противораковых препаратов

Бетулиновая (Зр-гидрокси-20(29)-лупаен-28-овая) кислота, является перспективным противораковым средством, индуцирующим апоптоз в злокачественных меланомах и опухолях нейроэктодермального происхождения. Благодаря своей высокой специфичности в отношении раковых клеток, это соединение, в отличие от других противораковых препаратов, не оказывает токсического действия на здоровые клетки человека. [c.111]

Принцип введения фармакофорной фуппы известного лекарственного вещества в молекулу нового вещества. Фармакофор-ным называют такой структурный элемент или фрагмент молекулы, который обеспечивает фармакологическую активность. Так, на основе азотистого иприта было получено семейство противораковых препаратов путем введения в различные вещества N,N-диxлopдиэтилaминнoгo или азиридинового фрагмента (например, сарколизин и др., см. разд. 2.2). [c.15]

Лимфотоксин и фактор некроза опухолей рассматриваются как весьма перспективные противораковые препараты и в настоящее время производятся и испытываются биотехнологическими фирмами и центрами в ряде стран мира. [c.230]

Полусинтетическим аналогом урацила является противораковый препарат 5 - фторурацил и т д сомнг Многие процессы биологической технологии являются общими, например на стадии ферментации, поэтому можно выделять обпще основы о [c.233]

В настоящее время ведутся интенсивные поиски все новых лекарственных препаратов для лечения рака. Некоторые соединения, встречающиеся в природе, обладают значительной противоопухолевой активностью, но их трудно получить в достаточно большом количестве. В отдельных случаях эффективны синтетические противораковые препараты, но большинство из них оказывает побочное действие, поэтому их необходимо применять с осторожностью. [c.308]

Многие производные этиленимина используются в технике как компоненты ракетных топлив, при крашении хлопчатобумажных н синтетических волокон, а также в медицине как противораковые препараты. [c.399]

Обнаружено, что некоторые комплексы платины являются активными противораковыми препаратами. К их числу относятся 1 ис-Р1(ННз)2С14, 1/ис- 1 (ННз)2С12 И цис-Р1 (сп)О2 (ни один из транс-изомеров не эффективен в этом отношении). Воспользуйтесь теорией валентных связей для объяснения диамагнетизма этих комплексов. Являются ли эти комплексы внутриорбитальными или внешнеорбитальными Какие гибридные орбитали используются для образования химических связей в этих комплексах [c.250]

Нередки случаи сочетания неводных растворителей с неионными ПАВ. Так, для получения широко известного противоракового препарата "Таксол" (концентрат для инфузий), его активный ингредиент паклитаксел растворяют в солюбилизирующем составе, содержащем полиоксиэтилированное касторовое масло ( remophor EL) в сочетании с безводным этиловым спиртом [2,12,13,14]. [c.345]

Вторая глава посвящена синтезу лекарственных веществ алифатического ряда. В ней рассмотрены алкилгалогениды для общего наркоза, противораковые препараты с дихлордиэтиламинным фармакофором и производные аминокислот с нейротроп-ной и витаминной активностью. [c.6]

При разработке методов синтеза алкалоида кампотецина, используемого в медицине в качестве противоракового препарата, получено производное пиридоизоиндола (2.456) при каталитическом гидрировании соединения (2.457) в спирте [1381 [c.163]

Фолиновая кислота имеет терапевтическое применение одновременно с противораковыми препаратами птеринового характера она совместно с окси-кобаламином — витамином Bi2a (гепафактор, ПНР) применяется при заболеваниях печени (которые сопровождаются нарушением метаболитического процесса превращения фолиевой кислоты в фолиновую кислоту) для восстановления ее функции, при гипохромной анемии, белковой недостаточности и др. [c.492]

Действие биохимического противоракового препарата на основе [Pt(NHз)2 l2] базируется на специфическом связывании этого комплекса с ДНК в раковой клетке. Препарат вводят в организм путем внутривенной инъекции свежеприготовленного раствора еще негидролизованного соединения. В результате гидролиза этого комплексного соединения в раковой клетке образуется реакционноспособный ион платины, еще связанный с двумя молекулами ЫНз. [c.35]

Поскольку концентрация ионов С1 в крови довольно высокая, то прн протекании гидролиза в крови равновесие процесса должно смещаться влево, н наоборот, химическое равновесие смещается вправо при протекании гидролиза в клеточной жидкости, где концентрация ионов С1 низкая (принцип Ле Шателье). Таким образом, гидролиз противоракового препарата lPt(NHз)2 l2) происходит, главным образом, в клеточной жидкости. [c.110]

Среди дноксабициютических производных обнаружены соединения, способные подавлять рост опухолевых ютеток, в том числе а для таких подгрупп, как рак прямой кишки, мелонома и рак почек [3]. Наблюдается цитотоксическое действие [3], поэтому исследования в области синтеза новых производных диокса-бициклов 2а-(1 имеют привлекательность с точки зрения поиска новых противораковых препаратов. [c.84]

Этилепимни и его производные применяют в текстильной промышленности для обработки тканей и в качестве добавки к ракетным топливам. Некоторые производные этилен имина используются в медицине как активные противораковые препараты. Этилен-имин очень ядовит. [c.402]

Урацил входит в состав важных природных ве- 0 ществ — нуклеозидов и нуклеиновых кислот. Произ-водные5-фторурацила, например фторафур (С. А. Гил-лер), являются эффективными противораковыми препаратами. [c.708]

Некоторые противораковые препараты блокируют синтез дезокситимидилата, так как быстро делящиеся клетки нуждаются в большом количестве дезокситимидилата для синтеза ДНК, такая чувствительность этих клеток используется в химиотерапии рака. [c.437]

Первый синтетический противораковый препарат получил название азотной горчицы. Его действие заключается в алкилировании ДНК. В дальнейшем были синтезированы аналогичные соединения с более селективным действием, направленным лишь на ДНК, пораженную болезнью, и получены более эффективные лекарственные средства, такие как цитоксан. Группа широко используемых противораковых средств, известных под названием антиметаболитов, построена по образцу природных соединений, нарушающих процессы обмена веществ. [c.105]

Установлена клиническгш эффективность около 40 противораковых препаратов. Наибольшие успехи достигнуты при комбинированном использовании двух или более лекарственных средств. Например, в 1963 г. застарелая болезнь Ходжкина, лимфогранулематоз, у взрослых считалась неизлечимой, а сегодня около 81% больных восстанавливают здоровье благодаря комбинированной терапии. Полное выздоровление достигается и в 97 из 100 случаев острого лимфощ1тарно-го лейкоза у детей. За последние 30 лет химиотерапия дала наилучшие результаты в лечении рака у детей. Процент выздоровления детей с несколькими типами опухолей поднялся от менее 20 до более 60. [c.106]

Сохраняется острая необходимость в. более эффективных и менее токсичных противораковых препаратах, в особенности для лечения медленно растущих солидных опухолей, рака легких и головного мозга. Иммунологи и биологи, занимающиеся изучением клеток, выявляют различия между поверхностями нормальных и раковых клеток, что, возможно, будет способствовать появлению нового направления в разработке леарственных препаратов. К тому же химикам предназначена главная роль в поиске лекарственных средств, стимулирующих иммунную систему организма. [c.106]

Необходимо отметить, что до последнего времени гипофосфиты оставались практически неизвестными соединениями из-за отсутствия удобных методов их синтеза ранее было предложено получать их такими сложными путями, как взаимодействие фосфористой кислоты с диазоалканами [6] и ортоэфирами или ацеталями [7]. Легкая доступность алкилгипофосфитов дала возможность начать изучение их химических свойств. Показано, что они являются сравнительно малоустойчивыми соединениями, причем высшие гомологи заметно стабильнее простейших членов ряда. Алкилгипофос-фиты применены нами для получения диэтиленимидофосфатов, представ-ляюш,их интерес в качестве противораковых препаратов и половых стерилизаторов вредных насекомых [8] [c.324]

В основном поиски противораковых препаратов ведутся среди алкилирующих метаболитов. Метаболиты — вещества, участники норм1ального обмена в клетке белки, аминокислоты, компоненты нуклеотидов, обладающие цитотоксическими (убивающими) свойствами, они изменяют химический состав раковых клеток и подавляют или приостанавливают их рост. Эти исследования чрезвычайно сложны, ибо отсутствуют объективные данные о причинах и первичном механизме образования раковых клеток . Отличие опухолевых клеток от нормальных до сих пор с определенностью не установлено и тем самым воздействие на опухолевую ткань является очень сложным. Большинство предлагаемых противоопухолевых препаратов имеет более или менее выраженное побочное влияние на различные органы или систему органов. Большое разнообразие требований, которым должны удовлетворять химиотерапевтические препараты, привело к тому, что из большого количества синтезированных соединений только два — допан и сарколизин — оказались весьма эффективными при лечении некоторых форм опухолей человека и прочно вошли в клиническую практику. [c.447]

Возможность борьбы с насеколЕьши путем половой стерилизации была установлена еще в тридцатых годах, но конкретное применение этот метод нашел только в 1958— 1959 гг., когда благодаря массовому выпуску стерильных самцов мясной мухи (СосЬИоту1а Ьотш1уогах gr.) этот опасный вредитель был почти полностью уничтожен в юго-восточных штатах США на территории около 50 000 км [1]. В этих опытах стерилизация осуществлялась гамма-облучением. Ее возможно проводить и с помощью химических веществ. Работы по изысканию химических средств, способных стерилизовать насекомых, были начаты в США в 1958 г. [2]. Оказалось, что в качестве стерилизующих средств могут быть применены вещества, изучаемые в качестве хемотерапевтических противораковых препаратов [3]. Ряд прекрасных обзоров ио этому вопросу опубликовал Б. И. Рукавишников [4, 5]. [c.192]

И1ИЦ, проф. А. Н. Немец) разработана технология производства дибазола — отечественного оригинального препарата для лечения сердечнососудистых заболеваний, противоракового препарата допана и др. [c.206]

Прежде всего надо рассказать о типичных приемах опре деления различных биорегуляторов — ферментов, витаминов, гормонов, антибиотаков, противораковых препаратов и т. д. [c.16]

Список других противораковых препаратов, которые в последнее время определяли ВЭЖХ в крови или плазме, включает карминомицин, его основной метаболит — карминомицинол [339] и 10-хлор-5-(2-диметиламиноэтил)-7Н-индол [2,3-С] хино-лин-6(5Н)-он [340]. [c.118]

Тимидилатсинтетаза ингибируется 5-фторурацилом и 5-фтор-2-дез-оксиуридином, что позволило применять эти вещества в качестве активных компонентов противораковых препаратов. [c.345]

В последние годы появилась возможность вызывать амплификацию специфических областей генома культивируемых клеток м-пекопитаюших. В некоторых случаях последовательное применение увеличивающихся доз се-пективного агента приводит к амплификации специфического гена в несколько тысяч раз. Так, у онкологических больных, получавших метотрексат (противораковый препарат), развивалась устойчивость опухолевых клеток к этому лекарству. В основе этой лекарственной резистентности лежит амплификация гена дигидрофолатредуктазы, которая сама по себе является точкой приложения в терапевтическом действии метотрексата. Спонтанно произошедшая амплификация генов in vivo, т. е. в отсутствие экзогенных селективных агентов, может закрепиться в геноме при соответствующем давлении отбора. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин противораковых препаратов: [c.88] [c.574] [c.11] [c.157] [c.501] [c.137] [c.279] [c.1091] [c.197] [c.416] [c.337] [c.244] [c.247] [c.691] [c.106] [c.139] [c.600] [c.185] [c.521] [c.551] [c.462] [c.211] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология