Адсорбция десорбция стрептомицина

Извлечение при сорбции и десорбции. Элюирование стрептомицина по окончании адсорбции наиболее удобно проводить разбавленной минеральной кислотой в зависимости от того, какую соль надо получить, могут быть использованы соляная, фосфорная или серная кислоты. Концентрация их обычно лежит в пределах 0,5—2-н. [c.590]

Химические методы выделения и очистки стрептомицина были прежде всего основаны на молекулярной адсорбции активированным углем. Десорбция стрептомицина с угля осуществлялась водными растворами кислот [2,3], растворами кислот в метаноле [4], раствором циклогексанола [3], эмульсией бензола в воде [5] и другими растворами. Однако выход стрептомицина прп этом в виде раствора с заметной концентрацией не превышал 70—80% как при сорбции стрептомицина из раствора, не содержащего посторон- [c.107]

Степень обратимости адсорбции стрептомицина активированным углем определяется тем, что даже при низких концентрациях в растворе стрептомицин удерживается адсорбентом. Можно было предложить, что на активированном угле имеется некоторое количество активных центров, на лоторых стрептомицин связывается с адсорбентом особенно сильно. В связи с этим была сделана попытка увеличить десорбцию стрептомицина путем многократного использования адсорбента. Из приведенных ниже данных видно, что действительно степень десорбции стрептомицина определенным объемом метанола возрастает при многократном использовании активированного угля для адсорбции стрептомицина. [c.109]

Неоднотипность связей, устанавливаемых между активированным углем и десорбированным стрептомицином, проявляется еще и во влиянии минеральных солей па степень десорбции стрептомицина. Экспериментально было установлено,, что прп увеличении концентрации поваренной соли в элюирующем растворе (до 1—10 н.) возрастает и выход стрептомицина. Если при десорбции использовать легко сублимирующиеся соли, то это явление может быть использовано в практических целях. Полученные результаты позволяют думать, что наряду с молекулярной сорбцией стрептомицина активированным углем наблюдается и его ионная сорбция. К этому же выводу приводит и повышение степени десорбции стрептомицина в случае добавок к элюирующему раствору ацетона, что существенно уменьшает гидролитическую адсорбцию катионов на активированном угле[7]. [c.110]

Выделение стрептомицина из солевого элюата после пер-мутитовой колонки может быть осуществлено, помимо экстракции лиофилизованного остатка метанолом, также путем адсорбции стрептомицина активированным углем и десорбции подкисленным метиловым спиртом. Многократное использование активированного угля и другие приведенные выше приемы позволяют осуществлять этот процесс с незначительными потерями стрептомицина. [c.117]

ЦИИ. В ЭТО время процесс извлечения был основан на сорбции-десорбции с применением активированного угля. Сорбированный антибиотик десорбировался с угля водно-метаношовым раствором соляной кислоты регенерат нейтрализовался едким натром. Отделение от получающейся соли было затруднительно, так как стрептомицин плохо растворим в органических растворителях. Нейтрализация кислого регенерата основным ионитом вместо каустической соды явилась значительным усовершенствованием процесса, которое широко используется в настоящее время и дало возможность существенно упростить процесс выделения стрептомицина. Это вызвало интерес к более широкому применению ионитов для извлечения стрептомицина. Молекула его содержит две сильноосновиые и одну слабоосновную группы поэтому извлечение его адсорбцией на ионите само по себе представляло интерес. [c.585]

В условиях действующего произв10дства обычно желательно иметь минимальные потери, но это в каждом частном случае будет зависеть от экономики — отношения стоимости продукта к стоимости пере- работки. Когда проскок в, фильтрате достигнет заданного значения, подачу раствора прекращают, промывают колонну водой и десорбируют с ионита стрептомицин. Десорбция проводится водным раствором кислоты, например 0,5—2-н. соляной кислотой, со скоростью в несколько раз меньшей, чем при адсорбции, чтобы отобрать строго определенную часть регенерата. pH основной части регенерата лежит в пределах 4,5—6 резкое падение pH соответствует окончанию десорбции. Регенерат нейтрализуют и переводят в сухое состояние соответствующей процедурой — лиофили-зацией или осаждением, добавляя метанол и ацетон. После этого колонна готова для обработки ионита каустической содой и повторного использования. [c.587]

Наряду со свойствами, которые зависят непосредственно от степени диссоциации, иногда имеют значение некоторые свойства, лишь косвенно связанные со степенью диссоциации. Например, карбоксильные смолы, которые легко регенерируются слабыми кислотами и значительно набухают, особенно пригодны для адсорбции и десорбции высокомолекулярных веществ (стрептомицина) из растворов. Из числа стиролсульфокислотных смол для внутреннего употребления в медицинских целях используют смолы со средней степенью сшивки, т. е. умеренно набухающие смолы. Для очистки растворов молочной кислоты предпочитают употреблять определенные слабоосновные аминосмолы вследствие их более высокой набухаемости и т. д. [c.339]

Метод адсорбции на угле242 при рН=6—8 с последующей десорбцией подкисленной до рН=2 водой, или 5—10%-ным водным ацетоном, метиловым или этиловым спиртом долгое время был главным способом извлечения стрептомицина из культуральной жидкости. Однако более специфическими адсорбентами стрептомицина, чем активированный уголь, оказались ионообменные смолы, которые весьма удобны для эксплуатации благодаря большой избирательности и возможности многократного использования. Описано применение для этих целей самых разнообразных катионитов (типа цеолитов, поликарбоновых кислот, сульфофенолов и т. п.)243 244. Имеются указания, Что при сравнении трех методов адсорбции на активированном угле, на катионите И метода экстракции лучшие результаты были получены при применении катионо-обменных смола44. В качестве адсорбентов стрептомицина могут быть также использованы и другие вещества, например активные алюмосиликаты245. [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология