Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Модифицированные уравнения Гаммета и уравнение Тафта

    ГГ.В. МОДИФИЦИРОВАННЫЕ УРАВНЕНИЯ ГАММЕТА И УРАВНЕНИЕ ТАФТА [c.170]

    Сведения о форме переходного состояния реакций электрофильного присоединения можно получить из корреляционных уравнений. Степень участия имеющихся в олефине заместителей в создании карбкатионного состояния уменьшается по мере того, как проявляет свое влияние как соседней группы вступающий заместитель X. Это значит, что константа реакции р должна быть тем меньше, чем симметричнее мостиковый карбкатион. В действительйости при присоединении 2,4-динитробензолсульфенилхлорида к замещенным в ядре стиролам константа р весьма невелика, —2,2 [62], при гидратации же (открытый карбкатион) она составляет от —3,4 до —4,0 [63]. В модифицированном уравнении Гаммета й = а01 Рад -Ь первый член преобладает а > Р, локализованный эффект ) при реакциях, идущих через трехзвенное переходное состояние. При реакциях же, протекающих через классические карбкатионы, преобладает второй член (Р > а, делокализованный эффект ) [64]. Очень интересная возможность установить природу переходного состояния с помощью корреляционных уравнений состоит в том, что в реакциях этиленов типа Н К =СВЗК влияние заместителей оценивают не суммарно, а для каждого С-атома в отдельности. Это удается сделать при помощи уравнения Тафта с пятью параметрами  [c.458]



Смотреть страницы где упоминается термин Модифицированные уравнения Гаммета и уравнение Тафта: [c.600]   
Смотреть главы в:

Спутник химика -> Модифицированные уравнения Гаммета и уравнение Тафта




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гаммета

Гаммета и Тафта

Гаммета уравнение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте