Окисление диоксимов

Можно предполагать, что окисление диоксима лежит в основе и другого способа получения этих соединений [c.282]

Неизвестен также и механизм реакции окисления диоксимов в фу-роксаны, если не считать отдельных предположений частного характера. [c.251]

Как и в других методах окисления диоксимов, строгой зависимости между геометрической конфигурацией диоксимов и изомерным составом образующихся фуроксаиов не установлено. [c.271]

Таблица 28. Фуроксаны. полученные окислением диоксимов азотной кислотой

Через окисление диоксима протекает, очевидно, образование фуроксанового кольца при действии нитритом натрия в кислой среде на окси- [c.277]

Разработано несколько методов введения в ароматические соединения о-динитрозогрупп, из которых наиболее часто применяются следующие 1) пиролиз или фотолиз о-нитроарилазидов 2) окисление о-нитроариламинов щелочным раствором гипохлорита 3) окисление диоксимов о-хинонов. [c.367]

Кропф И Ламбек [263] проводили окисление диоксимов тетраацетатом свинца с высокими выходами в среде эфира при комнатной температуре в течение 1 часа. [c.284]

Диоксид марганца использовался для окисления диоксимов ряда пирро-лина [976] и пирролидина [977] таким образом впервые были получены бициклические системы, в которых фуроксановое кольцо сконденсиро-ваио с пятичленным моноазотистым гетероциклом [c.291]

Природа этого красного диметилглиоксиматного комплекса никеля, а также механизм реакции его образования до сих пор остаются невыясненными. Несмотря на многочисленные исследования различных авторов, в литературе нет единого мнения ни о составе красного комплекса, ни о его заряде, ни о степени окисления центрального иона. Красная окраска раствора группой авторов приписывается комплексу четырехвалентного никеля, в котором отношение N1 ВНз одни считают равным 1 2 [1—3], другие — 1 3 [4—6] и третьи — 1 4 [1]. Некоторые авторы считают, что это комплекс трехвалентного никеля, в котором отношение N1 ВНз = 1 3 [7—9], другие — комплекс неизвестного продукта окисления диоксима с двухвалентным никелем, в котором отношение N1 ВКа также весьма разнообразно [10—12]. [c.82]

Окислением диоксимов диальдегидцеллюлозы 30%-ным раствором Н2О2 при pH 5,0—7,0 было получено производное, содержащее остатки гидроксамовой кислоты и обладающее свойствами комплексона. Это производное было получено по схеме [c.224]

Окисление диоксимов а-дикетонов может нривести к образованию фурок-санов [116]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология