Получение производных после колонки

Получение производных до колонки имеет следующие недостатки. Некоторые образцы дают более одного продукта реакции для одного конкретного вещества и, следовательно, два или больше пиков на хроматограмме для индивидуального вещества. Реакция не всегда протекает полностью или доопределенного предела для каждого анализируемого образца. Наконец, управление ходом реакции вручную может оказаться трудоемким и связанным с большой потерей времени, чего не наблюдается при автоматическом режиме получения производных после колонки. [c.69]

Реакция сводится к получению производных уже разделенных зон образца. Обычно требуется тщательный подбор аппаратуры и реагентов. Этот метод был применен Стайном и Муром для анализа аминокислот, не имеющих окраски. Аминокислоты после выхода из колонки взаимодействуют с нингидрином, превращаясь в окрашенные соединения, способные поглощать свет на длине волны 570 нм и обнаруживаемые фотометром. Принципиальная схема установки для получения производных после колонки приведена на рис.3.1. [c.70]

Рис. 3.1. Схема установки для получения производных после колонки

Требуется тщательное конструирование узлов оборудования, поскольку эффекты размывания зоны вне колонки могут быть значительными. Некоторые реагенты для получения производных после колонки приведены в табл. 3.3. Продолжительность [c.71]

Конструкция системы с получением производных после колонок должна обеспечить смешение вытекающей из колонки жидкости с реагентом и выдержку при некоторой температуре Т в течение такого-то времени 1. Для обеспечения выдержки в период 1 на участке между колонкой и кюветой детектора возможны три подхода [c.72]

Получение производных после колонки [c.47]

Метод получения производных после колонки в элюируемых фракциях хорошо известен со времен первых ионообменных разделений. Для определения концентрации ионов металлов каждую фракцию тогда подвергали обработке подходящим реактивом. Позже осуществили автоматическое добавление цветообразующего реагента в элюат перед детектором и определяли его состав в проточной кювете многие цветообразующие реагенты и буферы были теми же, что и в классическом методе анализа фракций, [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология