Получение и свойства комплексонов

При систематизации данных о комплексонах авторы, используя все три приведенных выше типа классификации, дополнительно учитывали специфику получения хелантов и различия в их комплексообразующих свойствах В результате была получена следующая шкала приоритетности. [c.12]

Получение и свойства комплексонов [c.7]

Как было уже сказано, из группы комплексонов аналитическое значение имеет главным образом этилендиаминтетрауксусная кислота (комплексон И), а затем, в меньшей степени, нитрилотриуксусная кислота (комплексон I). Приводим поэтому лишь некоторые сведения о получении и свойствах этих двух веществ. Описание получения остальных комплексонов читатель найдет в литературе, на которую в соответствующих местах будут даны ссылки. [c.7]

Наряду с большим классом рассмотренных выше полимеризационных комплексонов на основе сополимера стирола и дивинилбензола известна серия поликомплексонов на основе полистирола, полученная полимеризацией ненасыщенных мономерных комплексонов (производных стирола) Эти иониты обладают наибольшей однородностью ионогенных групп, что обусловливает их высокие сорбционные свойства [599] Определена избирательная сорбция по отношению к Си2+, Нд2+, Со2+, Ре +, N1 +, РЬ +, Mп + [600]. Однако эти иониты малодоступны, и, кроме того, характерное для них гелеобразное состояние снижает их практическую ценность [c.308]

Возможность модифицирования строения комплексонов, а следовательно, и свойств образуемых ими комплексонатов, доступность этих соединений и осуществление их получения в производственных масштабах открывают широкие перспективы создания и использования комплексонов и комплексонатов металлов для химизации сельского хозяйства. [c.471]

Несмотря на некоторую однотипность реакций получения комплексонов, разработка путей синтеза сталкивается с многочисленными дополнительными задачами, связанными со спецификой исходных соединений (аминов, фенолов, галоидпроизводных углеводородов), имеющих различное строение, а следовательно, и свойства. Кроме того, получение исходных соединений (в особенности аминов) [c.259]

Изучены флуоресцентные свойства полученных комплексонов в широком интервале значений pH в присутствии 27 катионов и обнаружено изменение флуоресценции комплексонов в присутствии некоторых пз них. [c.72]

Привитой сополимер целлюлозы аналогичного строения, обладающий свойствами полимерного комплексона, был получен также обработкой привитого сополимера целлюлозы с полиакрилонитрилом гидроксиламином при 100 °С [173]. В этих условиях происходит почти количественное превращение нит- [c.92]

Индикаторный переход изученных комплексонов в ряду бис-(триазиниламино) стильбена (2.3.71—2.3.74), а также побочных (2.3.75, 2.3.76) и промежуточного (2.3.77) продуктов реакции их получения идентичен. Следует отметить, что флуоресцентный комплексон 2.3.78 несимметричной структуры не обладает рН-индикаторными свойствами. [c.281]

Данные о кислотно-основных и комплексообразующих свойствах поликомплексонов, приведенные в ряде работ [1, 167, 547], имеют большой разброс Это связано с разнородностью состава поликомплексонов, зависящего от способа их получения (см. разд. 1.5), а также с отсутствием единой методики расчета указанных физико-химических констант для гетерогенных систем, Вместе с тем имеющийся материал дает достаточно оснований считать, что кислотность комплексоиов, закрепленных на матрице полимера, близка к кислотности мономерных аналогов Ряд устойчивости комплексов двухзарядных ионов металлов с поликомплексонами, проявляющийся в очередности извлечения этих ионов из водных растворов, как правило, совпадает с рядом устойчивости комплексов мономерных комплексонов аналогичного строения [547, 548], Для большей части исследованных поликомплексонов независимо.от валентности катиона (Си +, РЬ +, Ре +, ТЬ" ) наблюдается взаимодействие лишь с одной хелантной группой. Жесткое закрепление комплексообразующих групп в каркасе полимера и значительное расстояние между ними препятствуют образованию максимально возможного числа циклов, приходящихся на один катион металла [557, 558], Некоторые авторы допускают существование комплексов иного состава, чем и объясняют различия в устойчивости комплексов, образуемых разными катионами. Однако правильнее эти различия связать с природой иона-комплексообразователя [559], [c.296]

Различные свойства полифосфатов явились предметом многочисленных исследований в частности, исследовалась структура полифосфатов [4411—4436], диэлектрическая проницаемость [4437], термические свойства [4438—4447], вязкость 4448— 4450, взаимодействие ионов фосфатов с катионами [4451—4461], условия гидролиза фосфатов, поведение их как замедлителей коррозии [4462—4493] и т. д. [4494—4498] Разработаны методы анализа фосфатов [4499—4537] и других соединений фосфора [4538, 4539]. Полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии [4540—4559], моющих веществ [4560— 4574], диспергаторов и пептизаторов в текстильной [4575— 4577], кожевенной [4578—4580], бумажной [4581—4583] и пищевой промышленности, [4584—4594] для получения фосфатных -стекол [2692, 2833,2850,2858, 2882—2884, 2892, 3011, 3054, 3114, 3115, 3281, 3282, 3362] ив других областях [4595—4598]. Поли-фосфорные кислоты употребляются вместо комплексона, а также в качестве циклизующего средства [4599—4610]. [c.474]

Введение метиленпминодиацетатных группировок в сульфофта-леины приводит к некоторым закономерным изменениям кислотноосновных свойств соединений по сравнению со свойствами исходных красителей. Первый индикаторный переход красителя, наблюдаемый при низком значении pH, у комплексона, полученного па его основе, сдвигается в более кислую область, нередко к отрицательным значениям pH. Второму индикаторному переходу исходного красителя соответствуют обычно три новых индикаторных перехода комплексона. Эти явления вызваны, вероятно, протонизацией атомов азота и хиноидного кислорода в кислой среде, а также наличием водородных связей [31, 32]. [c.200]

Одной из важных препаративных задач при получении комплексонов является выделение этих соединений в чистом виде. Выбор методов выделения полиаминполикарбоновых кислот обусловлен как индивидуальными свойствами этих соединений, так и требованиями к качеству препаратов, которые зависят от областей их применения. [c.271]

Большое значение имеют комплексоны в качестве элюантов для хроматографического разделения катионов, близких по свойствам [18—24]. Возможность применения комплексонов для разделения редкоземельных элементов практически решила проблему технологического получения ряда элементов. Это дало основание выделить рассмотрение данного аспекта применения комплексонов в самостоятельную главу. [c.292]

Бериллиевые бронзы, применяющиеся в настоящее время в большом количестве вследствие ряда их ценных свойств, обычно содержат около 2% бериллия. Для их анализа Малинек [7] рекомендует следующий метод 0,5—1,0 г сплава растворяют в 5 мл азотной кислоты (1 1). После выпаривания окислов азота раствор нейтрализуют аммиаком и снова подкисляют 1—2 мл азотной кислоты. Раствор разбавляют до 200 мл и определяют содержание меди электролизом. После выделения меди к раствору прибавляют 1—2 г твердого комплексона III и по охлаждении подщелачивают аммиаком по метиловому оранжевому. Осадок гидроокиси бериллия отфильтровывают через неплотный беззольный фильтр и тщательно промывают 1 о/ -ным раствором аммиака, содержащим 3 % нитрата аммония. После сжигания и прокаливания остаток взвешивают в виде окиси бериллия. Если надо определить только содержание бериллия, то не следует медь выделять электролизом. Поступают таким образом к раствору, полученному после растворения сплава, прибавляют 5—10 г комплексона и нейтрализуют аммиаком (при этом комплексон полностью растворяется). Умеренно подкисляют и после охлаждения осаждают бериллий аммиаком, как уже было описано. Аналогичную задачу решила также Горюшина [97]. После растворения бериллиевой бронзы и электролитического выделения меди она определяла бериллий в виде пирофосфата. Она применяла также маскирование меди комплексоном. В этом случае бериллий надо выделять двукратным осаждением в виде BeNH4P04. [c.114]

Совершенно новые возможности открылись для применения явления ионообменной сорбции в течение последних двух десятков лет в связи с синтезом ионообменных смол. Последние представляют собой полимеры, несущие кислотные или основные функциональные группы. В первом случае это катиониты, т. е. сорбенты, способные к обмену катионов, во втором — аниониты. Направленный синтез ионообменных смол открыл большие возможности для получения ионитов, несущих различные кислотные или основные радикалы, способных находиться не только в солевой, но и в кислотной или основной форме, а также ионитов, обладающих различной, в том числе и очень значительной, емкостью сорбции. На основе органического синтеза и процессов полимеризации и поликонденсации имеется возможность получать иониты, обладающие исключительно большой избирательностью сорбции ионов. Один из принципов синтеза специфических ионитов основан на использовании в качестве мономера при получении ионообменной смолы вещества, являющегося аналитическим реактивом, например осадителем, на тот или иной ион. Так, например, описан ионит, избирательно сорбирующий ионы калия [5] и не обладающий подобными свойствами по отношению к ионам натрия. Избирательной способностью сорбировать поны тяжелых металлов обладают иониты, содержащие сульфгидрильные функциональные группы [6]. Перспективным является также 1Ювоо направление синтеза специфических ионитов на основе введения комплексона в структуру смолы [7]. [c.7]

Проблемноважной задачей химии координационных соединений продолжает оставаться получение комплексов с заданными свойствами [1—7]. В этом аспекте перспективным путем моделирования свойств комплексов является процесс хелатообразования, позволяющий глубоко изменять свойства тех или иных алементов, раскрывая нюансы в их поведении. Для этих целей необходимы полидентатные лиганды с широким диапазоном комплексообразующих свойств. Этим требованиям удовлетворяют соединения типа комплексонов, синтетические возможности создания которых практически не 01грапичен ы. [c.196]

Амфотерные иониты, содержащие группы кислот фосфора и различных азотсодержащих оснований, представляют большой интерес как смолы с высокой комплексообразующей способностью и специфической селективностью сорбции за счег хелатного эффекта, характерного для производных аминоал-килфосфоновых кислот [171. Свойства таких полимерных комплексонов изучены в недостаточной степени, но результаты, полученные для мономерных соединений, содержащих подобные активные комплексообразующие группы [171], позволяют считать эти смолы весьма перспективными для ряда специальных задач. Следует ожидать, что сорбционные характеристики полимерных комплексонов в значительной степени будут зависеть от взаимного расположения катионо- и анионообменных групп в геле ионита и связанной с этим возможности образования комплексов. Самой высокой прочности комплексов следует ожидать в случае близкого расположения активных комплексообразующих центров, что в значительно большей степени выполняется для структуры А,, в которой ионогенные группы закреплены у одного звена полимерного каркаса, чем для структуры Б, где группы расположены в геле ионита случайно, что вызывает значительные-стерические препятствия при образовании комплекса [c.105]

Исследование структуры и свойств природных н синтетических мембраноактивных, соединений, образующих комплексы с ионами щелочных и других металлов, открывает большие возможности в биохимических и биофизических исследованиях. Синтетические комплексоны такогд типа могут быть использованы в технологии экстракционного разделения катионов и анионов, как катализаторы и ингибиторы химических реакций, а также для получения ионообменных мате-риалов принципиально нового типа. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология