К стокисл оты

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Тот факт, что при алкилировании сульфитов образуются эфиры не сернистой кислоты, а алкилсульфокислот, может быть объяснен очень легко протекающей перегруппировкой диалкнлсульфитов и алкилсерни-стокислых солей в алкилсульфокислоты. Хорошим средством для осуществления этой перегруппировки является иодид калия [c.158]

Аммоний гипофосфит см. Аммоний фосфорновати-стокислый [c.36]

Метод Мейера имеет препаративное значение только для получения низших первичных нитросоединений при реакции азоти стокислого серебра со вторичными галоидными алкилами выход нитросоединений составляет не более 15%, в случае третичных галоидных алкилов образуются практически только эфиры азотистой кислоты [c.61]

Конец реакции узнается по тому, что вышеупомянутая желтая слизистая масса темнеет, становится сонершенно жидкой и, после прекращения помешивания, разделяется на два слоя. Верхний слой, темно-коричневый, прозрачный, состоящий, главным образом, нз нафтолята натрия, содержит также незначительное количество едкого натра и серн1 .стокислого натрия. [c.173]

Для распознавания трехвалентного, не прочно связанного а к-т и в н о г о галоида оказывается очень пригодиы.м м ы ш ь я к о в и-стокислый натрий NaзAsOз, окисляемый галоидом до арсената [c.453]

При обработке ароматических галоидсоединений м ы ш ь я к о в и-стокислы.м калием КзА50з или сульфитом натрия Na2SOз в ядро могут быть введены арсиновая или сульфоновая группы. [c.477]

А. Поместив в две пробирки по 1 мл анилиновой воды, добавляют в одну из них несколько капель раствора хлорновати-стокислой соли, а в другую несколько капель раствора бром-новатйстокислой соли. Жидкость в первой пробирке приобре-тает красную окраску, очень "быстро переходящую в интенсивную темно-фиолетовую во второй пробирке появляется ярко-красная окраска, а затем осадок. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология