Лак тоновые кислоты

К р о т о н о в а я и и 3 о к р о т о н о в а я кислоты. Их общая формула СНз—СН=СНСООН. Многие гомологи акриловой кислоты существуют в стереоизомерных формах. Их изомерия обусловлена различным расположением заместителей у двойной углеродной связи и, таким образом, является частным случаем геометрической изомерии этиленовых соединений (стр. 46) — цис-транс-нзоиерьт. Кротоиовой и изокро-тоново кислотам соответствуют следующие формулы [c.257]

К приготовленному таким образом раствору ацетальдегида прибавляют 26 г поро.шкообразной малоиовой кислоты, и 20 г пиридина. Смесь оставляют на 2 дня яри 0° и затем на 1 день. при комнатой температуре. Эфир отгоняют, а остаток нагревают до прекращения выделения двуокиси углерода. При подкислении смеси концентрированной соляной кислотой выпадает кро-тоновая кислота. Некоторое количество кротоновой кислоты можно еще, получить экстрагированием фильтрата эфиром. Общий выход 18 г. Кислоту счищают перекристаллизацией из петролейного эфира (теми. кип. 60—80 ) Темп.. пл. 72° [c.201]

Пиридин-М-имин и его гомологи способны легко взаимодействовать по типу 1,3-присоединения с этиловым эфиром р-хлоркро-тоновой кислоты [871 или ацетоуксусным эфиром [88], причем реакция сопровождается одновременным дегалогеиироваиием (дегидратацией для аддуктов с ацетоуксусным эфиром) и дегидрированием [c.44]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

Аналогично протекает реакция этилового эфира у-бром-Р-метилкро-тоновой кислоты с изовалериановым альдегидом [35] [c.459]

Этиловый эфир Р-ацетоксикро-тоновой кислоты Восстановление [c.404]

Этиловый эфир а-ацетоксикро-тоновой кислоты Аминирование 1 1 [c.404]

Этиловый эфир а-этиЛ Р-метилкро-тоновой кислоты [c.63]

Метиловый эфир убром-Р-метилкро-тоновой кислоты 2п-шерсть, бензол Метиловый эфир 7-фенил-4-метил-гептатриен-2,4, 6-овой кислоты 37 314 [c.222]

СНаСООСаНб Метиловый эфир у-(1-окси-2-карб-метокси-2-метилциклогексил)-кро-тоновой кислоты ОН [c.245]

Метиловый эфир у (7-метокси-1, 2, 3,4-тетрагидронафтилиден-1) -кро-тоновой кислоты [c.306]

Этиловый эфир (4-циклогексилциклогексен-1-ил-0- 1353 уксусной кислоты Метнловый эфир у-(1-окси-9-метилдекалил- )-кро- 1289 тоновой кислоты Метиловый эфир 5-окси-5-(2, 2,6-триметилцикло- 1182 гексен-6-ил-1)-3-метилпеитеи-2-овой кислоты [c.520]

Если группа СООСН3 в положении 5 отсутствует, то соответствующая реакция не имеет места. Метиловый эфир л-цианкро-тоновой кислоты также метилируется диазометаном, образуя метиловый эфир изопропилиденциануксусной кислоты [96]. [c.119]

В других реакциях он ведет себя как этиловый эфир оксикро-тоновой кислоты. Так, с хлористым ацетилом он в определенных [c.308]

Известен также синтез производного индола ХХХП из хинона и иминомасляного эфира (этилового эфира р-амцнокро-тоновой кислоты) [307], который можно представить следующим образом [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология