Кротоновая кислота, производные

Замещенный пиррол-2-он получен в результате внутримолекулярной циклизации производных транс-кротоновых кислот под действием порошка железа [59]. [c.185]

Замещённый пиррол-2-он получен в результате внутримолекулярной циклизации производных транс-кротоновых кислот в присутствии порошкообразного железа [72]. [c.7]

Синтез ненасыщенных кетонов из ненасыщенных летучих карбоновых кислот алифатического или циклопарафинового ряда или их производных при повышенной температуре, при которой не происходит крекинга ненасыщенных карбоновых кислот, над катализатором, отщепляющим воду и углекислый газ, пропускают, например, акриловую кислоту, кротоновую кислоту, абиетиновую кислоту и нафтеновые кислоты [c.67]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Частным случаем, аналогичным орго-эффекту, можно считать и распад производных г ис-олефинов, например метилового эфира цыс-кротоновой кислоты, М+ которого теряет молекулу СНзОН по аналогичному механизму [3] [c.22]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

Глутаровая кислота пока не нашла самостоятельного применения. В связи с этим промышленное производство глутаровой кислоты не организовано. При необходимости глутаровая кислота может быть получена окислением циклопентанЬ и его производных, окислением циклогексана и его производных, окисдением резорцина, пентандиола и ряда других соединений, а также синтезом из бутиролактона, кротоновой кислоты и т. д. [c.68]

В качестве конденсирующего средства был использован фтористый водород [229]. 4-Кротонилаценафтен был получен из кро-тонилхлорида и аценафтена в присутствии хлористого алюминия. При окислении он дает 1,4,5-нафталинтрикарбоновую кислоту, чем доказывается его строение. В отличие от продукта конденсации с янтарной кислотой, образующегося в результате пер -цик-лизации, с кротоновой кислотой аценафтен образует 4-производное, которое сразу циклизуется с образованием Г-метил-З -кето- [c.113]

Реакции с металлическими производными веществ, содержащих активные метиленовые группы. Направление реакции между а-хлорэфирами и металлическими производными ацетоуксусного эфира зависит от полярности связи О—Ме и от условий проведения реакции. При взаимодействии натриевых и литиевых производных ацетоуксусного эфира идет образование С-метоксиметилпроиз-водных. Так, при взаимодействии хлорметилового эфира с натрийацетоуксусным эфиром образуется этиловый эфир соответствующей замещенной кротоновой кислоты ( ) по схеме [256, 285] [c.50]

Получены сополимеры винилацетата и производных циана-криловой кислоты 286,1287 Синтезировзны гидрофильные сополимеры винилацетата с малеиновым ангидридом, и исследован процесс структурирования этих сополимеров многоатомными спиртами >288. Имеются также другие работы и патенты, посвященные модификации способов получения сополимеров винилацетата с производными малеиновой и фумаровой кислот 1289-1296 сополимеров винилацетата с кротоновой кислотой и ее [c.587]

ЭТОГО способа большое значение имеет выбор стандартных этиленовых производных различных степеней замещения, т. е. таких, которые прибавляются перед гидрогенизацией как примесь к исследуемому веществу. Стандарты должны быть доступны и легко получаемы в чистом состоянии. Мы считаем удобным следующие стандарты для I — аллиловый спирт или эугенол, для II см — кротоновая кислота или анетол, для II нем — камфен, для III — окись мезитила или триметилэтилен, для IV — пулегон или тетраметилэтилен. [c.300]

Стандартными производными этилена для нас служили для одно- и несимметрично двузамещенного — изопропилэтилен и камфен для симметрично двузамещенного — кротоновая кислота для трех-и четырехзамещенного — триметилэтилен и тетраметилэтилен. [c.350]

Следует отметить, что этот изомер можно рассматривать как производное /пранс-кротоновой кислоты этот факт привел к некоторой путанице в номенклатуре этих соединений. [c.538]

Позднее [61] было предложено видоизменение механизма Холдена — Лапуорза, основанное на предположении, что промежуточным продуктом реакции является не производное циклобутанона, а анион полуацеталя. В этом случае взаимодействие этилового эфира кротоновой кислоты с метнлмалоно- [c.193]

С. Н. Ушаков и сотрудники предложили другой метод получения нерастворимого поливинилспиртового волокна. В качестве исходного полпмера они применяли сополимер винилового спирта с производными кротоновой кислоты. В макромолекулах волокна, полученного из этого сополимера, содержатся свободные двойные связи. Поэтому такое волокно является термореак-тивпым и при нагревании переходит в неплавкое и нерастворимое состояние без применения сшивающих реагентов. Для получения такого термореактивного волокна достаточно ввести в состав сополимера 1—3 мол. % производных кротоновой кпслоты. [c.249]

Наиболее широкое практическое распространение получили кислотные производные алкил- и арилстаннанов. Стремясь создать полифункциональные эффективные стабилизаторы, многие авторы предлагают соединения с усложненной структурой кислотного остатка. Так, наряду с солями дибутилолова малеиновой, фумаровой или кротоновой кислот [223] предложены соли диалкил- или диарил-олова с кислотами, имеющими состав [c.176]

При обработке никелем Ренея в водном растворе при комнатной температуре синигрин превращается в н-бутиламин последний был выделен в виде п-нитробензоильного производного с выходом 47%. При гидролизе синигрина кислотой была получена винилуксусная кислота СНг = СН—СН2СООН реакция протекала, вероятно, через стадию образования нитрила СН2 = СН—СНаСЫ. Эти две реакции показывают, что в синигрине имеется цепь из четырех атомов углерода и что аллильная группа не связана с азотом. При гидролизе цианистого аллила щелочью образуется кротоновая кислота, как показали Вилль и Кернер (см. стр. 145) и другие. [c.149]

Как было показано в табл. 9, существует значительное ко.,.йчество мономеров, для которых величина г =0. Физический смысл этого равенства сводится к тому, что в данном случае присоединения мономерного радикала (2) к мономеру (2) не происходит. К таким мономерам относятся малеиновый ангидрид и многие 1,2-замещенные производные кротоновой кислоты. Кроме того, некоторые [c.77]

Представляющие интерес для фармакологии полимеры были получены при использовании производных кротоновой кислоты С этой целью были синтезированы метилолкротонамид и продукт его конденсации с амидом галловой кислоты. Эти мономеры по радикальному механизму сополимеризуются с винилпирролидоном (структуры I и II) с образованием сополимеров, растворимых в воде и спиртах. [c.316]

При модификации гомополимеров не всегда удается точно регулировать степень замеп ения лекарственными препаратами. Кроме того, при высоких степенях замещения конечный продукт теряет растворимость в воде. С. Н. Ушаков для устранения этих трудностей рекомендовал использовать в качестве полимерной матрицы сополимеры винилпирролидона (последний придает сополимеру растворимость в воде) с различными мономерами. Ушаковым с сотр. были разработаны методы сополимеризации различных мономеров с виниловым спиртом, виниламином, кротоновым альдегидом, производными акриловых кислот и др. На основе двух первых сополимеров были получены пролонгаторы действия пенициллина Для синтеза использовали смешанный ангидрид пенициллина и этоксимуравьиной кислоты [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновая кислота, производные: [c.177] [c.344] [c.155] [c.352] [c.193] [c.8] [c.76] [c.385] [c.220] [c.479] [c.314] [c.314] [c.479] [c.314] [c.314] [c.12] [c.641] [c.71] [c.540] [c.193] [c.99] [c.475] [c.189] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология