Стрептомицин выделение

Катионит КБ-4 применяют для умягчения высокоминерализованной воды, для очистки рассолов (в Ыа-форме), для извлечения поливалентных катионов из растворов, содержащих значительные количества моновалентных катионов, для хроматографического разделения аминокислот, выделения цветных металлов, в виде буфера для регулирования pH при очистке воды и других реакциях катионного обмена. Для извлечения стрептомицина из растворов и очистки других антибиотиков, имеющих большие органические ионы, применяют катионит с 2,5%-ным содержанием дивинилбензола (катионит КБ-4П-2), характеризующийся более высокой величиной обменной емкости. [c.293]

Реакции, подтверждающие подлинность стрептомицина сульфата, определяются его химическими свойствами и отдельными функциональными группами молекулы. Так, например, альдегидная группа в молекуле обусловливает восстановительные свойства препарата и дает реакции с реактивом Несслера— бурое окрашивание вследствие выделения металлической ртути, с жидкостью Феллинга —красное окрашивание в результате образования оксида меди (I). [c.427]

Широко используют методы хроматографии, например, при выделении новобиоцина, стрептомицина и других антибиотиков. В подобных случаях технологическая схема аппаратурного оформления процессов заметно упрощается. [c.444]

В настоящее время известно коло 200 природных соединений, являющихся антибиотиками. По химической структуре они принадлежат к различным классам органических соединений. Многие из числа выделенных и изученных антибиотиков обладают сильным токсическим действием по отношению-к макроорганизму и не могут быть использованы в медицинской практике. Наиболее широкое применение в качестве лекарственных препаратов получили только те антибиотики, которые наряду с отсутствием токсического действия обладают высокой специфической активностью против возбудителей инфекционных болезней, а именно пенициллин, стрептомицин, грамицидин, хлоромицетин, ауреомицин, террамицин и др. [c.307]

Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков 31гер1отусе5 gгiseus, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание стрептидин и дисахарид стрептобиозамин. Последний гидролизуется на два моносахарида Ы-метил-1-глюкозамин и очень своеобразный сахар с разветвленной цепью — стреп-тозу. В результате длительной и трудной работы удалось полностью расшифровать строение стрептомицина [c.458]

Материал обрабатывают антибиотиками — пенициллином (1000 ЕД/мл) и стрептомицином (500 ЕД/мл) в течение 2 ч при комнатной температуре, а затем используют его для выделения вируса. Часть материала замораживают и хранят при -70 °С. Многократное замораживание и оттаивание недопустимо, так как приводит к инактивации вируса. [c.296]

Абсорбция, элюирование и осаждение стрептомицина, а также выделение этого антибиотика из ферментационных бульонов с помощью амберлита IR -50 [343]. [c.224]

Выделение стрептомицина из водных растворов [350]. [c.225]

Поскольку при выделении стрептомицина в производственных условиях в растворах, наряду со стрептомицином, присутствуют катионы [c.114]

О способности одних организмов ингибировать рост других было хорошо известно уже в прошлом столетии, однако широкий интерес к этой проблеме возник лишь в 1929 г., когда Александр Флеминг обнаружил, что Peni illium notatum ингибирует рост стафилококков. Это наблюдение непосредственно привело к выделению пенициллина, который был впервые использован для лечения больных в 1941 г. Несколькими годами позже Ваксман выделил из почвенных актиномицетов (стрептомицетов) актиномицин (дополнение 15-Б) и стрептомицин (дополнение 12-А) он же предложил для-этих соединений название антибиотики. Применение стрептомицина оказалось эффективным при лечении туберкулеза. Это открытие стимулировало поиски других веществ с аналогичными овойствами. С тех пор каждый год открывают примерно 50 новых антибиотиков. Уже налажено производство более 60 антибиотиков. [c.367]

Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков 51гер1отусез г 5еиз, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание стрептидин и дисахарид стрептобиозамин. Последний гидролизуется на два моносахарида Ы-метил-Ь-глю-козамин и очень своеобразный сахар с разветвленной цепью — стрептозу. [c.369]

Таким образом, использование максимально проницаемых для стрептомицина карбоксильных катионитов при сорбции антибиотика из нативного раствора обеспечивает более высокую степень чистоты препарата стрептомицина. Однако препарат стрептомицина, выделенный с помощью указанных высокоемких карбоксильных катионитов, содержит около 7—8% примесей органического характера, а также минеральных катионов, главным образом магния. Возникает необходимость проведения дополнительных операций, отличающихся от используемых в настоящее время в производстве стрептомицина, которые обеспечивали бы выделение препарата стрептомицина практически свободного от посторонних примесей. [c.207]

Применение ионитов в медицине, биологии и фармацевтической промышленности. Важной областью применения ионитов является производство, выделение и очистка антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина и других) [3, 321, 322]. В биологии иониты применяются для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. Создана новая ионитовая технология производства алкалоидов — морфина, кофеина, кодеина и др. Весьма перспективно применение комплексообразующпх анионитов в процессах выделения ванилина, гваякола, салициловой кислоты из производственных вод [325]. [c.125]

Строение стрептомицина было выяснено в результате обширных исследований, проводившихся на протяжении ряда лет. При кратковременном кипячении стрептомицина с водными растворами щелочей выделен мальтол [11 при гидролизе водными растворами кислот были выделены два вещества первое из них было названо стрептидином (П), второе — стрептобиозами-ном (1И) [c.716]

Строение стрептозы, т. е. не содержащей азота части молекулы стрептобиозамина, было доказано на основании ряда следующих данных а) установления наличия С-метильной группы, б) третичного гидроксила, в) двух карбонильных групп, из которых одна связана в виде циклического полуацеталя. Кроме того, при встряхивании суспензии трихлоргидрата стрептомицина с этилмеркаптаном, насыщенным хлористым водородом, выделен диэтилмеркапталь этилстрептобиозаминида i9H3,0,NS3, а при гидролизе его соляной кислотой — Н-метил-/-глюкозамин. [c.720]

При ацетилировании меркапталя уксусным ангидридом в присутствии пиридина выделена смесь тетраацетильных производных, разделенная хроматографически. Выделение тетраацетильного производного в двух аномер-ных формах свидетельствовало о том, что стрептозная часть молекулы стрептобиозамина имеет строение циклического полуацеталя и что в молекуле стрептомицина остаток стрептидина присоединен к остатку стрептобиозамина через гликозидный гидроксил стрептозной части последнего (Хупер с сотр., 1946). [c.720]

Полисахариды и вакцина брюшного тифа (10 убитых микробных тел на мышь), введенные подкожно за 24 ч до общего гамма-обдучения мышей в дозах 9,5—10,5 Гр, предотвращали гибель в среднем 10—30% животных. Весьма эффективной была комбинация полисахаридов или вакцины с цистеамином, которая вводилась за 5 мин до облучения. Антибиотики (пенициллин, стрептомицин или хлор-тетрациклин), введенные мышам за 24 ч до облучения, не проявляли никакого защитного действия [Семенов и соавт., 1968]. В более ранних опытах Рогозкина (1960) у летально облученных мышей наблюдался значительный радиозащитный эффект ауреомицина, вводимого в течение 3—5 сут или однократно перорально в дозе 100—200 мг/кг за 2—3 ч до облучения в дозе 6 Тр. Точно так же стрептомицин, ауреомицин или биомицин, вводимые отдельно в течение 3—5 сут, давали защитный эффект при тотальном облучении крыс в дозе 7,5 Гр. Однократное пероральное введение ауреомицина или биомицина (200—300 мг/кг) за 30 мин до тотального облучения крыс в дозе 7,5 Гр не обнаружило какого-либо защитного действия. Повторные пероральные введения ауреомицина или биомицина с эк-молином в течение 3 сут или их однократный прием за 2—3 ч до тотального гамма-облучения в дозе 4 Гр повышали выживаемость облученных собак на 37,5 и 35,7% при 100% гибели незащищенных животных [Рогозкин, 1960]. Защитное действие было обнаружено у полисахарида зимозана, выделенного из дрожжевых клеток [Чертков и соавт., 1973]. [c.35]

История этой важной группы антибиотиков началась с открытия стрептомицина в 1944 г. Свое название он получил по родовому названию актиномице-тов Streptomy es, из которых был впервые выделен. В обш,ем случае, аминогликозидные антибиотики продуцируются [c.307]

Встречаются довольно простые гликозиды, состоящие из дисахарида, связанного с агликоном. Наибольший интерес представляют амигдалин, выделенный из горького миндаля, и стрептомицин. Амигдалин является глнкозидом гентиобиозы, присоединенной к агликону — циангидрину бензальдегида. [c.458]

В начале 40-х годов изучение питания молодых животных, получавших рацион с недостаточным содержанием животных белков и охраняемых от контакта с их собственными экскрементами (которые содержат витамин В12), продемонстрировало потребность в факторе животного белка , который вскоре был идентифвдирован как витамин В12. В опытах с животными было показано также, что отработанная ферментационная среда стрептомицетов, такая, какую используют для получения стрептомицина и других антибиотиков, чрезвычайно богата витамином B12. Успехам в выделении витамина В12 в значительной мере способствовало признание его роли в качестве фактора роста штамма La toba illus la tis. Концентрация витамина, прп которой скорость его роста была [c.285]

Кроме 2-амино-2-дезоксигексоз, входящих в состав мукополисахаридов и смешанных биополимеров, за последние годы в различных антибиотиках был обнаружен целый класс необычных аминосахаров . В этих аминосахарах аминогруппа может находиться в любом положении углеродной цепи моносахарида наряду с аминогруппой в них могут содержаться и другие функциональные группы. Так, например, широко распространены диаминосахара и дезоксиаминосахара. К аминосахарам, выделенным из антибиотиков и содержащим кроме альдегидной и гидроксильных групп только аминогруппу, относятся 2-амино-2-дезокси-О-гулоза (группа стрептотрициновых антибиотиков), 2-метиламино-2-дез-окси- -глюкоза (стрептомицин), З-амино-З-дезокси-Л-рибоза (пуромицин), [c.269]

Основные научные работы посвящены исследованию биополимеров (в частности, пептидно-белковой природы) и биорегуляторов — антибиотиков (хлорамфеникола, пенициллина, стрептомицина, стреп-тотрицина, полимиксина, виридо-мицина и др.), гормонов, синтетических и природных противораковых веществ (сарколизина, акти-ноксантина). Первые работы, направленные на изучение строения и свойств хлорамфеникола, осуществил (с 1949) совместно с М. М. Шемякиным. Совместно с сотрудниками разработал комплексный метод разделения гормонов гипофиза (1950-е) метод выделения и очистки антибиотика полипептидной природы полимиксина (1958— [c.546]

Широко представлены среди бактерий гликозиды-антибиотики. Наиболее хорошо известен стрептомицин, впервые выделенный 3. А. Ваксманом из культуры Slrepiomy es griseus. Различными видами актиномицетов продуцируются антибиотики широкого спектра действия — стрептотрицины. в состав которых входит ами-носахар 2-амино-2-дезоксн-0-гулопираноза. [c.496]

Процессы биохимической технологии подразделяют по стадиям реализаци и технологической схемы производства подготовка оборудования и питательных сред, их стерилизация, посев биообъекта и ферментация, выделение, очистка, сушка, упаковка В зависимости от целевого продукта число стадий процесса может быть то больше, то меньше Для сравнения можно назвать производство кормовых дрожжей и антибиотика стрептомицина В первом случае целевым продуктом являются дрожжевые клетки, во втором — вторичный метаболит, предназначенный для парентерального введения больным людям и животным При получении антибиотика имеется больше стадий, чем в случае получения дрожжевых клеток [c.241]

Хорошо известна ионообменная сорбция, используемая, в частности, при выделении аминогликозидного антибиотика стрептомицина Hi катионообменной смоле, содержащей карбоксильные группы [c.389]

Среди других антибиотиков, для выделения которых используют жидкостную экстракцию, наиболее известны ауромицин, бацитрацин, циркулин, террамицин и стрептомицин. Несмотря на некоторые особенности технологии выделения этих антибиотиков, для их очистки и концентрирования применяют тот же принцип мно ократного распределения между водой или буферным раствором и органическим растворителем. [c.648]

Малътол, 2-метил-З-оксипирон-4 (т. пл. 160°) довольно широко распространен в растениях. Он был выделен из игл пихты и из коры лиственницы он образуется также при поджаривании солода и при гидролизе стрептомицина. Это соединение дает с хлорным железом (подобно другим 3-оксипиронам) характерную красную окраску. [c.690]

Смотреть страницы где упоминается термин Стрептомицин выделение: [c.165] [c.533] [c.475] [c.111] [c.710] [c.99] [c.129] [c.130] [c.211] [c.104] [c.316] [c.321] [c.331] [c.161] [c.524] [c.130] [c.211] [c.494] [c.580] [c.49] [c.52] [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология