Пара давление уксусная кислота

Рис. 38. Прямая, характеризующая давление паров уксусной кислоты и построенная по правилу Дюринга эталонное вещество — вода.

Определите молекулярную массу уксусной кислоты в парах по данным зависимости давления насыщенного пара от температуры и по значению найденной колориметрически удельной теплоты испарения АЯ о = 406,83 Дж/г [c.163]

В обоих этих процессах ацетон образуется, по-видимому, в результате декарбоксилирования уксусной кислоты. Превращение уксусной кислоты в ацетон при нагревании с солями металлов, например с ацетатом кальция, хорошо известно. Прямое парофазное декарбоксилирование уксусной кислоты по реакции (6) в Германии проводили, пропуская пары уксусной кислоты при 400—450° и атмосферном давлении над окисью церия на пемзе [7]. Выход составлял 95%. [c.317]

И. При изучении диссоциации паров уксусной кислоты и равновесия между ее водными растворами и их парами получены следующие значения парциального давления пара мономера (Р1) и димера (Рг) [c.252]

Графические методы определения давления паров по сравнению е расчетными методами обычно проще и требуют меньшей затраты времени. По правилу Дюринга кривую давления паров получают следующим образом. Температуры кипения данного вещества А и эталона Б, соответствующие одному и тому же давлению, представляют в прямоугольной системе координат в виде точки, абсцисса которой равна температуре кипения вещества Б, а ордината — температуре кипения А. Точки, нанесенные для различных давлений, лежат все без исключения на одной и той же прямой. На рис. 38 показана диаграмма Дюринга, характеризующая давление паров уксусной кислоты она построена с использованием воды в качестве эталонного вещества. Давление насыщенных паров уксусной кислоты для какой-либо определен- [c.63]

Прямая, характеризующая давление паров уксусной кислоты, построен ная по правилу Дюринга. [c.64]

Расчет производили на основании данных Рамзая и Юнга [12] о зависимости давления паров уксусной кислоты от объема. Приведенные в табл. 1 данные уже исправлены на частичную ассоциацию паров уксусной кислоты. [c.364]

Определить молекулярный вес уксусной кислоты в парах по данным зависимости давления насыщенного пара от температуры и по значению удельной теплоты испарения. [c.139]

В растворах типа кривых 4 та 6 давления пара смеси при любом составе имеют промежуточные значения между давлениями чистых компонентов и суммарным давлением. Примерами могут служить метиловый спирт и вода, вода и уксусная кислота. [c.218]

Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида изображена на рис. 121. Свежий очищенный воздух, подаваемый воздуходувкой 1 под давлением, немного превышающим атмосферное, смешивают с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Полученная смесь [7—9% (об.) кислорода, 25—30% (об.) ацетальдегида. 1%(об.) уксусной кислоты, остальное — азот] поступает под распределительную решетку реактора 2 и барботирует через катализаторный раствор, захватывая с собой пары продуктов. Паро-газовую смесь частично охлаждают водой в холодильнике 3 и возвращают полученный конденсат в реактор, чтобы в нем был постоянный уровень жидкости. Затем проводят дополнительное охлаждение в холодильнике 4 и сатураторе 5 — туда вводится ацетальдегид и за счет его испарения из газа конденсируются остатки продуктов. [c.408]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор 7 подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ [концентрация кислорода в исходном газе около 5,5% (об.)]. Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией Og в отпарной колонне 6) возвращаются в реактор J. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится иа системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низко-кипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну И, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны И выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8. [c.193]

Давление пара изотопных уксусных кислот Р, мм рт. ст. [c.76]

Окисление бутана воздухом в жидкой фазе в присутствии кобальтовых или марганцевых солей в качестве катализатора производится в уксуснокислом растворе. Процесс проводят примерно в следующих условиях на 1300 частей уксусной кислоты, содержащей около 0,3% вес. уксуснокислого кобальта или уксуснокислого хрома, подают в минуту 3,5 части жидкого бутана и 16 вес. частей воздуха. Температура реакции 165—170°, давление 0 ат. Отходящие при понижении давления пары конденсируются и образуется два слоя. [c.157]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

В некоторых случаях определение молекулярного веса с помощью какого-нибудь одного физического метода не может привести к правильному выводу о величине молекулы вещества. Если, например, попытаться определить величину молекулярного веса уксусной кислоты по упругости ее паров или по осмотическому давлению, то можно получить значения, существенно превыщающие истинное (определенное другим способом). Причиной аномалии является ассоциация молекул уксусной кислоты, вследствие чего получаются значения, относящиеся не к отдельным молекулам, а к молекулам, ассоциированным в комплексы (в больщинстве случаев — димерные). [c.12]

Ряд соединений существует частично в ассоциированном состоянии даже в парах. Классическим примером могут служить димеры карбоновых кислот, например уксусной кислоты, которые при не слишком низких давлениях существуют в парах уксусной кислоты [c.108]

При 51,2° С в сосуде объемом 359,8 мл давление некоторого количества паров уксусной кислоты составило 25,98 мм рт. ст. После окончания измерения давления пар был сконденсирован и жидкость оттитрована стандартным раствором Ва(0Н)2. Для титрования потребовалось 13,80 мл 0,0568 н. Ва(0Н)2. Вычислите а) степень диссоциации димера а при этих [c.74]

На рис. 219 нанесены также кривые давления паров ряда веществ, обладающих полной взаимной растворимостью с водой (ацетон, этиловый спирт, уксусная кислота и др.). Разделение этих веществ в смеси с водой, естественно, не относится к случаю перегонки с водяным паром.— Прим. ред. [c.328]

Процесс варки фурфурола на фурфурольных заводах состоит в одноступенчатой операции, в течение которой происходят обе последовательно текущие реакции гидролиз пентозанов и дегидратация образующихся пентоз. Наиболее распространенный ныне способ производства связан с использованием горизонтальных вращающихся автоклавов (гидролиз-аппаратов), обычно медных или стальных, облицованных изнутри кислотоупорной обкладкой. Измельченный сырой материал загружается в автоклав и обрабатывается разбавленной серной кислотой, причем необходимая температура (160—180°), а также давление создаются подаваемым в автоклав острым паром. С помощью последнего образующийся фурфурол затем увлекается вместе с сопутствующими примесями (метанол, уксусная кислота) в ректификационную колонну, где и отделяется. [c.40]

Смесь паров уксусной кислоты и уксусного ангидрида из кипятильника направляется на тарелку 26 второй колонны, в которой происходит выделение из паровой смеси уксусной кислоты. Для обеспечения нормальной работы остаточное давление в колонне должно быть не ниже 0,6 атм, температура верха 44 — не выше 110° С, а температура низа Т — около 90° С. Давление пара, обогревающего кипятильник, может изменяться в пределах 1,0—2,0 атм. [c.225]

В качестве управляющих воздействий Ма, позволяющих поддерживать номинальный режим, целесообразно использовать расход сырья Fo, давление греющего пара Р , Р , Р и отбор дистиллята Оу, Оз соответственно в колоннах 1—3. Следует отметить, что понижение температуры верха Г колонны 2 может быть вызвано наличием значительного количества ацетона в питании Ру. Поэтому для увеличения температуры Г до номинального значения Г требуется увеличить отбор дистиллята 0 в колонне 1, т. е. вектор управляющих воздействий для колонны 2 в ряде случаев может содержать переменную Оу. Аналогичная ситуация характерна для колонны 2, так как понижение температуры Т возможно за счет попадания уксусной кислоты в питание Р , и тогда получаем, что вектор управляющих воздействий д зависит от Рз, Од и 0 . [c.226]

Повышенное содержание уксусной кислоты в дистилляте колонны 1 может быть вызвано повышением ее концентрации в питании Рд, малым возвратом флегмы или большим перегревом кубовой жидкости, В первом и во втором случаях для устранения этого нарушения необходимо увеличить отбор дистиллята Сц а в третьем — уменьшить давление греющего пара Р . [c.227]

Выяснению явлений диссоциации в парах чистой уксусной кислоты посвящен ряд хорошо известных работ Бино/ Троста, Кагура, Наумана, Горстмана, Плейфера и Ван-клина. Указанные авторы определили плотность ненасыщенного пара в ее зависимости от температуры и давления. Они получили данные, которые вместе с материалом, характеризующим диссоциацию паров муравьиной кислоты, азотноватого ангидрида и пятихлористого фосфора, легли в основу разработанной Гиббсом термодинамической теории диссоциации. [c.279]

Диагр. П. 2. Температурная зависимость давления насыщенного пара 1 — ацетальдегид 2 — диэтиловый эфлр 3 — сероуглерод 4 — ацетон 5 — хлороформ 5 гексан 7 — этанол 8 — ацетонитрил 9—пропа-нол-2 iO — аллиловый спирт И — толуол 12 — уксусная кислота 3 — бромбензол 14 — анилин 0 — иодбензол 16 — крезол 1 — нитробензол 18 — л-дибромбензол [c.236]

В опытах изучения плотности насыщенных паров чистой уксусной кислоты, а также при составлении ее растворов, мы пользовались препаратом Кальбаума, очищенным многократным вымораживанием. Его температура плавления была 16.63°. Ввиду различий между величинами упругости пара уксусной кислоты, найденными Ландольтом, Кальбаумом, Рамзаем и Шмидтом, мы сделали ряд самостоятельных опытов определения этой величины при помощи динамического метода кипячения жидкости под ризличными давлениями. [c.283]

Один из старых способов выполнения этого процесса состоит в следующем. В 600 ч. стирола 30. мин. продувают медленную струю воздуха при 5—10°. Затем стирол эмульгируют в растворе 24 объемных ч. олеиновой кислоты в 1200 ч. N113 (1%) и 12 час. нагревают до 45° при доступе воздуха. Большая часть стирола полимеризуется, а остаток отгоняют с паром. Добавкой уксусной кислоты коагулируют полистирол, промывают его водой и сушат. Полученный полимер легко прессуется. Вместо отгонки мономера водяным паром (перед коагуляцией) можно применять продувку инертным газом (СОг, №), иногда при пониженном давлении. Метод пригоден и для других виниловых соединений, смесей их мономеров и для композиций, содержащих смолы, производные целлюлозы и т. д. Для акриловой кислоты и ее производных или смесей. мономеров, содержащих акриловую кислоту, применяют облучение, а в качестве катализаторов — НзО , О , перекиси и а-соль п-толуолсульфохлор-амида эмульгатор — ализариновое (сульфированное касторовое) масло с Ха-солью изопропилнафталинсульфокислоты (смачиватель) [c.176]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Сопоставляя полученные данные, можно прийти к следующим выводам. Прежде всего, молекулярная формула уксусной кислоты не может быть меньше, чем С2Н4О2, а молекулярная формула молочной кислоты — меньше, чем СзНеОз, так как совершенно ясно, что в любой молекуле соли не может содержаться меньше одного атома серебра. Однако это соображение еще не указывает верхнего предела для величины молекул обеих кислот уксуснокислое серебро, например, могло бы иметь молекулярную формулу С4Нб04Ад2, а молочнокислое серебро— СбНюОбАдг, что точно так же соответствовало бы результатам анализа. Таким образом, посредством подобного определения молекулярного веса химическим путем мы можем, следовательно, точно установить только наименьшие размеры молекулы, но не определить ее максимальную величину. Последнюю задачу можно разрешить, лишь определив величину молекулярного веса с помощью физических методов — по плотности паров или по величине осмотического давления. Однако эти результаты, в свою очередь, тоже не вполне однозначны, так как устанавливают для величины молекул исследуемого вещества лишь верхние границы, не исключая возможности существования также молекул меньших размеров. Так, например, для веществ, молекулы ко- [c.12]

Графические лгетоды определения давления паров по сравнению с расчетными способами обычно проще п требуют меньшей затраты времени. Так, по правилу Дюринга получают кривую давления паров, нанося точки кипения рассматриваемого вещества А и эталонного вещества Б при одинаковом давлении г. системе координат, где на оси абсцисс отложены температуры кипения эталона Б, а на оси ординат — температуры кипения вещества А. В этом случае все нанесенные точки будут лежать на одной прямой. На рис. 38 показана диаграмма Дюринга для давления паров уксусной кислоты при использовании воды в качестве эталона. Давление паров уксусной кислоты для заданной температуры онреде ляют следуюпщм образом отсчитывают на оси абсцисс соответствующую температуру оды, а затем по криБ011 давления паров воды ) (рис. 39) определяют давление, соответствующее давлению паров воды прп найденной температуре. Величину давления паров воды можно, конечно, также наиестп на диаграмму рис. 38, но в этом случае трудно будет отсчитывать ироме>куточные значения. [c.67]

Уве.тиченпе уровня кубовой жидкости Ну может быть вызвано повышенным содержанием высококипящих жидкостей (уксусной кислоты), малым отбором паровой смеси Р из кипятильника и большим возвратом флегмы Стабилизация уровня обеспечивается следующим образом. Если темпэратура Т верха колонны становится выше заданной, то следует увеличить отбор дистиллята и давление греющего пара Р , иначе — увеличить отбор паровой смеси из кипятильника. [c.227]

Перелыгин В. М., Сунцов 0. К. Давление и состав насыщенного пара бинарных смесей из этанола и сложных эфиров уксусной кислоты. — Известия вузов СССР. Пищевая технология , 19/4, № 3, с. 94. [c.265]

В реактор 66 из эмалированной стали, снабженный рубашкой для обогрева паром и охлаждения водой, холодильником и приемниками, загружают из мерника 67 уксусную кислоту, из мерника 65 фитилхлорид, из вакуум-сушилки 11 триметилгидрохинон и катализатор хлористый цинк и эфират трех фтор истого бора, нагревают в присутствии азота (из баллона 68) в течение 3—4 ч при температуре 120—122° С. После охлаждения водой сливают в делительную воронку 69, где промывают водой, отделяют верхний слой, который направляют в реактор 66, добавляют из мерника 70 уксусного ангидрида и при температуре 120° С нагревают 2 ч с отгонкой образующейся уксусной кислоты. Кубовый остаток разгоняют в сборник 71 и отбирают фракцию при температуре 205—208° С (остаточном давлении [c.325]

В производственных масштабах кетен получается путем пиролиза уксус-яой кислоты при давлении 40—100 мм (Hagemeyer, Ind. Eng. hem., 41, 765—770 (1949)]. В качестве катализаторов могут применяться этиловые эфиры азотной, азотистой и фосфорной кислот или их смесь. Так, при пропускании паров уксусной кислоты через стальную трубку при 820° и 360 мм и присут- iBHH указанных катализаторов выход кетена на конвертированную уксусную кислоту составляет около 1№/о [франц. пат. 930962 С. А., 43, 5413 (1949)]. [c.439]

Затем реакционную смесь переносят в колбу Клайзена емкостью 250 мл (примечание 2) и быстро перегоняют при 200 мм, чтобы освободить ее от натриевых солей (примечание 3). Дестиллат, состоящий из смеси тиоуксусшй и уксусной кислот, перегоняется при, 35—82 (200 мм) количество его составляет 120—124 г. Раствор подвергают фракционированной перегонке при атмосферном давлении с помощью эффективной колонки с регулируемым отбором дестиллата, рабочая часть которой (30—40 см) заполнена насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Фракция, перегоняющаяся при 86—88° ( в 1,4612), представляет собой почти чистую тиоук-сусную кислоту. Количество ее составляет 55—57,5 г (72—76% теоретич.), считая на уксусный ангидрид (примечания 4 и 5). Оставшаяся жидкость состоит главным образом из уксусной кислоты. Если после выделения тиоуксусной кислоты продолжать перегонку, то температура паров быстро поднимается до температуры кипения уксусной кислоты. [c.472]