Нитрозамин оранжевый

Диазотолы — это смеси азотолов с диазотатами (нитроз-аминами). Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О и Азотола А [c.119]

Соли диазосоединений и щелочных металлов (диазотаты) образуются нагреванием диазосоединений со щелочами. Они получили название нитрозаминов (например, Нитрозамин оранжевый О). [c.117]

Так, Нитрозамин оранжевый О получают диазотированием о-нитро- [c.334]

Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О с Азотолом А. Для его получения обезвоженный смешением с безводным ацетатом натрия Нитрозамин оранжевый О (см. стр. 334) просеивают через сито и размешивают в смесителе с порошком Азотола А и новой порцией (около 3 моль на моль нитрозамина) измельченного безводного ацетата натрия, а затем с сухим размолотым едким натром (около 1,2 моль на моль нитрозамина), после чего герметически закупоривают. [c.340]

Нитрозамины—желтые или оранжевые-масла. Концентрированными кислотами они расщепляются на исходный амин и азотистую кислоту. [c.217]

Основные свойства М-нитрозаминов очень слабы, и они поэтому нерастворимы в разбавленных водных кислотах. Для них характерна желтая или оранжево-желтая окраска. [c.64]

Диазотол оранжевый Ж — смесь того же нитрозамина и азотола ОФ. [c.125]

В каких условиях при получении кислотного оранжевого возможно образование нитрозамина В чем опасность образования нитрозамина и как его удалить в готовом красителе [c.238]

Другим типом пассивных диазосоединений являются уже рассмотренные анги-диазотаты (22). Если в бензольном кольце соли диазония имеется нитрогруппа, они легко образуются при вливании раствора диазосоединения в 25%-ный раствор ЫаОН. анги-Диазотат выделяют из раствора высаливанием, отфильтровывают и смешивают с безводным ацетатом натрия. Этим путем в промышленности получают ангм-диазотат из о-нитроаннлина (нитрозамин оранжевый О). [c.427]

Т. 00 [натриевая соль 4-(4-анилинофенилазо)бензолсуль-фокислоты, дифениламиновый оранжевый, оранж IV, прочный желтый, анилиновый желтый, кислотный оранжевый 5], мол. м. 375,38, оранжево-коричневые кристаллы, раств. в воде и этаноле для соответствующей к-ты рК 2,0. Т. 00 взаимод. с Н 02 с образованием К-нитрозамина, к-рый при нагр. с разб. НКОз дает смесь моно-, ди- и тринитропроизводных. Т. 00 применяют обычно в виде 1%-ного водного р-ра или 0,04%-ного р-ра в 50%-ном этаноле как кислотно-основной индикатор (переход окраски от красной к желтой при pH [c.14]

Уже упоминалось, что дифениламин препятствует нитрованию в еще большей степени препятствуют также и другие примеси, которые имеются в оранжевом IV. Если тропеолин перерабатывают в азожелтый, то кислота тропеолина должна быть абсолютно чистой незначительные примеси понижают выход на 30—50%. Если имеется чистая кислота тропеолина, то нитрование осуществить довольно легко. Эта реакция интересна тем, что нитросоединение удается получить через нитрозамин и нитрамин. Тропеолин нитрозируют азотистой кислотой и окисляют затем очень слабой азотной кислотой. В виде промежуточного соединения образуется нитрамин, который под влиянием минеральной кислоты сразу перегруппировывается в нитросоединение, подобно тому как фенилнитра-мин Бамбергера перегруппировывается в о-нитроанилин. Аналогичное явление наблюдается у метиленового зеленого (с.м. стр. 280). [c.245]

Перемешивают свежую очень хорошо отмытую кислоту тропеолина с 300 жл в о д ы и прибавляют при 5° 16 г 100%-ного нитрита натрия. При этом нужно очень медленно перемешивать, чтобы не образовалось пены, которая затрудняет последующее нитрование. Спустя два часа, после того как выпадет нитрозамин светло-желтого цвета, добавляют 40 г 60%-ной азотной кислоты, после чего опять перемешивают в течение 2 час., затем осторожно повышают температуру до 68°. Масса начинает пениться, постепенно темнеет и в течение 25 мин. полностью переходит в раствор. Нагревают еще в течение 10 мин. до 71°, разбавляют 500 мл воды, нейтрализуют 25 г соды и осаждают краситель 200 гповареннойсоли. Он выделяется в течение дня в виде оранжево-красного рыхлого осадка, который спустя 24 часа отфильтровывают, отжимают и сушат при 60°, так как при более высокой температуре наступает разложение. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология