Композиционная однородность полимеро

Смешение — процесс, уменьшающий композиционную неоднородность, важная стадия в переработке полимеров, поскольку механические, физические и химические свойства, а также внешний вид изделий существенно зависят от композиционной однородности. Можно привести много примеров использования смешения в технологии производства полимеров и, напротив, трудно найти производство, где бы не использовали смешение. Смешивать можно как твердые, так и жидкие компоненты. Примером смешения твердых компонентов может служить введение в полимер концентратов пигментов, волокон или других добавок. Диспергирование технического углерода в полиэтилене — типичный пример смешения твердого вещества с жидкостью, а смешение расплавов полимеров — это смешение жидкости с жидкостью. В производстве полимеров наиболее характерными смесями являются системы твердое вещество — полимерная жидкость и смеси полимерных жидкостей. [c.181]

В настоящее время ММР полимеров обычно находят с помощью гель-проникающей хроматографии (ГПХ), композиционная однородность сополимеров определяется методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). [c.8]

Композиционная неоднородность полимера приводит к тому, что макромолекулы, различающиеся по вследствие различий в химическом составе, собираются в разные полосы. Кривая С (х) в этом случае является суперпозицией ряда гауссовых кривых со смещенными максимумами и поэтому несимметрична относительно своего максимума (относительно точки л = 0) (рис. 1.10). Кроме того, от химического строения полимера зависит его показатель преломления п или коэффициент поглощения света. Если эти различия связаны между собой, то исследование такого полимера при разных длинах волн света I может дать ценную информацию о композиционной неоднородности полимера неизменность экспериментальной кривой С (х) при разных X свидетельствует об однородности полимера по составу. [c.34]

Для растворов полимеров для изобары адгезии применимо уравнение (2). Уравнение описывает адгезию полимера из обычных растворителей к однородным субстратам и применимо для полимерных клеев и описания адгезионных процессов в композиционных материалах на границе матрица-наполнитель . [c.111]

Механические, термические и реологические свойства полимерных материалов, определяющие режимы их переработки и эксплуатационные характеристики, в значительной мере зависят от полидисперсности полимеров, и прежде всего от их молекулярномассового распределения (ММР) и композиционной (по химической структуре) однородности. Определение этих показателей при современном состоянии производства и постоянном увеличении выпуска полимерных материалов приобретает массовый характер, что настоятельно требует использования автоматических методов анализа. [c.8]

Агрегаты типа ЭЧД позволяют изготавливать однородный и воспроизводимый от партии к партии продукт, осуществлять достаточно точный контроль и эффективное управление параметрами технологического процесса, устанавливать высокий уровень автоматизации процесса переработки, обеспечивать непрерывное получение изделий из композиционных полимерных материалов, перерабатывать высоконаполненные, термочувствительные и термодинамически несовместимые полимеры. [c.38]

Разрушение полимеров, наполненных стекловолокном, служит в качестве примера, хотя и довольно сложного из-за значительного различия физических свойств двух основных компонент. Заметные внутренние напряжения могут возникать в процессе изготовления образцов и даже когда прикладываются незначительные внешние силы, поскольку напряжение может локально превышать прочность когезии материалов, хотя собственного разрушения, как мы его определили, может и не быть. Во всяком случае, имеются три типа разрушения — разрушение смол, разделение композиционных материалов по границе раздела и однородное разрушение как смол, так стекол. [c.131]

Совместимость полимеров — термин, используемый в технологии переработки полимеров и отражающий возможность получения композиционного материала путем смешения двух или более высокомолекулярных компонентов, обладающего определенным комплексом свойств. Она не является постоянной величиной для данной пары полимеров и зависит от условий получения смеси полимеров, их природы, молекулярной массы и от присутствия в системе других ингредиентов [1, с. 10]. К критериям совместимости относят механическую однородность, оптическую прозрачность, наличие одной Тс и гомогенность на субмикронном уровне. [c.9]

Не претендуя на полноту предложенной нами классификации, отметим, что она дает достаточно правильное представление о том, что надо относить к полимерным композиционным материалам. Этот принцип классификации основывается прежде всего на размерном параметре вводимых в полимерную матрицу компонентов дисперсные частицы, анизотропные материалы (волокна и ткани) и полимерные частицы в смесях. Хотя теоретически структуры вводимых в полимер веществ следует характеризовать большим числом параметров (форма, размер, распределение по размерам, ориентация, состав и т.п.), наиболее легко определяемым и поддающимся классификации является средний размер частицы дисперсной фазы. При этом понятие "фаза используется как описательное, а не термодинамическое определение структурно-однородной части материала, поскольку вводимые в полимер дисперсные и волокнистые наполнители сами по себе могут быть гетерофазны-ми системами. [c.10]

При исследовании теплового старения различных композиционных материалов было показано, что на первой стадии теплового старения происходит дополнительное структурирование полимера. Увеличение продолжительности старения на этой стадии сопровождается разрывами связей и образованием новых. Эти превращения отражаются на изменении плотности композиционного материала, его однородности, изменении числа и размеров дефектов. Различие в термических коэффициентах линейного расщирения связующего и наполнителя нередко приводит к появлению значительной дефектности в пограничных слоях, что отрицательно влияет на комплекс свойств материала. [c.179]

Свойства пластических масс во многом определяются их составом, поэтому выполнение основного требования, предъявляемого к любому композиционному материалу — однородность его физических и химических характеристик, — может быть достигнуто только при высокой степени однородности распределения всех ингредиентов по объему полимера. Поэтому смешение — это процесс, [c.25]

При твердофазной модификации изотактического ПП и ПЭВД малеиновыми ангидридом и кислотой или их солями основным регулир5пющим фактором является продолжительность и интенсивность УДВ [30-34]. В процессе модификации ПП изменение морфологии и размера частиц при увеличении продолжительности и интенсивности воздействия сопровождается заметным увеличением удельной поверхности материала и повышением эффективности реакции. Следует отметить, что не поверхность реагирующих частиц, а процесс совместного пластического деформирования компонентов смеси является определяющим фактором при модификации полимера, при этом прививка протекает как на поверхности, так и в объеме частицы [35]. Композиционная однородность модифицированного полимера указывает на эффективное перемешивание компонентов, что характерно при УДВ. Диффузионных ограничений в этих условиях практически нет [4]. [c.275]

В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии синтетических высокомолекулярных веществ рассмотрены теоретические и методические основы гель-проникающей и тонкослойной хроматографии полимеров показана возможность применения этих методов для разделения олигомеров и полимеров, определения молекулярно-массового распределения, композиционной однородности сополимеров и др. В книге рассматриваются различные сочетания хроматографических и других методов, которые могут бьггь использованы для анализа сложных полимерных систем. [c.2]

Следует отметить, что основное направление в использовании осадительной ТСХ полимеров — фракционирование по молекулярной массе и определение ММР. Показано хорошее совпадение ММР, полученного с помощью осадительной ТСХ на пластинках с флюоресцентным индикатором гпЗЮз и спектрофлюорометрии пластинок [55], а также путем их фотографирования с последующей фотоденситометрией [55а] и методом ГПХ в колонках. Без сомнения, для определения ММР полимеров более пригоден метод колоночной ГПХ. Этот метод превосходит ТСХ по скорости анализа и его точности, однако уступает ему по чувствительности и возможности одновременного, с использованием двумерной тех, определения ММР и (с помощью адсорбционной ТСХ) композиционной однородности сополимеров. [c.297]

Работы по адсорбционной ТСХ полимеров начаты сравнительно недавно и развиваются в настоящее время в лабораториях проф. Инагаки в Киотском университете [47—51] и в нашей лаборатории в Институте высокомолекулярных соединений АН СССР [35, 52—55]. В работах Инагаки исследовались воможности адсорбционной ТСХ для изучения композиционной однородности сополимеров [47], структурных характеристик сополимеров [48], стереорегулярности и стереокомплексов полиметилмета-крилата [49, 50]. Показана возможность использования ТСХ для изучения [c.154]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона получаются радикальной сонолимеризацией винилацетата и N-винилнирролидона с последующим омылением ацетатных групп в результате каталитического метанолиза. Сополимеры с производными кротоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-меризации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомополимеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом и N-винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе полимеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как обеспечивает высокую композиционную однородность сополимера и стабильность его растворов (звенья кротоновых производных не могут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

Некоторые термостабилизаторы оказывают комплексное действие на свойстаа поливинилфторида, на-прймер, замещенные 6-метилен-1,2,3,4,5,6,7,8-окта-гидронаф галины наряду с повышением термостабильности снижают вязкость расплава полимера, хорошо совмещаются с ним, не растворимы в воде Пленки, содержащие до 15% этого стабилизатора, прозрачнй и композиционно однородны [84]. Такие стабилизаторы, как эфиры дитиофосфористой кислоты, пента- [c.160]

Таким образом, ТСХ позволяет, используя микрограммовые количества полимеров, в короткое время (десятки минут) получить такие их характеристики, как МВ и МВР, композиционную однородность в случае статистических сополимеров, определить чистоту полимеров, диагносци- [c.160]

Во многих случаях сополимеризации возникающая композиционная неоднородность на межмолекулярном или внутримолекулярном (или обоих) уровнях является следствием особенностей кинетики сополимеризации. Частным случаем является анионная сополимери-зация стирола и бутадиена, при которой можно получить образцы почти с любой степенью распределения компонентов [3]. По механическим характеристикам блоксополимеры легко отличить от статистических сополимеров [1, 4, 5]. Однако небольшие различия в поведении должны, вероятно, возникать и из-за композиционной це-однородности статистических сополимеров, у которых отсутствуют длинные последовательности любого из мономеров, но тем не менее состав изменяется по цепй. В связи с этим было бы желательно установить некоторые пределы совместимости макромолекул одинакового состава, но различающихся распределением мономеров, по цепи. Были исследованы смеси полимеров, приготовленные из однородных статистических сополимеров бутадиена и стирола. (Термин однородные статистические используется для обозначения сополимеров, состав которых не зависит от степени конверсии композиционная неоднородность таких сополимеров не выходит за пределы, большие, чем несколько мономерных звеньев.) В настоящем сообщении обсуждаются результаты измерений механических динамических характеристик и зависимостей между напряжением и двойным лучепреломлением смесей. У бинарных смесей указанных выЬае компонентов, различающихся по составу более, чем на 20%, явно проявляется микрогетерогенность, которая иногда наблюдается даже и у полимерных смесей, менее различающихся по составу. Полученные результаты анализируются с позиций однопараметрических моделей, одна из которых сравнительно успешно объясняет динамические и оптические характеристики смесей при известных свойствах входящих в них компонентов. [c.83]