Посуда, используемая при культивировании

Во многих лабораториях в настоящее время для культур тканей используется пластмассовая посуда одноразового применения. Эти сосуды оптически прозрачны и подготовлены для использования в культивировании тканей путем модификации пластика, увеличивающей его смачиваемость и облегчающей прикрепление клеток. Некоторые культуральные сосуды выпускаются в стерилизованном виде. В целом пластмассовую посуду удобно применять и в процессе наращивания клеток, и для решения экспериментальных задач. В то же время одноразовая культуральная посуда является дорогой. [c.20]

Характеристика и свойства материала. Различные полимерные материалы могут использоваться для изготовления посуды и пленок одноразового применения при культивировании клеток [12, 13, 14]. [c.38]

Основная часть ассортимента специальной культуральной посуды предназначена для роста клеток в монослое, что определяет особые требования к свойствам поверхности и материала изделий, как из стекла, так и из пластика. Для культивирования клеток обычно используют флаконы Карреля, сосуды Колля, матрасы, чашки Петри, платы, роллерные сосуды, пробирки, пипетки, флаконы для питательных сред, растворов и воды. [c.29]

Основное преимущество агара перед метилцеллюлозой — удобство в обращении. Агар можно переносить пипеткой и смешивать с другими ингредиентами непосредственно в посуде для культивирования, тогда как метилцеллюлозу из-за ее высокой вязкости приходится переносить шприцем и смешивать с другими ингредиентами предварительно — до нанесения на чашки или пластиковые пластины. Вместе с тем метилцеллюлоза имеет некоторые преимущества перед агаром. Она химически лучше охарактеризована и более инертна по сравнению с неочищенными препаратами агара, которые обычно используются для культуры тканей. Она не содержит примесей, обладающих митогенной активностью. Благодаря тому что метилцеллюлоза растворима в воде при комнатной температуре и температуре инкубации, из нее легко можно извлечь клетки для непосредственного анализа, дальнейшего культивирования, цитогенетических исследований [см. Ауе et al. (1973)—цитогенетический метод исследования единичных колоний] и т. д. Наконец, в метилцел- [c.391]

После заражения ВЭБ можно увеличить количество клеток, размножая их in vitro. Взвесь, содержащую 2-10 зараженных. клеток в 1 мл полной среды, помещают в культуральную посуду подходящего размера. Лучще использовать флаконы для культивирования с плоским дном, поскольку в них рост клеток легко оценить на глаз. Если из исходной взвеси не были удалены Т-клетки, то в течение первой недели культивирования в-среду необходимо добавлять фитогемагглютинин (например, Gib o, 1 100). Через четыре дня культивирования можно увидеть, что некоторые клетки образуют агломераты, в то время как другие явно погибают. Размножающиеся клетки — это не что иное, как успещно трансформированные В-лимфоциты. [c.159]

В книге представлены современные методы культивирования клеток человека, животных и растений, способы подготовки культуральной посуды, приготовления и выбора необходимых питательных сред, определения контаминаций клеточных культур, методы идентификации микоплазм н способы борьбы с ними. Детально разбираются методы клеточной инженерии получение гибридных клеток и миии-клеток, введение чужеродной ДНК. Специальный раздел посвящен питательным средам. Приведены типовые методы, используемые для характеристики клеточных линий. Описаны основные приборы, используемые при культивировании и анализе оеточных линий, выпускаемые отечественной промышленностью. Сборник рассчитан на широкий круг специалистов, использующих в своей работе клеточные культуры. Библиогр. 702 назв. Ил. 34. Табл. 21. [c.2]

НИН больших количеств тканей используются различных размеров матрасы Ру, Повитской (рис. 3), Естественно, культивирование можно проводить и в посудах другой формы, если они отвечают поставленной задаче. [c.8]

Обязательным требованием к посуде для выращивания клеток является хорощая ее обработка, так как методика культивирования клеток непосредственно на стекле требует абсолютно чистой поверхности. Имеется много способов обработки посуды. В каждой лаборатории используется метод наиболее экономичный,, удобный и дающий нанлучшие результаты. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология