Температура некоторых жидкостей

Рис. 65. Зависимость теплоты испарения некоторых жидкостей от температуры.

Рис. 128. Зависимость поверхностного натяжения некоторых жидкостей от температуры.

Рис. IV, 7. Зависимость давления насыщенного пара некоторых жидкостей от температуры.

Упрощенный метод. При определении динамической характеристики объекта с распределенными параметрами необходимо выполнить трудоемкие расчеты. С точки зрения инженерной практики представляет интерес только вопрос о том, при каких условиях может быть достигнута требуемая точность, если выбрать схему с сосредоточенными параметрами и использовать при расчете линейную модель. Мозли, изучавший динамику теплообменника, состоящего из концентрических труб, показал, что отношение выходной температуры некоторой жидкости к входной температуре другой жидкости может быть аппроксимировано выражением, соответствующим динамической характеристике статического звена первого порядка. Эта аппроксимация пригодна в интервале частот, для которого истинный сдвиг фаз составляет до 180°. При более высоких частотах аппроксимация быстро ухудшается. Следует отметить, что для частного-исследования теплообменника отношение длины к объему составляло 71 м1м Так как для многих промышленных теплообменников справедливо аналогичное отношение, то метод приближения при помощи схемы с сосредоточенными параметрами имеет важное значение. [c.236]

Плотность мл) некоторых жидкостей при различных температурах (°С) [c.163]

Давление насыщенного пара жидкости резко увеличивается с повышением температуры. Это видно из рис. IV, 7, на котором изображены кривые давления пара некоторых жидкостей, начинающиеся в точках плавления и оканчивающиеся в критических точках. [c.144]

Рис. IV, 8. Зависимость логарифма давления насыщенного пара некоторых жидкостей от обратной температуры.

В отличие от АЯ п и AS . , которые мало зависят от температуры, AG° очень сильно зависит от температуры, Т, которая явно входит в соотношение (18-1). Если ради простоты предположить, что изменения энтальпии и энтропии постоянны, то можно графически представить зависимость AG от ДЯ и AS, как это сделано на рис. 18-3 на примере Н2О. При высоких температурах произведение 7AS° больше, чем АЯ°, свободная энергия испарения отрицательна и испарение воды при парциальном давлении водяных паров 1 атм должно происходить самопроизвольно. При низких температурах АЯ° больше, чем TAS°, так что AG° положительно, и самопроизвольно осуществляется конденсация водяных паров. При некоторой промежуточной температуре энтальпийный и энтропийный эффекты в точности компенсируют друг друга, AG° становится равным нулю и жидкая вода находится в равновесии с парами воды при парциальном давлении 1 атм. Такое состояние отвечает нормальной температуре кипения жидкости, (температура кипения на уровне моря). Для воды эта температура равна 100°С, или 373,15 К. При более низком атмосферном давлении (на большой высоте над поверхностью моря) вода кипит при температуре ниже 100°С. [c.124]

Выражения (IV.21)—(IV.23) могут быть рекомендованы для ориентировочной оценки и прогнозирования устойчивости нагруженных жестких полимеров к разрушению в жидких инактивных средах. При этом необходимо учитывать возможность изменения механизма взаимодействия среды с полимером при изменении температуры. Некоторые жидкости, инактивные к полимеру при [c.160]

Для нагревания жидкости до температуры кипения в каждом аппарате и полного выравнивания температур греющего теплоносителя и жидкости (т. е. случая, не имеющего практического значения) необходима некоторая минимальная разность температур. Эта разность зависит от повыщения температуры кипения жидкости в каждом из последовательных аппаратов. Изменение температуры кипения обусловлено увеличением содержания КОН в растворе, [c.396]

На рис. IV, 9 изображены в логарифмической шкале давления пара некоторых жидкостей как функции давления водяного пара при той же температуре. (Вверху дана шкала температур, позволяющая делать отсчеты для округлей ных значений температуры.) [c.150]

Хлопчатобумажные ткани [401] по сравнению со всеми остальными тканями используются наиболее широко. Они имеют ограниченную склонность к набуханию в некоторых жидкостях и применимы для разделения нейтральных суспензий при температуре до 100 °С, а также суспензий, содержащих в жидкой фазе кислоты концентрацией до 3% или щелочи концентрацией до 10%, при 15—20 °С. Однако при 90—100 °С соляная кислота даже концентрацией 1,5% разрушает хлопчатобумажную ткань в течение 1 ч. Азотная кислота оказывает такое же действие при концентрации 2,5%, а серная —при 5,0%. Фосфорная кислота концентрацией 70% при 50—60 °С разрушает ткань за шесть суток. [c.365]

Вязкость жидкости (как и газа) представляет собой сопротивление жидкости передвижению одного ее слоя относительно другого. Какими физикохимическими признаками обусловлена вязкость В табл. 65 приведены -вязкости (сантипуазы) некоторых жидкостей при двух температурах. Почему при [c.166]

Теплоты испарения кип (кал /моль) и нормальные температуры кипения Гкип (°К) некоторых жидкостей [c.174]

Гидраты и кристаллогидраты. Большинство веществ, находящихся в кристаллическом o tosjhhh, растворяются в жидкостях с поглощением теплоты. Одпако при растворении в воде гидроксида иатрия, карбоната калия, безводного сульфата меди и многих других всществ нроис.ходит заметное иоиышение температуры. Выделяется теилота также нри растворении в воде некоторых жидкостей и всех газов. [c.216]

Вязкость спа) некоторых жидкостей при различной температуре (°С) [c.176]

Скорость процессов, связанных с возникновением новой фазы, сильно снижается и при понижении температуры. Так, при достаточном переохлаждении скорость кристаллизации может быть уменьшена практически до нулевой этим путем некоторые жидкости переводят в стеклообразное состояние. [c.491]

Мерой энергии межмолекулярного взаимодействия может служить теплота испарения (возгонки) жидкости (кристалла) Л, а точнее разность между теплотой испарения и работой расширения одного моля газа при атмосферном давлении (ЯТ). В табл. 14 приведены значения X—ЯТ при температуре кипения некоторых жидкостей. Теплоты испарения воды и спиртов и других так называемых ассоциированных жидкостей в 5—6 раз выше, чем метана или аргона. Это указывает на то, что в ассоциированных жидкостях между молекулами помимо [c.131]

Значительно удобнее измерять объем подаваемых веществ при некоторых стандартных условиях, особенно если реактор работает при различных температурах. Для жидкостей стандартной считается обычно температура 15,56° С, а для газов стандартными условиями являются температура 0° С и давление 1 ат. Наиболее [c.109]

На установке [181] можно проводить исследования, связанные с фильтрацией жидкости и газа и требующие постоянства расхода или перепада давлений в условиях пластовых давлений и температур. Установка рассчитана на давление до 250 кгс/см и температуры до 60° С. Однако некоторое упрочнение узлов установки может позволить значительно увеличить рабочее давление. Основные узлы установки размещены в воздушном термостате, в котором автоматически поддерживается заданная температура с точностью 0,8° С. Учитывая тепловую инерционность системы, температура фильтрующихся жидкостей и газа колеблется в пределах 0,2°С. [c.139]

Твердая углекислота, взятая в избытке, дает с некоторыми жидкостями при атмосферном давлении следующие температуры [c.1056]

Решения справедливы для теплообменников без фазовых переходов теплоносителей. Однако если любой из теплоносителей должен входить в теплообменник и покидать его при одной и той же температуре, претерпевая по пути фазовые изменения, то полученные решения можно использовать и в этом случае. Это достигается с помощью следующего приема полагают, что между температурой насыщенной жидкости и температурой насыщенного пара существует некоторая произвольно выбранная разница ST g, например 10 °С. Тогда удельная теплоемкость, эквивалентная скрытой теплоте парообразования, [c.32]

Подобная классификация в известной степени является условной. Взаимная растворимость жидкостей меняется с изменением температуры, вследствие чего некоторые жидкости, лишь частично растворимые, друг в друге при одной температуре, могут стать полностью взаимно растворимыми при другой температуре. [c.57]

Способность некоторых жидкостей образовывать гетероазеотроп может быть использована для разделения истинных азеотропов добавлением третьего компонента. Так, например, пиридин образует с водой истинный азеотроп, который кипит при температуре 92 и содержит 43% воды. Для разделения этого азеотропа к нему прибавляют бензол, который образует с водой гетероазеотроп с более низкой температурой кипения (69° С). Поэтому при перегонке (ректификации) водных растворов пиридина в присутствии бензола в дистиллат переходит гетероазеотроп бензол — вода, а в остатке остается чистый безводный пиридин. Гетероазеотроп бензол — вода в конденсате разделяется отстаиванием и бензол снова поступает на ректификацию пиридина. [c.242]

В табл. 27 указано поверхностное натяжение некоторых жидкостей (о X X 10 кг1м) при температуре 18° С. [c.105]

Согласно Кридеру и Финалборгу зависимость коэффициента теплоотдачи а от разности температур Д/ при кипении некоторых жидкостей на горизонтальной поверхности при атмосферном давлении можно выразить соотношением [c.114]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Таким образом, для псевдоожиженного слоя параметром, аналогичным температуре капельной жидкости, является скорость ожижающего агента (при механичесютм псевдоожижении — интенсивность вибрации, перемеширання и т. и.). В связи с этим можно предположить, что некоторые физические свойства псевдоожиженного слоя с увеличением V будут претерпевать такие же изменения, как соответствующие характеристики жидкости с изменением температуры. Рассмотрим в этом аспекте некоторые свойства псевдоожиженных систем и капельных Нхидкостей. [c.476]

Имеются указания что вблизи скоростей начала псевдоожижения, подобно некоторым жидкостям вблизи температуры плавления, псевдоожиженный слой сходен не с ньютоновской, а с псевдо пластичной жидкостью. Отлшчено также образование бугра на свободной поверхности псевдоожиженного слоя при размещении в нем лопастной мешалки (эффект Вайссенберга для неньютоновских жидкостей). [c.492]

Пример VI- . Рассмотрим разработку оптимальной организации вычислительных процедур при решении задачи оптимизации трехступенчатой подсистемы охлаждения некоторой ХТС (рис. У1-2). Каждая ступень включает теплообменник, в который входит поток горячего теплоносителя внутри теплообменника кипит хладоагент, удельная теплоемкость которого ср = 1 ккал/(кг- С). Температура кипения хладоагента известна для каждой стуненп, и, следовательно, скорость теплопередачи определяется только поверхностью теплообмена п входной температурой горячей жидкости при заданном расходе потока. Нужно найти оптимальные поверхности трех теплообменников для охлаждения Р = = 4535,9 кг/ч горячей жидкости от +10 до —56,7 С в условиях, представленных в табл. VI- . [c.302]

Плотностью жидкости (как и любого другого тела) называют массу единицы объема ее при данной температуре. Мы знаем, что средние расстояния между молекулами в жидкостях гораздо меньше, чем/ в газах (для обычных жидкостей при комнатных условиях примерно в 10 раз и больше). Соответственно плотность жидкости в сотни и в тысячи раз больше, чем плотность газа, а мольный объем соответственно меньше (и может сильно различаться для р-азных жидкостей). От кристаллов жидкости по плотности отличаются срав>1ительно мало. Плотности некоторых жидкостей приведены в табл. 19. [c.163]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

Основное отличие жидкостей данной категории заключается в явлении "мгновенного испарения", которое возникает тогда, когда в системе, включающей жидкость, находящуюся в равновесии со своими парами, понижается давление. Через некоторое время устанавливается новое состояние равновесия, причем температура кипения жидкости будет ниже. Особо выде шм случай выброса жидкости из герметичной системы в окружающую среду. 1 ак, при разрушении резервуара с пропаном начальные и конечные условия могут выглядеть следующим образом [c.77]

Диаграммы для онределеиня температуры кипения некоторых жидкостей, составленные по правилу линейности, приведены на рис. УИМ и У1П-2. [c.618]

F. Проектирование для холодных кли иатических условий при использовании вязких жидкостей. Теплообмент ки с воздушным охлажде температурах окру вуют регионы, в которых температура окруноющей среды изменяется от32 до —5ГС. Отрицательной стороной работы при высокой температуре среды является возрастание затрат на охлаждение потока жидкости. В то же время воздействие низких температур приводит к замерза 1И 0 некоторых жидкостей, что вызывает образование трещин, остановку и другие аналогичные нарушения работы оборудования. [c.297]

Котлы-утилизаторы отходящей теплопил. Явление коррозионного растрескивания аустенитной хромоникелевой стали кратко упоминалось в 5.4.2. В межтрубном пространстве котлои-утилизаторов отходящей теплоты и в некоторых специальных видах охладителей предпочтительнее осуществлять циркуляцию воды, тогда как в случае использования горячей жидкости с коррозионным воздействием трубы и трубные доски необходимо изготавливать из нержавеющей стали. Если температура входящей жидкости превышает те.мпературу, необходимую для испарения воды, находящейся в пространстве между трубой и трубной доской, может произойти растрескивание элементов конструкций, изготовляемых из аустенитной хромоникелевой стали. Температура испарения примерно равна температуре насыщения пара при рабочем давлении поэтому аустенитную нержавеющую сталь можно использовать при условии, что входная температура горячего газа ниже температуры насыщения на некоторую величину, выбранную из условий безопасности установки, скажем на 30 °С. В противном случае для изготовления трубного пучка могут потребоваться ферро- или ферроаустенитные стали. Однако использование этих сталей может вызвать ряд сложностей, связанных со сваркой труб доски с кожухом вследствие возникновения хрупкости в сварном шве. Для данных условий экономически более выгодно использовать сплавы с более высоким содержанием никеля. При хорошей химической обработке воды сварка труб с задней стороной трубной доски является возможным решением проблемы. Если вода неудовлетворительного качества, то иа наружной поверхности труб может происходить отложение солей, вызывающих коррозионное растрескивание. [c.319]

При полном насыщении температура газа становится равной температуре жидкости. Поэтому температуру испаряющейся жидкости в изобарпо-адиабатическом процессе называют температурой адиабатического насыщения газа. При некоторых условиях температура мокрого термометра соответствует температуре испаряющейся жидкости. Поэтому температуру испаряющейся жидкости в изобарно-адиабатическом процессе называют температурой мокрого термометра (tj. [c.414]

Подобная классификация является в известной мере условной. Взаимная растворимость двух жидкостей меняется с изменением температуры, вследствие чего некоторые жидкости, частично растворимые друг в друге при даЕпюй температуре, полностью взаимно растворяются при изменении температуры. [c.52]

Для развития теории кинетики возникновения новой фазы большую роль сыграли экспериментальные и теоретические работы Там-мана, Френкеля, Данилова и др. Рассмотрим некоторые полуколи-чественные соотношения для кинетики кристаллизации жидкости. Скорость V образования кристаллического зародыша из переохлажденной (ниже температуры плавления) жидкости пропорциональна вероятности образования зародыша [c.378]

Конденсаторы относятся к важному и широко используемому типу теплообменников с уникальными характеристиками. Механизм теплоотдачи в конденсаторе можно пояснить на примере молекулы пара, ударяющейся о гюверх-ность жидкости, температура которой несколько ниже температуры кипения. Такая молекула пара теряет большую часть своей энергии, передавая ее молекуле жидкости, с которой она сталкивается, и уже, вероятно, не может покинуть поверхность жидкости, так как не располагает достаточной энергией. Если благодаря перемешиванию температура иоверхности жидкости будет некоторое время ниже температуры кипения, то можно получить чрезвычайно высокие тепловые потоки. Направляя струи пара в объем недогретой воды, можно получить плотность тепловых потоков, превышающую 3,154-10 вт1м . [c.67]

Жидкая фаза - промежуточная между твердой и газообразной. При высоких температурах и не слишком высоких давлениях она проявляет сходство с газовой фазой. При температурах, близких к температуре плавления, жидкость, наоборот, близка по строений и свойствам к кристаллическим телам. Применение рентгенографических методов анализа позволило обнаружить, что расположение частиц в жидкости при температурах, близких к кристаллизации, не беспорядочно, как в газах, но оказывается весьма сходным с правилмым расположением, в которое оно переходит при кристаллизации жидкостей. Наиболее резко этот факт проявляется для. органических веществ с сильно вытянутыми молекулами. Он интерпретируется многими авторами как сохранение при плавлении кристаллического тела некоторой степени ближнего порядка в относительном расположении частиц при ликвидации дальнего поряд- [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология