Меланома злокачественная

Рассмотрите причины и механизмы образования злокачественной меланомы - формы рака. [c.479]

Меланома принадлежит к числу наиболее злокачественных опухолей, характеризующихся частыми местными послеоперационными рецидивами и склонностью к метастазированию. Первичные меланомы нечувствительны ни к одному из существующих химиотерапевтических препаратов [54]. Применение внешнего облучения для терапии меланомы в сочетании с хирургическим удалением опухоли также малоэффективно [80—82]. [c.507]

Все виды злокачественных опухолей вызваны соматическими генными мутациями, которые делают клетки невосприимчивыми к сигналам, ограничивающим их рост или вызывающим гибель такие клетки начинают жить своей собственной жизнью . Они могут мутировать дальше, становясь локально агрессивными или давая начало метастазам. Наглядный пример последствия соматических мутаций — кожные формы рака. Они возникают из единичной мутантной клетки при ее делении. Клон клеток, подобно колонии плесневых грибов на черством хлебе, растет на ограниченном участке кожи. Наиболее злокачественная форма рака кожи — меланома (пигментированная опухоль). Сейчас известно, что ее образование провоцирует ультрафиолетовое излучение солнца. [c.127]

Бетулиновая (Зр-гидрокси-20(29)-лупаен-28-овая) кислота, является перспективным противораковым средством, индуцирующим апоптоз в злокачественных меланомах и опухолях нейроэктодермального происхождения. Благодаря своей высокой специфичности в отношении раковых клеток, это соединение, в отличие от других противораковых препаратов, не оказывает токсического действия на здоровые клетки человека. [c.111]

Нет ничего удивительного в том, что во многих случаях экспериментальная недостаточность какой-либо одной аминокислоты не дает характерных нарушений. Дело в том, что выключение одной только аминокислоты должно отразиться на всем процессе синтеза белка. Поскольку потребность в аминокислотах у животных и у человека обычно покрывается белками, развитие явлений, связанных с недостаточностью какой-либо одной аминокислоты, маловероятно. При некоторых патологических состояниях повышается интенсивность использования определенных аминокислот, и в этих условиях развитие указанных явлений становится возможным. Например, у больных с кар-циноидной опухолью кишечника значительная часть пищевого триптофана может расходоваться на образования серотонина, выделяемого с мочой, что приводит к относительной недостаточности триптофана (стр. 479). При далеко зашедшей злокачественной меланоме значительное количество тирозина (и, возможно, фенилаланина) превращается в меланин можно думать, что с таким использованием фенилаланина и тирозина связано быстрое истощение, характерное для больных, страдающих этим заболеванием. [c.130]

Злокачественные новообразования у больных пигментной ксеродермой. У пациентов с ПК рано или поздно развиваются множественные злокачественные опухоли кожи. Облучение УФ-светом может приводить к перерождению клеток любого типа. При этом развиваются базальные и сквамозные клеточные карциномы, злокачественные меланомы, кератоакантомы, гемангиомы и саркомы. Образование опухоли можно предотвратить, либо сведя УФ-облучение к минимуму с помощью специальных средств [c.204]

Реумицин in vitro оказывает цитотоксическое действие на опухолевые клетки человека (меланома, рак почки, опухоли яичка), он показал хорошие результаты при лечении злокачественных опухолей головного мозга. Препарат не обладает антимикробной активностью. [c.443]

Применение пептидного гормона как лиганда, узнающего биологическую мишень ФАП, описано в [71]. Меланотропин в виде Ы-3-(2-пиридилтио)пропионатного производного связывали с токсической А-цепью рицина по реакции тиол-дисуль-фидного обмена (см. гл. 5). Культивируемые клетки меланомы, обладающие меланотропиновыми рецепторами, были обработаны полученным конъюгатом в концентрации 10 М. В результате синтез белка в клетках (по включению С-лейцина) снизился примерно на 50 %. Компоненты конъюгата или их смесь были не эффективны. Предварительная инкубация клеток меланомы со свободным меланотропином предупреждала токсический эффект конъюгата. Поскольку меланотропин-рицин не действовал на клетки меланомы, которые не обладают меланотропиновыми рецепторами, следует сделать вывод, что конъюгат проявляет селективную токсичность для клеток с соответствующими рецепторами. Это в принципе открывает новый химический подход к лечению злокачественной меланомы. [c.101]

Как отмечалось, основное назначение иммунотоксинов за ключается в уничтожении определенного типа клеток (не обя зательно делящихся), которые не имеют локализации в орга низме. Это открывает перспективы при лечении различных фор] лейкоза, в частности апластической анемии. Получены и изу чены в опытах на животных иммунотоксины к некоторым вида] лейкоза [154, 155], меланомы [156] и других злокачественны [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Меланома злокачественная: [c.63] [c.465] [c.206] [c.316] [c.333] [c.338] [c.276] [c.213] [c.333] [c.338] [c.447] [c.448] [c.325] [c.264] [c.14] [c.159] [c.112] [c.297] [c.196] [c.447] [c.448] [c.211] [c.211] [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология