Адсорбенты для растворов

Вытеснение адсорбированных компонентов веществом, обладающим меньшей адсорбируемостью (неполярные растворители). В этом случае процесс десорбции осуществляется за счет нарушения состояния равновесия между адсорбатом и протекающим через слой адсорбента раствором и обусловливается меньшей концентрацией данных компонентов в растворе, чем соответствующая условию равновесия с адсорбатом. Например, при адсорбционном разделении различных нефтепродуктов десорбирующим агентом может быть бензиновая фракция, отличающаяся по температурным пределам кипения от исходной смеси, что позволяет в дальнейшем отделить эту бензиновую фракцию от десорбированных компонентов простой перегонкой или ректификацией. [c.280]

В реальных условиях на границе адсорбент — раствор молекулы веще ства могут иногда покрывать поверхность не сплошным слоем, адсорбируясь лишь на отдельных активных центрах тогда соотношение (5) даст преуменьшенные значения 5. В других случаях может образоваться несколько слоев, вплоть до объемного заполнения части пор, тогда соотношение (5) даст преувеличенные значения 5. Тем не менее сравнение с данными, полученными при помощи независимых методов, показало, что часто метод дает правильные результаты. К сожалению, определение удельной поверхности — этой важнейшей коллоидно-химической характеристики системы — связано с большими трудностями как методического, так и принципиального характера. Поэтому изложенный метод, дающий правильную ориентировочную оценку величины удельной поверхности, с успехом применяется на практике, например для сравнительной оценки активности различных адсорбентов и катализаторов. [c.113]

Обработка адсорбента растворами обычно проводится на аналитических воронках целесообразно применение усовершенствованной аппаратуры, например автоматического аппарата (рис. 52), в котором навеску адсорбента помещают в патрон между двумя стеклянными фильтрами. Нижний фильтр 1 вплавлен в патрон, а верхний 3 удерживается концом отводной трубки 4,-закрепленной в пробке. Раствор протекает через адсорбент снизу вверх из бутыли 5, снабженной трубкой 6 для защиты от СО2, под напором гидростатического столба жидкости, высотой 1—2 м. [c.128]

Изменение химического потенциала компонента 1, происходящее в результате смачивания адсорбента раствором, составляет для рассматриваемой модели (а—оо)сот, 1 на молекулу компонента 1. Аналогично работа смачивания для компонента 2 равна (а—Оо)сот, 2- Величина а зависит от состава поверхностного раствора, т. е. от л ) =1—Вводя эти выражения в уравнение (15.52), получаем [c.277]

Интегрируя это уравнение от состояния адсорбент —чистая жидкость 1 до состояния адсорбент —раствор, получаем [c.278]

Очистку от окрашенных примесей осуществляют в присутствии адсорбентов. Раствор кипятят в течение нескольких минут с активированным углем до обесцвечивания, а затем отфильтровывают от него и оставляют кристаллизоваться. [c.19]

Наиболее универсальным методом современной химии, применяемым как в лабораторных, так и в промышленных анализах, является хроматография. Можно смело сказать, что современная химическая наука и технология переживает хроматографическую эру . Честь открытия этого универсального метода принадлежит русскому ботанику М. С. Цвету, который в 1903 г. обнаружил, что при пропускании через колонку, заполненную адсорбентом раствора смеси окрашенных веществ — пигментов зеленого листа — это смесь разделяется на отдельные зоны по длине колонки, причем в каждой зоне находится либо индивидуальное соединение, либо смесь двух-трех практически не различающихся по свойствам веществ. [c.119]

Если адсорбент растворим, то его можно растворить и экстрагировать адсорбированное вещество встряхиванием с растворителем, который не смешивается с раствором. Так, например, сахарозу можно растворить в воде, карбонат кальция или окись магния — в разбавленной соляной кислоте, а адсорбированные вещества — экстрагировать эфиром. [c.362]

Повышение температуры раствора при экстракции ускоряет десорбцию как вследствие увеличения коэффициента диффузии органических молекул, так и, в основном, вследствие понижения вязкости раствора. По этой же причине после пропитки адсорбента раствором реагента более эффективно отмывать десорбированное вещество водой (нри p i, отвечающем приведенным выше условиям), так как вязкость воды меньше вязкости концентрированных растворов реагентов. [c.188]

Для определения характера взаимодействия полимера с наполнителем успешно используется хроматография. Исследование взаимодействия полимера с непористым адсорбентом позволяет получить данные о природе сил в системе адсорбент — раствор полимера [70]. Температурная зависимость для удерживаемых объемов дает возможность оценить теплоту адсорбции [71]. Меняя состав растворителя (вода — спирт) и степень гидрокси-лирования силикагеля, можно изменять адсорбцию от неспецифической до специфической. [c.41]

КАПИЛЛЯРНАЯ ПРОПИТКА ГИДРОФИЛЬНЫХ АДСОРБЕНТОВ РАСТВОРАМИ НЕИОНОГЕННОГО ПАВ [c.11]

Итак, стандартное уменьшение молярной свободной энергии А/ при достижении изотермического равновесия в системе адсорбент — раствор равно изменению стандартной части химических потенциалов компонентов системы. Таким образом, оно не эквивалентно полному изменению свободной энергии системы АР, т. е. максимальной работе образования поверхностного слоя А в результате адсорбции. А. В. Киселев и Л. Ф. Павлова [209] рассмотрели полное изменение свободной энергии при изотермической адсорбции смеси двух взаимно неограниченно растворимых жидкостей на химически и геометрически однородной твердой поверхности [c.103]

Вся сумма задач, возникающих при решение вопроса об эффективности применения адсорбционной технологии для осуществления конкретного промышленного процесса и при проектировании адсорбционных установок, требует сведений как об адсорбционных равновесиях в заданной системе адсорбент — раствор, так и о кинетике и динамике адсорбции компонентов раствора в конкретных гидродинамических условиях проведения процесса. Однако многие данные, в том числе и параметры, наиболее важные для разработки проектного задания (а иногда и технического проекта адсорбционной установки), могут быть с достаточной точностью получены без выполнения каких-либо экспериментов — расчетным путем только на основе рассмотренных в предыдущих разделах этой книги характеристик адсорбционного равновесия — табличных значений инкрементов стандартного уменьшения дифференциальной мольной свободной энергии адсорбции из водных растворов для отдельных структурных элементов молекул и функциональных групп (in AF°) и растворимости извлекаемых продуктов (если она известна). [c.203]

Рис. 21. Установка для приведения системы адсорбент - раствор

Вся совокупность приведенных экспериментальных данных говорит о том, что скорость обмена в системе глинистый минерал — органический ион зависит от ряда факторов, обусловленных специфическим поведением суспензий катионзамещенного алюмосиликата в воде. В случае обмена ионов натрия на ионы бутиламмония, как уже указывалось выше, процесс взаимодиффузии не осложнен стерическими затруднениями, так как частицы в суспензии разрушены до размера первичных частиц [14]. Согласно общепринятым в настоящее время представлениям о механизме обмена в разбавленных растворах [5], скорость процесса здесь, по-видимому, лимитируется только диффузией ионов через пленку жидкости на границе раздела адсорбент — раствор. [c.25]

Развитая А. В. Киселевым молекулярная теория адсорбции устанавливает количественные характеристики системы адсорбент — раствор на основании анализа их химической структуры и геометрических параметров. [c.71]

Для того чтобы избежать потерь основного продукта, следует применять возможно меньшие количества адсорбента. Растворы в полярных растворителях обесцвечивают активированным углем, в неполярных растворителях (от гексана до хлороформа, см. элюотропный ряд) используют окись алюминия ионообменные смолы применяют лишь в водных растворах. [c.81]

Исследования в области термодинамики адсорбции растворов связаны главным образом с измерением величин избыточной адсорбции, их температурной зависимости и теплот смачивания адсорбента растворами. В последние годы появилось большое число работ, в которых измерены объемные эффекты при адсорбции растворов. Совместное измерение изотерм избыточной адсорбции и объемных эффектов при адсорбции растворов позволяет более полно описать процесс адсорбции. Однако обработка результатов объемных измерений при адсорбции растворов не всегда однозначна. В настоящей работе сделана попытка получить термодинамические соотношения для объемных эффектов при адсорбции растворов для различных методов термодинамики поверхностных явлений. [c.72]

Для гетерогенной системы адсорбент—раствор можно определить величину избытка объема как [c.72]

Здесь р.= dQJ др) —изменение емкости адсорбционного слоя по отношению к i-му компоненту. Величины р,- могут быть определены из измерений сжимаемости гетерогенной системы адсорбент— раствор. [c.78]

В. А. Авраменко и др. вызывает у меня некоторые сомнения. Рассматривается система адсорбент—раствор. Следовательно, для /-компонентного раствора система (/- -1)-компонентна (адсорбент — это лишний компонент системы). Почему же при исследовании уравнения (7) адсорбент исчезает Другими словами, при адсорбции, например, бинарного жидкого раствора на границе с его насыщенным паром утверждение, что для чистого /-го компонента конечно, справедливо. Но будет ли это справедливо и при адсорбции той же жидкости на твердом адсорбенте [c.80]

Основные стадии технологической схемы процесса следующие очистка в движущемся слое адсорбента раствора сырья десорбция растворителем масел с отработанного адсорбента отпарка десорбента (растворителя) из засмоленного адсорбента окислительная регенерация адсорбента — выжиг смолистых отложений и охлаждение адсорбента [c.51]

Перед добавлением осветляющих адсорбентов раствор следует немного охладить, так как эти вещества могут интенсифицировать процесс кипения и привести к энергичному, взрывообразному вскипанию. Из активированного угля выделяется много воздуха, который вызывает вспенивание. [c.58]

Ионообменная адсорбция. При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, нли анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральным. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. К. К. Гедройц доказал (1918 г.) эквивалентность обмена катионов в почвах и создал учение о почвенном поглощающем комплексе (высокодиСперсной органоминеральной части почвы), обусловливающем способность почв удерживать необходимые растениям растворимые соли в доступной для корневого питания форме. [c.313]

Одним из наиболее полезных методов аналитического разделения является хроматография. Хроматография применяется в том случае, когда в растворе содержится несколько различных веществ, способных адсорбироваться данным адсорбентом. Раствор пропускают через колонку с адсорбентом и обнаруживают [c.77]

Наиболее эффективна адсорбционная очистка, проводимая при низкой температуре. Но так как во фракциях восточных нефтей содержатся твердые парафины, выпадающие из раствора при низкой температуре, то адсорбционную очистку, предшествующую депарафинизации, рекомендуют [13, 15, 16] проводить при 30— 45°С, что вполне обеспечивает раств оримость твердых парафинов в обрабатываемом адсорбентами растворе масла. Такой температурный режим не требует применения искусственного охлаждения. [c.267]

Вытеснением адсорбированных компонентов веществом, обладающим меньшей адсорбируемостью (неполярные растворители), когда процесс десорбции осуществляется за счет нарушения состояния равновесия между адсорбированной фазой и протекающим через слой адсорбента раствором вследствие меньшей концентрации данных компонентов в растворе, чем это следует но условию равновесия с адсорбированной фазой. Например, нри адсорбционном разделении различных нефтепродуктов десорбирующим агентом может быть бензиновая фракция, отличающаяся но томнературным пределам кипения от пределов кипения исходной смеси, что позволяет в последующем отделить эту бензиновую фракцию обычной перегоикой. [c.253]

Результат опыта. При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС происходит отделение красящих веществ от адсорбента основный краситель — метиленовая синь — вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель — эозин — более сильной кислотой. [c.209]

Удельной поверхностью 5уд адсорбента называется поверхность 1 г адсорбента. Удельная поверхность является важной характеристикой адсорбентов, так как она определяет их пори-стоеть и их способность адсорбировать. Существует много способов оцределопия 5уд. В рассматриваемом ниже адсорбционном способе находят две величины максимальную адсорбцию Гмакс поверхностно-активного вещества иа 1 см поверхности адсорбент — раствор и максимальную адсорбцию этого же вещества 1 г адсорбента. [c.80]

Отсюда следует, что величина и является вполне определенной для -системы бинарный раствор — адсорбент и зависит от межмолекулярных взаимодействий в объемном (72) и поверхностном (72) растворах и величины изменения поверхностного натяжения на границе адсорбент/раствор — (ог — СТ2). Кроме этого, величина в явной и неявной форме зависит от концентрации объемного раствора Х2- Эта одновременная зависимость от комплекса указанных факторов должна приводить к различной реальной области неоднородности для различных систем, поэтому нельзя сводить все изменения состава к монослою, как это предлагает, например, Шай [2], Как отмечено Ларионовым, важную информацию можно получить при исследовании адсорбции растворов и паров тех же веществ. Нами прове--дено такое исследование для систем ацетон—четыреххлористый углерод и ацетон—бензол на силикагеле КСК-2,5 ( = 340 м /г по низкотемпературной адсорбции азота) при 25° С. Исследование адсорбции из растворов лроводилось в тех же условиях, что и адсорбция индивидуальных паров [c.163]

Криоскопическое исследование углеводородных растворов ПАВ 8 Кувшинов В. А., Генкина Л. ф., Алтунина Л. К. Капиллярная пропитка гидрофильных адсорбентов растворами неионогениого ПАВ 11 Богословский А. В. Механическое сопротивление границы раздела [c.176]

КАПИЛЛЯРНАЯ ПРОПИТКА ГИДРОФИЛЬНЫХ АДСОРБЕНТОВ РАСТВОРАМИ НЕИОНОГЕННОГО ПАВ/Кувинтов В. А., Генкина Л. Ф., Алтунина Л. К. и Структура растворов и дисперсий Свойства ко.ллоидных систем и нефтяных растворов по.яимеров.— Новосибирск Наука. Сиб. отд-ние, 1989, [c.178]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Этот край вертикально поставленной пластинки погружают в неглубокий резервуар с подходящим раствор1Ггелем, который под действием капиллярных сил медленно проникает выше по слою адсорбента, растворяя и увлекая с собой некоторые из компонентов смеси. В тех случаях, когда эти компоненты присутствуют в значительных количествах и окрашены, их разделение можно констатировать на глаз, в противном случае пластинку высушивают и опрыскивают реактивом, который дает цветные реакции с отдельными составляющими. Эта операция называется проявлением хроматограммы. Участки адсорбционного слоя, содержащие компоненты смеси, можно отделить от пластинки и после растворения в под.ходящих растворителях определить соответствующими методами. [c.416]

Удельной поверхностью адсорбента называется поверхность 1 г адсорбента. Удельная поверхность является важной характеристикой адсорбентов, так как она определяет их пористость и их способность адсорбировать. Существует много способов определения 5уд. В рассматриваемом ниже адсорбционном способе находят две величины максимальную адсорбцию Гмакс поверхно- стно-активного вещества на 1 см поверхности адсорбент — раствор и максимальную адсорбцию ймакс этого же вещества 1 г адсорбента. Поделив количество адсорбтива а акс1 адсорбированное неизвестной поверхностью 1 г адсорбента, на количество адсорбтива Г акс приходящееся на 1 см поверхности адсорбента, получают значение поверхности, соответствующее 1 г адсорбента, т. е. удельную поверхность 5уд. Значение Г акс находят по изотерме поверхностного натяжения растворов поверхностно-активного вещества одним из способов, описанных в работе 8. При этом получают значение адсорбции ПС на твердом адсорбенте, а на границе раствор — воздух. Ввиду того что при максимальной адсорбции молекулы адсорбтива образуют монослой с плотной упаковкой (так называемый частокол Ленгмюра), число молей, адсорбированных 1 см поверхности, т. е. Гмакс > в первом приближении определяется только площадью молекулы и не зависит от природы поверхности. Поэтому значение максимальной адсорбции, найденное на границе раствор — воздух, может быть использовано и в случае границы раствор — адсорбент, т. е. для определения удельной поверхности адсорбента. [c.80]

При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом раствором — явлением, называемым обменной абсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. Прн этом, однако, иа кремневук кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.366]

Адсорбент Раствори-мость соли свинца с анионом осадка, моль1л Степень адсорбции ThB +, % [c.69]

Представление об однотипной ориентации всех адсорбированных из раствора органических молекул на границе раздела поверхность адсорбента — раствор, обусловленной полем адсорбента и Сольватацией полярных групп молекулы/ теряет свою четкость при рассмотрении адсорбции из растворов в узких или истинных микропорах. Вследствие того что просвет такой микропоры и ван-дертваальсовские размеры органической молекулы мало различаются, в каждой поре при любом, даже самом малом заполнении органическим веществом адсорбционного пространства (т. е. при любом значении 0/) находится либо только молекула органического компонента раствора, либо молекула воды. Если общий объем адсорбированного органического компонента раствора a V j меньше объема истинных микропор адсорбента Ум , то соотношение а,Км.,/Кми показывает, какая доля всех истин- [c.115]

Скорость приближения процесса адсорбций р ствЬренных веществ к равновесию завйсит от того, насколько дал данный момент система адсорбент — раствор находится от состояния равновесия. Так как молекулы растворенного веш[ес1 вй попадают в пространство пор зерна адсорбента путем диффузий через поры, открывающиеся на его внешней пбверхНостй/скорость адсорбции пропорциональна площади контакта жидкостй с внеШ, ней поверхностью зерна 5 [c.191]