Выделение стрептомицина из культуральной жидкости

Выделение, очистка и разделение веществ сорбционными методами может быть осуществлено в виде статического процесса, когда в системе устанавливается равновесие между растворенным веществом на взвешенном в растворе адсорбенте, и в виде динамического процесса или процесса, осуществляемого в сорбционных колонках. Оба метода широко применяются для аналитического и препаративного разделения и выделения антибиотиков, а также в производстве последних. Наиболее известным процессом первого типа является адсорбция стрептомицина из культуральной жидкости на активированном угле. Ко второму типу относится распространенный процесс сорбции того же антибиотика на карбоксильных смолах. В настоящее время процессы первого типа ( статические ) в подавляющем большинстве случаев уступают место колоночным процессам. Это объясняется рядом причин, из которых две Являются решающими, а именно увеличением емкости сорбции веществ при переходе от статического процесса к динамическому [1] и возможностью значительного усиления разделяющей способности сорбционного метода при переходе к динамическому процессу. Эффективность последнего равна эффективности серии сорбционных одноактных процессов, повторенных сотни, а иногда и многие тысячи раз, подобно тому как метод ректификации разделения жидких смесей значительно более эффективен по сравнению с простой перегонкой. [c.54]

Эти результаты имеют существенное практическое значение, например, для извлечения стрептомицина из растворов, содержащих большое количество минеральных солей. Но для выделения стрептомицина из культуральной жидкости этот метод не пригоден, так как уже после однократного использования угля его адсорбционная емкость резко падает и может быть восстановлена только путем сложной обработки, приводящей к получению сорбента, обладающего [c.109]

Для одновременного выделения протеазы и стрептомицина культуральную жидкость, в которой (глубинным способом) выращивали Str. griseus, прежде всего осветляли гелем фосфата кальция. Далее, чтобы адсорбировать стрептомицин, ее пропускали через колонку карбоксильной смолы с высокой степенью сшивки. Для этой цели может быть использован амберлит IR -50, но лучше— специальная смола Какен С-1 (SP-7) . Здесь знак SP показывает молярное отношение (ХЮ) фенола/салициловой кислоты, применяемых для синтеза смол серии С-1 фирмой Какен. Чем выше значение величины SP, тем выше количество прошивок (перекрестных связей) в получающейся смоле. [c.208]

Производственное получение ауреомицина (процесс ферментации с помощью Streptomy es aureofa tens, выделение из культуральной жидкости и очистка) осуществляется в основном теми же методами, как и получение стрептомицина (см. стр. 531). [c.552]

Использование карбоксильных смол для выделения и очистки стрептомицина является первой стадией любого практически выгодного процесса. Многие карбоксильные смолы способны поглощать из культуральной жидкости до 300—500 мг стрептомицина в расчете на 1 г сухой смолы. Десорбция стрептомицина с этих катионитов приводит к получению элюатов стрептомицина с концентрацией до 100 000 ед./мл и удельной активностью400—бООед./мг. [c.129]