Противораковые средства

Стимулом для синтеза многих этих полиазагетероароматических соединений является поиск новых веществ, имеющих терапевтическое значение [12, 13] биологические свойства подобных веществ зарегистрированы в патентной литературе. Современные продажные лекарства, содержащие такие циклические системы, включают активное грам-отрицательное антибиотическое средство— налидиксовую кислоту (71), сильный диуретик — триамтерен (72), одно из лучших противораковых средств — метотрексат (73), [c.327]

Современный арсенал противораковых средств составляют четыре основные фуппы Первую группу формируют синтетические алкилирующие агенты цитостатики типа этиленимино- [c.149]

В медицине некоторые ртутьорганические соединения используются в качестве диуретиков, для стерилизации инструментов, при обработке поверхности ран, в качестве противораковых средств. [c.348]

Бетулиновая (Зр-гидрокси-20(29)-лупаен-28-овая) кислота, является перспективным противораковым средством, индуцирующим апоптоз в злокачественных меланомах и опухолях нейроэктодермального происхождения. Благодаря своей высокой специфичности в отношении раковых клеток, это соединение, в отличие от других противораковых препаратов, не оказывает токсического действия на здоровые клетки человека. [c.111]

Мы не можем подробно останавливаться на классификации существующих противораковых препаратов, на следует все же подчеркнуть, что к химиопрепаратам, как правило, чувствительны клетки, находящиеся в митотическом цикле, а не в состоянии покоя (рис. 36). В связи с этим Брус, Микер и Валериот подразделяют противораковые средства на радиомиметические, циклоспецифические и фазоспецифические. [c.81]

Были получены комплексы антител к поверхностным антигенам раковых клеток со многими неспецифичными противораковыми средствами, но далеко не всегда они оказывались эффективными. Вероятно, наиболее многообещающим является использование сильнодействующих растительных и бактериальных токсинов, одна молекула которых, как принято считать, может вызвать гибель клетки. Молекулы токсина дифтерии и рицина образованы двумя полипептидными цепями, связанными дисульфидными мостиками. Цепь В связывается с клеточной поверхностью, а цепь А, обладающая ферментативной активностью, проникает внутрь клетки и нарушает работу механизма биосинтеза белка. Были предприняты попытки заменить В-цепь токсинов специфическими антителами, преимущественно гомогенными. Недавно был получен препарат моноклональных антител к антигену раковых клеток прямой кишки, ассоциированных с А-цепью токсина, который избирательно действует на эти клетки в культуре. [c.333]

Последние десятилетия ознаменовались резким повышением интереса к иеароматическим гидразинам, гидразонам, гидразидам, азо- и диазосоединениям, прежде всего в связи с новыми областями их применения — в качестве ракетного топлива, инициаторов полимеризации, гербицидов, противотуберкулезных и противораковых средств. Алифатические производные гидразина и родственные им вещества стали объектами специальных систематических исследований, которые привели к открытию новых путей синтеза, неожиданных перегруппировок и новых классов соединений. [c.7]

Сырье высушенное и свежее дикорастущее для противораковых средств [c.706]

Листья грецкого ореха Сырье высушенное и свежее дикорастущее для противораковых средств [c.706]

Противораковые средства. Ингибируют синтез ДНК во всех клетках, но эффект особенно заметен в случае быстро размножающихся раковых клеток [c.226]

Химиотерапевтичеокие средства —это вещества, токсичные для возбудителей инфекций (вирусов, бактерий, плесени, простейших), ко не оказывающие вредного побочного действия на здоровье человека. Сюда мы относим и противораковые средства, т. е. вещества, тормозящие рост злокачественных -опухолей. [c.316]

Аминокислоты, пептиды и нуклеиновые основания (НО) участвуют практически во всех процессах, происходящих в живом организме. Целый ряд лекарственных препаратов, в частности антибиотиков и противораковых средств, содержит пиримидиновые нуклеиновые основания и ароматические кольца аминокислот. Известно, что действие многих лекарств основано на явлении прослаивания (интер-каляции) ароматических колец АК между плоскостями НО в спиральной структуре ДНК. Кроме того, изучение взаимодействий аминокислот и пептидов с нуклеиновыми основаниями в водных растворах представляется перспективным в качестве модельного для исследования таких фундаментальных биохимических реакций, как взаимодействие пептид-нуклеиновая кислота. [c.234]

Микробиологическая трансформация бету липовой кислоты -перспективного противоракового средства, вызывающего апоптоз опухолевых клеток, может привести к образованию продуктов с более высокой цитотоксической активностью. В частности, при трансформации бетулиновой кислоты с помощью бактерий рода Ba illus образуются гидроксилированные производные бетулиновой кислоты, которые проявляют в 3-20 раз более высокую противоопухолевую активность по отношению к клеткам меланомы человека, чем исходное соединение. Однако, описанные в литературе штаммы образуют продукты трансформации бетулиновой кислоты с низким выходом (не более 1-4 %), что ограничивает их применение в препаративных целях. [c.61]

Для того, чтобы происходил гидролиз ПЛС, полимер должен растворяться или, по меньщей мере, набухать. Этого можно достичь, вводя нетоксичные гидрофильные звенья, содержащие ионные группы. Для увеличения адсорбции ПЛС в липидной фазе клеточных мембран в полимер вводят липофильные группы (например, алкильные в главную цепь). Более того, отдельные функциональные группы могут присоединяться к полимеру с целью достижения специфической адсорбции ПЛС на клеточных мембранах в области целевого органа. Вообще, ПЛС распределяется по всему доступному пространству, т.е. транспортируется не только к пораженному органу, но и к непораженным органам и тканям, вызывая нежелательные побочные действия. Чтобы увеличить адсорбцию и поглощение ЛВ в нужной области, например, в случаях химиотерапии рака, необходимо присоединять к полимеру транспортную систему, несущую специфическое средство к мембране клеток целевого органа. Например, полиглутаминовая кислота с включенным противораковым средством (типа п-фенилендиамина) модифицируется присоединением иммуноглобулина в качестве транспортной системьт. [c.400]

Первый синтетический противораковый препарат получил название азотной горчицы. Его действие заключается в алкилировании ДНК. В дальнейшем были синтезированы аналогичные соединения с более селективным действием, направленным лишь на ДНК, пораженную болезнью, и получены более эффективные лекарственные средства, такие как цитоксан. Группа широко используемых противораковых средств, известных под названием антиметаболитов, построена по образцу природных соединений, нарушающих процессы обмена веществ. [c.105]

Трудно удержаться от попытки предсказать, в лечении каких именно болезней будут сделаны наиболее впечатляюпще открытия в грядущем десятилетии. Вероятно, новые направления в исследовании рецепторов будут способствовать разработке лекарственных средств против сердечно-сосудистых заболеваний, в особенности атеросклероза и гипертонии, а также нарущений эндокринной системы, например диабета. Последние исследования онкогенов вирусов ведут к пониманию на молекулярном уровне причин заболевания некоторыми видами рака у человека, открывая, таким образом, новые пути для создания противораковых средств. Достижения в области управления иммунной системой создают предпосылки для нового подхода к лечению многих воспалительных заболеваний, например артрита. Успехи нейробиологов должны привести к разработке новых лекарственных средств, воздействующих на центральную нервную систему. Наконец, открытие новых ингибиторов ферментов и антагонистов гормонов и медиаторов, безусловно, приведет к разработке новых важных лекарственных препаратов. Но это, конечно, не все. На научном небосклоне всегда ярче светят звезды непредсказуемых открытий, более значительных, чем любые наши предвидения. [c.111]

Получен ассоциат липосом, содержащих метатрексат (ингибитор дигидрофолатредуктазы, противораковое средство), и моноклональных антител к антигенам гистосовместимости мышей. Было показано, что он оказывает специфическое влияние на клетки селезенки. Надо сказать, что исследования по направленному введению лекарственных веществ, содержащихся в липосомах, только начинаются. [c.333]

Нитрование антрахинона и его производных. Химия соединений ряда 9,10-антрахинона [416—418] подробно изучена, так как они являются базовыми продуктами в производстве lipa n-телей, а в последнее время —также в новых областях техники и в медицине (противораковые средства) [417]. Нитрование антрахинона приобретает Все большее значение, поскольку приходит на, смену сульфированию в а-положения, связанному с применением токсичных соединений ртути (см, разд. 4.1.4), при получении продуктов антрахинонового ряда в промышленности. Несмотря на большую сложность разделения и очистки изомерных нитросоединений, чем изомерных сульфокислот, Технология моно- и динитрования антрахинона разработана, в том числе в непрерывных вариантах, и реализована в ряде стран. [c.154]

За последнее время значительно повысился интерес исследователей к фосфорсодержащим гетероциклическим соединениям. Основываясь на том, что производные пурина находят широкое применение в медицинской практике (снотворные, спазмолитические, гипотензивные, противораковые средства), были предприняты попытки синтезировать аналоги пурина, содер-жапще фосфор в положении 8 бицикла. Исходными веществами в этих аш-тезах служили 4,5-диаминопиримидины (I). Взаимодействие соединения I с. дихлорангидридом фенилфосфоновой кислоты не привело к желаемым результатам [1]. При реакции I с диамидами замещенных алкиларилфосфо-новых кислот (И) были получены [2] не содержащие двойной связи 1,3-диаза-1,3-дигидро-2-фосфоло(4,5- )пиримидины (П1). [c.367]

Полупродукты для производства противоядий и комплексонов, сердечнососудистых, противораковых средств и средств, влияющих на процессы обмена Ацетилцистеин Кислота днэтилентриа-минпентауксусная 3-аминопропанол-1 Бензоин [c.688]

Интересно, что производное ХХХУИ, которое представляет большой интерес как противораковое средство [6, 7, 57, 77], неактивно при изучении методами, описанными в разделе IV, 1. В более ранних исследованиях действия препарата на ткани [c.200]

Примером третьего варианта может служить использование в качестве диенофилов эфиров акриловой кислоты с ментолом и его аналогами [формула (130)] (схемы 61, 62). Оптический выход особенно высок (около 90%), когда хиральная часть диенофила (130) представляет собой остаток 8-фенилментола (Н = РЬ). Полученный таким путем (- -)-гидроксиметилциклогексен-3 (131) был далее превращен в противораковое средство— (Ю-(—)-саркомицин. [c.85]

И наконец, некоторые соединения, относящиеся к старейшему классу антрахиноновых красителей, дали интереснейшие результаты при испытании их в качестве противораковых средств. Примерами важнейших из этих лекарственных средств могут служить адриамицин (51) и дауноми-цин (52). Учитывая исключительную важность для человечества поиска [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Противораковые средства: [c.16] [c.433] [c.4] [c.149] [c.154] [c.612] [c.16] [c.421] [c.422] [c.783] [c.329] [c.424] [c.340] [c.688] [c.783] [c.79] [c.127] [c.688] [c.459] [c.430] [c.30] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология