрия. В присутствии таллия вьшадает желтый осадок, который рассматривают на черном фоне. Открытие таллия возможно в присутствии меди, серебра, ртути, селена, свинца. [c.280]

При полном внутреннем отражении от границы диэлектрика световой луч проникает в среду меньшей плотности на некоторую глубину, сопоставимую с длиной волны излучения. Если среда поглощает при данной длине волны, световой луч теряет энергию. Это дает возможность наблюдать спектр поглощения образца при оптическом контакте его с прозрачным материалом, имеющим высокий показатель преломления регистрируют при этом световой луч, полностью отраженный от поверхности образца. Этот метод, развитый Фаренфортом [44], полезен при получении спектра поглощения образца, имеющего значительную толщину или существующего в виде слоя на непрозрачном основании (например, слой краски или лака на металле). Показатель преломления диэлектрика при использовании его с большинством органических веществ должен быть около 2,0 или выше. Часто применяют смешанные кристаллы бромистого и иодистого таллия (КК8-5). Подходящими материалами являются также хлористое серебро и германий. Вода частично разрушает кристаллы КИЗ-5. Выпускаемые приставки для получения спектров нарушенного полного внутреннего отражения (АТК) пригодны для большинства американских и английских серийных спектрометров. Устройство такой приставки показано на рис. 2.6, а. Световой поток, отражаясь от неподвижной зеркальной плоскости М1, падает на тороидальное зеркало Т1 и фокусируется вне его на полуцилиндре из материала с высоким показателем преломления. Внутри полуцилиндра лучи идут приблизительно параллельно, так что угол падения всех лучей на плоскую поверхность почти одинаков. Здесь происходит внутреннее отражение светового потока от поверхности образца, находящегося в оптическом контакте с плоской поверхностью полуцилиндра. Регистрация отраженного излучения позволяет получить спектр поглощения образца. Для этого отраженный световой поток поступает последовательно на зеркала Т2, М2 и далее на входную щель спектрометра. Угол падения на заднюю поверхность полуцилиндра можно менять, при этом соответствующие синхронные повороты зеркал Т2 [c.32]

В первом из них [1455, 1692, 1794] положительный ионный пучок падает на люминофор, который под действием ударяющихся о него частиц начинает сцин-тиллировать. Наиболее удобными люминофорами [1603] являются силикат цинка, активированный марганцем сульфид цинка, активированный серебром иодистый натрий, активированный таллием [1109] шеелит ( aW04) или антрацен. Установлено, что ион с энергией 30 кэв будет образовывать в люминофоре около 1000 фотонов. Возникающий свет может быть пропущен через кварцевый стержень, установленный так, чтобы благодаря внутреннему отражению избежать рассеяния света на пути к фотоумножителю (при помощи этого метода 70% света от люминофора может быть передано на расстояние около 30 см этого же можно достигнуть передачей света через отполированную внутри трубку). Однако предельная эффективность фотокатода, оптической системы и люминофора, примененных Ричардсом и Хейзом, была такова, что они получали только один фотоэлектрон с катода фотоумножителя на каждый ион, падающий на сцинтиллятор. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология