Метилцеллюлоза растворимость

Сырье для лаков метилцеллюлоза, желатина, декстрин, белок. Красители все красители растворимы в воде. [c.324]

Обрабатывая клетчатку хлористым метилом и щелочью под давле И См и при нагревании, получают метилцеллюлозу, содержащую одну СНдО-группу на каждое звено. Напишите уравнение реакции. В отличие от исходно клетчатки метилцеллюлоза растворима в воде. В чем причина такого изменения свойств [c.320]

Эффект сорбции гемицеллюлоз волокнами целлюлозы был использован в бумажном производстве с целью облегчения размола массы. Для этой же цели применялись и другие линейные полисахариды или их производные. Как уже указывалось, волокна целлюлозы легко сорбируют амилозу [74]. Этим же свойством обладает растворимая в воде метилцеллюлоза [75]. Было высказано предположение, что эта сорбция осуществляется за счет образования водорастворимых мостиков между макромолекулами целлюлозы и сорбированных полисахаридов. [c.392]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — перекись бензоила, которая растворима в мономере, но не растворима в воде. Полимеризуют при атмосферном давлении или при повышенном давлении (при 120—134° С). [c.173]

Основное свойство метилцеллюлозы — растворимость в воде. Продукт должен хорошо растворяться в воде при температуре не выше 40 °С. Однако лучшая растворимость достигается при температурах ниже 10 °С. При 56 °С происходит коагуляция растворов, но прц охлаждении растворимость восстанавливается. [c.142]

При применении в качестве исходного материала меднощелочного соединения целлюлозы, содержащего избыток свободной щелочи, процесс метилирования диметилсульфатом протекает более равномерно Это косвенно доказывается тем, что получаемые по этому методу препараты метилцеллюлозы растворимы как в горячей, так и в холодной воде при содержании 14—16% метоксильных групп, в то время как метилцеллюлоза, получаемая другими методами, растворима в холодной воде только при содержании 22 —23% метоксильных групп. Однако такая разница в растворимости может объясняться и большей деструкцией препаратов, полученных из медно-щелочной целлюлозы. [c.473]

Наибольшее значение получили высокозамещенные растворимые в воде препараты метилцеллюлозы (т=150—200) (3, 71, 113—1151. Этп продукты обладают комплексом ценных технических свойств и выпускаются промышленностью в виде мелких гранул или порошка белого или слегка желтоватого цвета. Практически не имеют запаха и вкуса. При температуре 433 К окрашиваются и разлагаются. Водные растворы метилцеллюлозы дают нейтральную реакцию. [c.100]

Иногда нагревание способствует застудневанию и, наоборот, охлаждение приводит к разжижению системы. Подобное явление, наблюдающееся, например, для метилцеллюлозы в воде и нитрата целлюлозы в спирте, связано с отрицательным температурным коэффициентом растворимости высокомолекулярного вещества в данном растворителе. [c.483]

Стабилизаторами суспензии являются метилцеллюлоза или сополимеры винилового спирта, регуляторами pH (буферными добавками) — фосфат или карбонат натрия, инициаторами — растворимые в мономере перекиси, динитрил азобисизомасляной кислоты и др. [c.103]

Обычно получают метилцеллюлозу со степенью замещения 1,4—2, содержащую 26—33% метоксильных групп. Такое содержание эфирных групп делает ее растворимой в воде и водно-спиртовых смесях. [c.267]

Замена ОН-групп группами простого эфира вызывает увеличение молекулярной массы в зависимости от СЗ и размера эфирной группы. Растворимость метилцеллюлозы с СЗ 1,3—2,6 в воде объясняют частичным разрывом и нарушением водородных связей у незамещенных ОН-групп, в результате чего эти группы становятся [c.394]

В табл. 4.2 представлены данные по определению растворимости различных препаратов метилцеллюлозы в воде. При анализе данных таблицы прежде всего обращает на себя внимание следующее обстоятельство растворимость метилцеллюлозы в воде очень незначительна даже при сравнительно высоком содержании метоксилов (для метилцеллюлоз с большой степенью полимеризации). Метилцеллюлозы, имеющие более низкую степень полимеризации, растворимы в большей мере. Незначительная растворимость полученных препаратов метилцеллюлозы в воде может быть объяснена с точки зрения их структурных особенностей, рассмотренных выше. [c.71]

Это происходит при замещении 1.5 гидроксильных групп (30 % ОСНз, у=150). При получении метилцеллюлозы в растворе исходная кристаллическая структура разрушается, а новая решетка при регенерации из раствора строится не сразу (в специальных условиях, см. далее эту главу), поэтому продукт получается аморфным и, следовательно, легче растворимым. [c.73]

Б главе о водорастворимой метилцеллюлозе было показано, что растворимость ее в воде зависит от взаимодействия атома кислорода в простой эфирной связи с водой. [c.164]

Закономерности набухания пленок сшитой метилцеллюлозы. Как уже отмечалось, при химическом сшивании наблюдается быстрое уменьшение растворимости и набухания в довольно узких пределах содержания связанного бифункционального реагента. [c.221]

Растворенная в воде и в водно-щелочных растворах метилцеллюлоза различной степени замещения может быть регенерирована из них в виде пленок. Получение пленок низкозамещенной метилцеллюлозы, растворимой в щелочи, осуществляется мокрым способом — путем коагуляции в специально подобранных осадительных ваннах. Удовлетворительные результаты получены с осадительными ваннами, состоящими из раствора сернокислого аммония (NH4)2S04 (100 г/л). [c.88]

Простые эфиры целлюлозы. Обычно имеют светлую окраску по = 1,47 плотность 1,10—1,25 г/см . Растворимость этилцел-люлозы тем лучше, чем больше содержание этоксильных групп. Метилцеллюлоза растворима в горячей воде и нерастворима в большинстве прочих растворителей. Проба IV дает запах жженой бумаги (с примесью запаха бензальдегида для бензилцел-люлозы). Проба XIV — слабо положительная. [c.66]

Для полимеризации виниловых мономеров, например винилгалоге-нидов, винилацетата, винилкетонов, виниловых эфиров и тиоэфиров, а также их смесей, пригодны самые различные эмульгаторы. К ним относятся низшие алкилнафталинсульфонаты, мыла карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты, сульфонаты, получаемые по реакции Рида, и хлористоводородная соль додециламина [43]. Иногда для полимеризации виниловых производных предпочитают применять смешанные эмульгаторы, одним из компонентов которых является сильно поверхностноактивное вещество, например диоктилсульфосук-цинат натрия, а другим — вещество типа защитного коллоида, например метилцеллюлоза, растворимый в воде поливиниловый спирт, растительные камеди или растворимый крахмал. В такого рода смеси добавляют также маслорастворимые стабилизаторы эмульсий, например высшие жирные спирты [44]. [c.506]

Образец сплава или пирита растворяют в царской водке, а затем упаривают досуха с концентрированной соляной кислотой. Остаток растворяют в соляной кислоте, разбавляют, фильтруют и разбавляют до известного объема. Для хроматографирования используют систему ацетон — концентрированная соляная кислота — метил-н-пронилкетон (50 8 42). Камеру насыщают насыщенным водным раствором NH4NO3. Проявление проводят лосле обработки сухой хроматограммы парами аммиака, смесью 0,25%-ного раствора рубеановодородной кислоты в этаноле и 1%-ного раствора бензидина в 10 %-ном водном растворе уксусной кислоты (1 1). Смешение обоих растворов нроводят непосредственно перед использованием. Пятна, содернсащие отдельные катионы, отрезают иосле проявления и сжигают. Пятна, содержащие Ni и Мп, сжигают с соляной кислотой, Си и Fe — с азотной кислотой. Со — с царской водкой, а затем с соляной кислотой. Полученные растворы упаривают досуха. Остатки растворяют в 2 мл электролита. Затем эти растворы анализируют полярографическим методом. Электролит для Ni 1 н. раствор КС1, насыщенный метилцеллюлозой, растворимой в щелочах. Электролит для Мп 0,1 п. раствор КС1 с 0,01% желатины. Электролит для Со 0,1 и. раствор КС1 с 0,02% агар-агара. Электролит для Си 10%-ный раствор виннокислого Na—К. Электролит для Fe 1 М раствор оксалата К. [c.794]

Полиалкилирован-ные соединения Простые эфиры целлюлозы Метилцеллюлоза растворима в холодной воде, выпадает в осадок при нагревании Этилцеллюлоза нерастворима в воде, растворима в органических растворителях Вензилцеллюлоза при нагревании с уксусным ангидридом и серной кислотой образуется бензилацетат, который определяется окислением до бензойной кислоты [c.146]

Основное преимущество агара перед метилцеллюлозой — удобство в обращении. Агар можно переносить пипеткой и смешивать с другими ингредиентами непосредственно в посуде для культивирования, тогда как метилцеллюлозу из-за ее высокой вязкости приходится переносить шприцем и смешивать с другими ингредиентами предварительно — до нанесения на чашки или пластиковые пластины. Вместе с тем метилцеллюлоза имеет некоторые преимущества перед агаром. Она химически лучше охарактеризована и более инертна по сравнению с неочищенными препаратами агара, которые обычно используются для культуры тканей. Она не содержит примесей, обладающих митогенной активностью. Благодаря тому что метилцеллюлоза растворима в воде при комнатной температуре и температуре инкубации, из нее легко можно извлечь клетки для непосредственного анализа, дальнейшего культивирования, цитогенетических исследований [см. Ауе et al. (1973)—цитогенетический метод исследования единичных колоний] и т. д. Наконец, в метилцел- [c.391]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Натри й-к арбоксиметилцеллюлоза является натриевой солью поликарбоксиметилового эфира целлюлозы. Это белый зернистый гигроскопичный порошок, хорошо растворимый в воде. В качестве мазевой основы обычно используются растворы натрий-карбоксиметилцеллю-лозы 5—7% концентрации. Порошок метилцеллюлозы и натрий-карбоксиметилцеллюлозы хранят в плотно закрытых упаковках. [c.234]

О том, что полисахариды могут играть определенную роль в образовании лигнина, свидетельствует работа Зигеля [60]. Изучалась реакция окисления эвгенола пероксидазой и Н2О2 в присутствии фильтровальной бумаги или метилцеллюлозы. В отсутствие целлюлозы образовался продукт, полностью растворимый в хлороформе, но не дающий цветной реакции на лигнин. В присутствии полисахаридов образуется продукт, нерастворимый в хлороформе, осаждаемый или на фильтровальную бумагу, или вместе с ме-тилцеллюлозой. Продукт, включенный в целлюлозу в количестве 12—15 мг на 1 г бумаги, нерастворим в спирте и дает цветные реакции на лигнин. Зигель предполагает, что полисахариды в клеточных стенках растений воздействуют каталитически на увгенол и только в этом случае образуется полимерный лигнин. [c.183]

При полимеризации в суспензии винилхлорид диспергируют в водной среде перемешиванием. Для предохранения частиц полимера и мономера от слипания в полимеризационную среду вводят незначительное количество защитного коллоида (до 0,05% метилцеллюлозы или поливинилового спирта по отношеник> к воде). В качестве инициаторов применяют соединения, растворимые в мономере (органические перекиси или азосоединения). В результате полимеризации образуется твердый полимер с частицами размером 100—200 мкм. [c.40]

Метилцеллюлозу получают, воздействуя метилхлори-дом на целлюлозу в щелочной среде Особенностью метилцеллюлозы является ее способность растворяться в воде при содержании метоксильных групп 27—32% Это свойство метилцеллюлозы позволяет применять ее в производстве водных лакокрасочных материалов Растворимость метилцеллюлозы в воде возрастает с уменьшением температуры, при нагревании ее водных растворов выпадает гелеобразный осадок [c.212]

По стеиени замещения метиловые эфиры целлюлозы можно разделить на низкозамещенные, растворимые в водных растворах сильных щелочей определенной концентрации, и высокозамещенные, имеющие смешанные гидрофильно-гидрофобные функции и поэтому растворимые как в воде, так и в органических растворителях. Метиловые эфиры целлюлозы могут быть получены при реакции целлюлозы с различными алкилирующими реагентами диметилсульфатом, хлористым (или иодисгым и бромистым) метилом, диазометаном, метиловым эфиром бензолсульфоновой кислоты. В настоящее время метилцеллюлоза (главным образом водорастворимая) является промышленным продуктом. [c.66]

Растворимость низкозамещенной метилцеллюлозы в воде и растворах NaOH при комнатной температуре и ниже и состав фракций, переходящих в раствор, зависят от ее степени замещения, однородности и степени полимеризации. [c.71]

Способ получения метилцеллюлозы является существенным фактором, определяющим границы растворимости метилцеллюлозы в том илн ином растворителе. Так, например, получаемаявпромышленности путем реакции с хлористым метилом водорастворимая метилцеллюлоза имеет содержание 26—32 о ОСНд. Метилцеллюлоза, полученная прп этерификации. меднощелочной целлюлозы, растворяется в холодной воде при содержании 15 % метоксилов. Метилцеллюлоза, [c.71]

Как видно из табл. 4.2, степень полимеризации также оказывает сильное влияние на растворимость. Это обстоятельство связано с ассоциативным строением целлюлозы. В гл. 1 была рассмотрена модель ыикрофибриллы целлюлозы, с помощью которой достаточно легко объяснить процесс растворения метилцеллюлозы. Понятно, что крупный ассоциат (микрофибрилла) не может перейти в раствор без разрушения некоторого числа глюкозидных связей в макромолекуле. [c.73]

Весьма интересным является эффект замораживания, который проявляется в значительном увеличении растворимости. Замораживание производилось в охлажденной бане с помощью твердой углекислоты по следующей схеме смесь метилцеллюлозы и 6.5%-ного раствора щелочи охлаждалась при механическом перемешивании до температуры 268 К, при которой она выдерживалась 15 мин, а затем температура понижалась до 258 К, в результате чего происходило замораживание. Механическое перемешивание при этом было возможно, так как кристаллики льда перемещались в межкристалличе-ской жидкости. [c.73]

Подробно об атом будет сказано ниже при обсуждении растворимости метилцеллюлозы в водных растворах NaOH. [c.73]

При достижении более высокой степени замещения в области 26.5 — 32.5 % содержания метоксильных групп метилцеллюлоза растворяется в воде. При дальнейшем увеличении метоксильных групп до 38 % содержания и выше она теряет свою растворимость в воде (при комнатной температуре и выше). Высокометилированные продукты растворимы также в органических растворителях. [c.79]

Обычные (высокозамещенные) нитраты целлюлозы по своим свойствам резко отличаются от низкозамещенных продуктов. В этом отношении нитраты целлюлозы не имеют себе аналогов среди других гидрофильных производных целлюлозы (например, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза растворимы в воде и водно-щелочн растворах в очень широком интервале степени замещения, то же относится к препаратам натрий-карбоксиметилцеллюлоэы, натрий-сульфат целлюлозы). Некоторое сходство имеет лишь водорастворимая ацетилцеллюлоза (см. гл. 7), так как она растворяется в воде также в очень узком интервале степени замещения. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология