Рапид-красители

Для получения цветных резервов к пасте можно добавлять кубовые или активные красители, рапиды прочные и рапидогены (производные нафтолов). Цветную резервную печать можно получать также с помощью пигментов в присутствии соответствующих связующих. [c.96]

В 1920—1930 гг. был предложен ряд смесей подобных анти-диазотатов с нафтолами как рапиды для печати. В это же время были внедрены различные формы устойчивых солей диазония. В 1921 г. Бадер и Сандер приготовили первый Индигозоль DH, что позволило получать водорастворимые кубовые красители в виде сернокислых эфиров лейкопроизводных и избежать стадию кубования. В 1924 г. были внедрены Соледоны (Гаррис и др., I I), получаемые одновременным восстановлением и сульфированием. Для проявления Индигозолей и Соледонов необходимо проведение гидролиза и оки сления их на волокне, и это является одной из причин их ограниченного применения по сравнению с кубовыми красителями. Второй причиной является их -более высокая стоимость. [c.25]

Рапиды см. Указатель красителей Рапсовое масло 1201 Растворимое красное дерево 851 Расшлихтовка 292 Реактив [c.1615]

Прочные рапиды 25, 265, 742, 786— 788, 797 Проявляемый черный ВН 31 Проявляющиеся красители 318, 666—678, см. также Азоидные красители Прусский синий 322 Прямой глубоко-черный EW и RW, экстра 530, 643, 644, 674, 676 Прямой голубой 1405 Прямой голубой GS 1406 Прямой зеленый В 353 Прямой зеленый 2G 533 Прямой коричневый 3G0 31 Прямой коричневый R 718 Прямой красный J 567 Прямой небесно-голубой 1504 Прямой небесно-голубой FF 31 Прямой прочно-алый 31 Прямой прочно-желтый 709 Прямой прочно-желтый FF 1510 Прямой прочно-оранжевый 557 Прямой синий 2В 31, 574, 1504 Прямой черный Е 643 Прямой черный EW RX 31 Прямой черный V 501 Прямой чисто-синий 1260 Прямые красители для хлопка 26, [c.1655]

Неактивные нитрозамины можно, не опасаясь возникновения реакции, смешивать с фенольными азосоставляющимн, например азотолами (гл. XII). Такие смеси получили название ди азотолов (рапид-красителей). По нанесении их на ткань достаточно провести ткань через раствор слабой кислоты, чтобы образовалась снерва активная форма диазосоединения, а затем и азокраситель [c.473]

Смеси стойких антидиазотатов (нитрозаминов) с азотолами (см. стр. 127) известны в технике под названием диазотолов или рапид-красителей, находящих применение для создания цветного узора на тканях в процессе печатания. В данном случае рисунок на ткани образуется после высушивания ее после печатания диазо-толом и последующего пропускания через нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты (зрельник). При этом антидиазотат переходит в синдиазогидрат, который с находящимся в смеси азотолом образует азокраситель. Путем подбора соответствующих диазосоединений и азотолов возможно получение окраски широкой гаммы разнообразных оттенков (подробнее см. на стр. 131). [c.88]

Дальнейшим развитием в области применения нерастворимых на волокне красителей (азотолов и стойких диазосоединений) является получение готовых стойких смесей диазо- и азосоставляющих, реагирующих между собой лишь в определенных условиях. Эти готовые смеси выпускают под названием диазотолов (прочных рапидов), диазаминолов (рапидогенов) и рапидозолей. [c.130]

Диазоиминосоединения получаются взаимодействием диазосоединения со вторичным амином в щелочной среде. Триазены, получаемые из диазосоединений и вторичных алифатических аминов, содержащих группы, способствующие растворимости, имеют промышленное значение в качестве красителей (рапидо-гены И. Г. ). Диазосоединения, применяемые для этой цели, принадлежат к бензольному ряду. Они приводятся здесь потому, что получаюихиеся из них триазены входят в состав паст для печати вместе с азосоставляющими (нафтолы, или брен-толы), из которых многие являются производными 3-ОКС1 (-2-нафтойной кислоты (см. ниже). [c.95]

Нафтол после соответствующей обработки идентифицируется отдельно. Азоидные красители, получающиеся при сочетании с fi-нафтолом, также сравниваются с красителями, специально получаемыми для этой цели из аминов известного строения. В большинстве случаев нафтолы , применяемые в смесях со стойкими диазосоединениями в Прочных рапидах и Рапидогенах, относятся к типу продажных Нафтолов AS, однако известны и некоторые исключения. Арилиды ацетоуксусной -кислоты (I) и (II) в табл. VI и VII дают желтые тона при печати, однако они не обладают такой же субстантивностью, как при использовании их в качестве нафтолов для желтых тонов при гладком крашении. о-Фенетидид fi-оксинафтойной кислоты (Нафтол AS—РН), -тетралолкарбокси-,6-нафтиламид (III), 1-амино-4-бензолазо-7-нафтол (IV) и о-этилани-лид-З-оксидибензотиофен-2-карбоновой кислоты (V) являются нафтолами , применяемыми исключительно для печати. [c.786]

В отличие от Прочных рапидов, которые могут проявляться и при других видах обработки (даже при развешивании напечатанной ткани и поглощении ею атмосферной двуокиси углерода), обработка паром, содержащим уксусную или муравьиную кислоту, вследствие высокой, стабильности диазоаминосоединений, является обязательной для Рапидогенов. Кислотная обработка лучше всего проводится в специальном кислотном зрельнике, представляющем собою камеру, изготовленную из материала, устойчивого к действию кислых паров при прохождении напечатанного материала через камеру происходит быстрое проявление красителя. Если кислотное проявление по тем или иным причинам неприменимо, могут быть использованы два других способа. [c.789]

Амин, служащий стабилизатором, должен быть малореакционноспособным, чтобы он не мог образовать с дназосоединением азосоединения. Диазоаминосоединения, отвечающие этому условию, в смеси с азотолами применяются в ситцепечатании под названиями рапидо-геновых красителей или диазаминолов. Азотолы, содержащиеся в этих смесях, после разрушения диазоаминосоединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [c.123]

Диазотолами, или рапид прочными красителяминазываются смеси из щелочных солей азотолов и антидиазотатов в присутствии избытка щелочи они стойки и не образуют азокрасителя, Диазотолы наносятся на ткань (печатаются) вместе с загусткой, после чего ткань запаривается в зрель-нике в течение нескольких минут при температуре около 100° для проявления красителя ткань пропускают через подкисленную ванну. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология