Вопросы структуры

Кислотно-основные свойства катализаторов. Сведения о кислотности часто необходимы при оценке свойств катализаторов. Активность и селективность катализаторов в реакциях крекинга органических соединений, изомеризации, полимеризации, дегидратации и других находятся в непосредственной связи с их кислотными свойствами. В настоящее время общепризнанным является принцип родственности механизмов гомогенного и гетерогенного кислотного катализа. Поэтому, по аналогии с гомогенным катализом, в гетерогенном катализе используются такие понятия, как кислота Бренстеда , кислота Льюиса и, соответственно, бренстедовские и льюисовские кислотные центры. Однако вопросы структуры кислотных точек на поверхности катализаторов, возможность перехода одного типа кислотных центров в другой, а также их влияние на поведение катализатора в процессе все еще остаются дискуссионными. [c.381]

D. Внутренняя поверхность горизонтальных труб. Режимы течения при конденсации в трубе. Вопросы структуры двухфазного потока рассматриваются здесь кратко, дополнительная информация приведена в 2.3, а обзор режимов течения при конденсации выполнен в [45 . [c.347]

Из приведенного неполного обзора литературного материала видно, что вопрос структуры и действия алюмосиликатов еще далек от разрешения. [c.323]

Реальные непрерывно действующие аппараты представляют собой аппараты промежуточного типа. В них время пребывания частиц распределяется несколько более равномерно, чем в аппаратах идеального смешения, но никогда не выравнивается, как в аппаратах идеального вытеснения. Более подробно вопросы структуры потоков в аппаратах и их влияния на протекание процессов рассмотрены в главах II и X. [c.15]

Для решения вопросов структуры мономерных органических соединений чаще всего в настоящее время применяют ИК-спектроскопию и ЯМР-спектроскопию высокого разрешения. Далее следуют масс-спектрометрия, электронная, ЭПР- и раман-спектроскопия. В относительно узкой области соединений с центрами асимметрии применяют методы кругового дихроизма или дисперсии оптического вращения [28—301. [c.407]

К сожалению, вопросы структуры опутаны весьма большим ореолом неопределенности и в них можно вкладывать все, что угодно от структуры молекулы до структуры любого вещества, существа и даже до структуры популяций . [c.351]

В настоящем учебнике рассмотрены вопросы структуры соединений нефти, их физико-химические свойства, методы концентрирования, выделения и переработки отдельных фракций нефти и классов углеводородов. В то же время глубокая переработка нефтяного сырья в конечные синтетические продукты является задачей основного органического и нефтехимического синтеза. Химия нефти и нефтехимия настолько тесно связаны между собой и фактически переходят одна в другую, что четко разграничить эти два понятия очень трудно. Разделение задач этих дополняющих друг друга наук может быть принято лишь условно. Принципиально круг задач химии нефти можно определить следующим образом переработка нефти в исходные для нефтехимии продукты задачей же нефтехимии являются дальнейшие превращения этих продуктов в конечные соединения и обеспечение самостоятельной области нефтехимического промышленного производства. [c.5]

В первый том вошли главы, посвященные общим вопросам, структуре биополимеров, энергетике и функциям клеточных мембран. Во втором томе изложены основы ферментативного катализа, описаны пути синтеза и распада молекул в живых организмах. В настоящем, третьем томе рассмотрены вопросы биохимической генетики, роста и дифференцировки тканей, химического взаимодействия клеток, а также влияния внешних факторов на процессы обмена веществ. [c.4]

Сам Гиббс глубоко интересовался вопросами структуры межфазной поверхности, хотя и осознавал, что детальные предположения относительно структуры этой поверхности были бы преждевременными. [c.64]

Изложение всего курса построено на простом и наглядном описании строения и реакционной способности с позиции резонанса валентных связей. Этот подход не безупречен, однако весьма удачно помогает усвоению общих и конкретных вопросов структуры и реакционной способности гетероароматических соединений. [c.6]

В последующем изложении мы вначале уделим внимание вопросам структуры нуклеиновых кислот в понимании химика-органика, после чего коснемся второй стороны дела и связанного с ней вопроса о биологической функции НК. Нужно иметь в виду, что макромолекулярная структура и конформация полимерной цепи оказывают чрезвычайно существенное влияние на биологическую функцию НК, как и на биологические функции всех биогенных полимеров. [c.246]

Особенно существенный прогресс в этой области был достигнут в последние годы в связи с широким использованием дифракционной электронной микроскопии и тонких методов рентгеноструктурного и нейтронографического анализа. Обширный экспериментальный материал, накопленный к настоящему времени, не может быть полностью осознан и систематизирован без соответствующего развития теоретических представлений. При написании книги автор имел в виду восполнить некоторый пробел, существующий между экспериментальными и теоретическими исследованиями структуры сплавов. Книга представляет собой попытку систематического изложения теории и ее приложений к вопросам структуры твердых растворов. Она, разумеется, не в состоянии охватить весь материал, относящийся к данной теме. Книга в значительной ме- [c.6]

Было высказано предположение [1], что механизм этого третьего вида пластификации обусловлен повышением рыхлости упаковки цепных молекул полимера в результате введения низкомолекулярных веществ, причем улучшение механических свойств материала нри такой пластификации обусловлено проявлением гуковской упругости макромолекул. Однако и эти, близкие к истине представления о механизме действия пластификаторов, ограниченно или вообще не смешивающихся с полимером, также базировались на характере поведения цепных молекул полимера и молекул пластификатора. В то же время во всех изложенных представлениях игнорировались вопросы структуры полимерного материала, играющие, по-видимому, немаловажную роль в проявлении эффекта пластификации. [c.319]

После выявления прикладных возможностей кремнийорганических соединений наступил период бурного развития физикохимических исследований в этой области. Прежде всего необходимо было выяснить структуру кремнийорганических соединений. Вопросы структуры раньше решали дедуктивно на основании препаративных химических реакций. Однако в ряде случаев было показано, что рассуждения, основанные на аналогии, могут привести к серьезным ошибкам, особенно в таких наиболее важных реакциях, в которых соединения кремния принципиально отличаются от органических соединений (например, при реакциях поликонденсации силанолов с образованием силоксанового скелета). [c.227]

Уоллинг и др. [198] рассматривают вопросы структуры и реакционной способности мономеров. Ими сделано предположение, что на основании результатов исследования состава продуктов сополимеризации стирола и метилметакрилата представится возможным отличить карбоний-ионный катализ от карбанионного. [c.338]

Сам процесс подготовки данных для решения задачи с помощью программы распознавания требует систематизации и первоначального осмысления материала, при которых уже на этой стадии выясняется целый ряд вопросов структуры рассматриваемых кинетических процессов. Наконец, получив решение некоторой задачи, мы вместе с тем получим и богатую информацию о связях самого процесса с теми или иными из наблюдаемых его характеристик. А это в свою очередь открывает возможность построения моделей, удовлетворяющих вскрытым закономерностям. Опыт подобных исследований в других областях (например, в геологии) показывает, что этот метод позволяет найти ранее не отмечавшиеся существенные особенности явлений. Очевидно, что в случае, когда все стадии и реальные особенности кинетического процесса опи сываются некоторой системой интегродифференциальных уравнений, то естественно, что задача решается известными методами (см. глава I и И) на ЭВМ, и в этом случае нет необходимости использовать программу распознавания. [c.259]

Метиловые эфиры сахаров имеют исключительно важное значение при решении самых различных вопросов структуры углеводов и были ш гроко использованы, в частности, для решения вопроса о размерах окисного кольца (см. выше). В настояш,ее время получено большое количество полностью или частично метилированных производных различных моносахаридов. Сами по себе частично метилированные сахара иногда, хотя и очень редко, встречаются в природе, например, в некоторых сердечных гликозидах и полисахаридах. [c.61]

Карбониевые ионы, положительные и отрицательные, постулируются в качестве интермедиатов для самых разнообразных химических реакций. Исследование структуры и относительной стабильности карбониевых ионов — прекрасный пример применения метода поверхностей потенциальной энергии к конкретным химическим проблемам. Большинство подобных систем весьма трудно поддается изучению экспериментальными методами и квантовохимический расчет — зачастую единственный способ получить какую-либо информацию об этих нестабильных образованиях. Из этого параграфа мы исключили результаты, которые так или иначе связаны с интерпретацией реакций электрофильного или нуклеофильного замещения в ароматических соединениях, так как они будут рассмотрены в другом разделе. Соответствующие вопросы тесно связаны с проблемой сопряжения и другими аспектами взаимодействия ионного центра с остальным фрагментом, тогда как здесь будут рассмотрены вопросы структуры самого катионного (анионного) центра и перегруппировки в ионах. [c.151]

В заключение отметим, что несмотря на значительное уяснение вопросов структуры, свойств и фазовых превращений в длинноцепочечных парафинах, которое достигнуто за последние годы, многие вопросы могут быть разрешены лишь в дальнейших исследованиях. [c.189]

Углеводы, или сахара, представляют собой обширный класс природных органических соединений, составляющий основную массу органического вещества нашей планеты. С представителями углеводов человек сталкивается в самых различных областях своей деятельности и при изучении самых различных живых объектов. Только по химии углеводов (не считая биохимии) сейчас публикуется в среднем полторы-две тысячи работ в год. Охватить этот материал в рамках небольшой книги, разумеется, невозможно. Мы сконцентрируем внимание на фундамента ь-ных вопросах структуры углеводных молекул и лишь очень кратко остановимся на синтетических проблема,х этой области, так как синтезу будет посвящена специальная книга. Наша задача — кратко описать современное состояние исследований в области углеводов. Ц понятие современное состояние мы вкладываем не только и не столько самоновейшие сведения и методы исследования, а в первую очередь сегодняшнее понимание этой области, ее, так сказать, современную идеологию. А она весьма нетривиальна и во многом отлк ется, например, от идеологии химии белка. Как мы дальше увидим, дан<е такое фундаментальное химическое понятие, как понятие об индивидуальном веществе, имеет различный смысл для белков и полисахаридов. Мы попытаемся дать читателю почувствовать современную логику мышления исследователей в этой очень своеобразной и увлекательной области биоорга ической химии. [c.3]

Из предыдущего замечания к данному разделу следует, что вопрос о структуре данных по авариям- центральный, принципиальный вопрос. Структура хранимых данных однозначно характеризует уровень понимания аварии как явления техносферы совертенство процедур расследования аварий качество математических моделей, которыми располагают исследователи возможности получения новых знаний об авариях путем анализа статистики. Фактически структура данных (естественно, в совокупности с процедурами доступа) является информационной моделью аварии. Отметим, например, следующее обстоятельство. Во всех базах данных, рассматриваемых далее автором, есть поле данных "причина аварии". При внесении информации о конкретной аварии в эту графу необходимо указать один из нескольких фиксированных вариантов (для разных баз данных число вариантов колеблется от 12 до 20). Однако хорошо известно (Легасов, 1988], что "причина" многих крупных аварий - это сочетание (совокупность) ряда обстоятельств, каждое из которых само по себе не способно стать инициирующим аварию событием (см. гл. 9, И, 13 и 15 настоящей книги). Противоречие между реальной структурой данных (в данном случае данных о фазе инициирования аварии) и "прокрустовым ложем" выбранной структуры базы данных ведет к потере ценной информации и соответственно к неадекватности представления изучаемого явления (аварии). Требования к структуре данных по авариям, результаты проектирования баз данных, удовлетворяющих таким требованиям, к сожалению, не обсуждаются пока не только в данной книге, но и вообще в литературе. - Прим. ред. [c.611]

Таковы особенности книги О. Флореа и О. Смигельского, отличающие ее в научно-техническом и методическом отношении. Вместе с тем в книге отсутствуют разделы, посвященные массообменным процессам с участием твердой фазы (сушка, адсорбция, экстракция из пористых твердых тел), а также механическим процессам. Нельзя во всем согласиться с авторами в отборе расчетных зависимостей, используемых в задачах и примерах, а также в трактовке отдельных вопросов и оценке некоторых результатов расчета. В книге не затронуты вопросы структуры потоков и распределения времени пребывания в химических аппаратах, влияния продольного перемешивания на массообмен и др., необходимость освещения которых в пособиях по расчету современных процессов и аппаратов не вызывает сомнений. [c.10]

Если можно одновременно увеличить прочность и деформируемость полимера, то следует ожидать значительного увеличения его сопротивления удару. Подобный эффект достигается путем частичной ориентации неориентированного хрупкого полимера. Так, для ПС, вытянутого до удлинения % = 3,4, Реттинг [108] отмечает увеличение прочности при растяжении от 47 до 80 МПа и деформации при разрыве от 7 до 22%. Рабочая группа международного объединения по чистой и прикладной химии (ШРАС), занимающаяся вопросами структуры и свойств промышленных полимеров , систематически исследовала влияние ориентации различных образцов ПС (гомополимеров, а также ПС, модифицированного каучуком) на его оптические и механические свойства [109, ПО]. Было обнаружено, что удельная ударная вязкость йп ненадрезанного образца гомополимера возрастала от 3 кДж/м при Я,= 1 [c.276]

Перед Вами здесь стоит преграда атомы не могут занимать никакого моста, так как они, согласно Вашим взглядам, являются только понятиями. Для современного химика, напротив, встает проблема так как одни и те же элементы в равном числе и количество могут образовывать разные вещества, то способ соединения их может быть различным. Если мы представим себе вещество расчлененным на атомы, то эти атомы должны быть расположены различно, так, чтобы они могли при равном члсле и одинаковой природе образовывать различные вещества. Последними элементами материальности вообп е являются для нас пространство, время и масса, так как у изомеров массы равны, то пространство и время остаются единственными элементами определения, в которых выявляется различие, т. е. изомеры могут отличаться только пространственным расположением и скоростью движения атомов. Задача эта трудная, но не неразрешимая. Каждый химик, который стремится ответить себе на вопросы структуры, работает пад их разрешением... Вы считаете нсследо-вание пространственного расположения атомов в молекуле ненаучным, т. е. невозможным, в то время как я не знаю более высо- кой цели химии [c.224]

Лигнин, несмотря на длительную историю его исследований, остается наименее изученным высокомолекулярным компонентом древесины. Впервые разделил древесину на две части - углеводную и неуМеводную -еще в 1838 г. французский ученый Пайен. Немного позднее в 1865 г. немецкий химик Шульце назвал неуглеводную часть древесины лигнином, от латинского термина lignum (дерево). В 1897 г. шведский исследователь Класон указал на родство лигнина по химическому строению с ароматическим соединением - конифериловым спиртом, а в 1907 г. высказал мнение, что лигнин является высокомолекулярным веществом. К настоящему времени окончательно доказаны ароматическая природа и полимерный характер лигнина, установлено строение его мономерных звеньев, определены функциональные фуппы и типы связей между звеньями, выяснены основные стадии его биосинтеза. Однако остаются еще не ясными до конца многие вопросы структуры лигнина и механизмов его разнообразных реакций, в том числе таких важнейших, как реакции, происходящие при делигнификации растительных тканей различными способами. [c.362]

При описании каких-либо процессов температурно-временными зависимостями следует различать математическую и физическую стороны вопроса. Структура математических выражений для интерполяции результатов по температуре и времени внутри исследованной области существенного значения не имеет. Необходимо, чтобы бьыа обеспечена неразрывность функции. В отношении экстраполяции результатов за пределы исследованной по Г и / области структура математических выражений обязательно должна опираться на физические модели. [c.436]

Трубулентность заряда в цилиндре двигателя изучена в значительно меньшей степени. Экспериментальный материал качественного порядка опубликован в работах [64, 65, 14 и др.]. Неясными остаются следующие моменты 1) Какова структура турбулентности в цилиндре изотропна турбулентность или нет 2) Какова ее интенсивность 3) Как изменяется интенсивность по углу поворота коленчатого вала 4) Каков ее масштаб и т. д. Наконец почти совершенно отсутствуют работы, в которых бы вопросы структуры заряда и теплообмена в камере сгорания дизеля рассматривались во взаимной связи. [c.111]

Несмотря на то что первые исследователи (Стокс и др.) проделали огромную работу, результаты которой были подтверждены новейшими данными, все же многие из ранних исследований были проведены с неразделенными смесями и нечистыми веществами, что часто приводило к ошибочным выводам относительно структуры и свойств фосфазенов. В течение последних пяти-восьми лет исследования в этой области претерпели быстрый, почти взрывной рост, обусловленный широким интересом к строению фосфазенов и к технологии их получения. В настояш ее время по интенсивности исследовательских работ область фосфазеновых соединений уступает только силиконам. В последние годы фосфазеновые соединения стали предметом ряда обзоров [2—5]. Прогресс облегчался наличием новых взглядов на структуру, химическую связь, механизм реакций и стереохимию, а также разработкой новых эффективных методик разделения, особенно газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, и применением рентгеновского и спектроскопического методов анализа при решении вопросов структуры. [c.5]

В первых пяти главах изложены основные понятия о псевдоожиженных системах и основы гидравлики таких систем гидростатика, фазовые переходы, вопросы структуры и расширения. В VI главе, насколько позволяет состояние вопроса, приведены некоторые закономерности пере.мешивания твердого материала и газа (жидкости). Проблемам межфазного обмена посвяшены VII и VIII главы. Теплообмен между псевдоожиженным слоем и тепло-передающими поверхностями рассмотрен в главе IX-Авторы сочли также целесообразным привести общее описание псевдоожиженных систем в аспекте их аналогии с капельными жидкостями (глава X). [c.10]

Усовершенствование методов, применявшихся при изучении механизма катализа и структуры катализаторов, имело большое значение для развития теории катализа. Д. П. Коновалов первым применил физико-химические методы для изучения гетерогенно-каталитических реакций. Советские ученые в воих исследованиях непрерывно обогащают науку все новыми и новыми весьма совершенными химическими, физическими и физико-химическими приемами исследования, которые позволили выяснить разнообразные и весьма сложные вопросы структуры катализатора и механизма процесса. [c.11]

Однако разработка теории вязкости производится отдельными учеными без какого-либо планирования, а главное без достаточной взаимной связи. Поэтому теория вязкости жидкостей не получила того развития, и главное, того практического,применения, которое необходимо для различных отраслей народного хо- зяйства (смазочные масла, металлы, шлаки, глины, битумы, высокополимерные соединения и т. д.). Недостатком является,распрбстраненная трактовка вязкости в отрыве от общих вопросов структуры жидкостей, изолированно от других структурно-чувствительных свойств их. Часто, в особенности при трактовке сложных систем, наблюдается чрезмерный формализм и увлечение описательной и классификационной стороной. [c.247]

Температура кипения также является аддитивным свойством для отдельных типичных групп атомов в кремнийорганических соединениях. При помощи теории Кинни [1181—1187, 2174], использованной применительно к кремнийорганическим соединениям [1351, 1413], можно решить на основании температуры кипения некоторые вопросы структуры. [c.225]

Гелъферих Ф., Иониты. Основные вопросы, структура, получение и теория, перевод с немецкого, 40 изд. л. [c.567]

Системы карбенового типа представляют интерес с двух точек зрения. Во-первых, карбены обладают очень высокой реакционной способностью в реакциях присоединения (внедрения), что позволяет с их помощью проводить синтезы самых разнообразных соединений. Расчет взаимодействия карбена (синглетного СНг) с молекулярным водородом будет рассмотрен в разделе, посвященном бимолекулярныхм реакциям. Во-вторых, структуры карбенового типа могут оказываться интермедиатами или переходными состояниями в различных реакциях (чаще всего при разнообразных перегруппировках). В связи с этим полезно рассмотреть вопросы структуры, стабильности и перегруппировок карбенов, самих по себе. Этим проблемам и посвящен настоящий раздел. [c.164]

В 60-х годах появились работы по синтезу высших, в том числе разветвленных, сахаров. Н. К. Кочетков осугцествил такой синтез через альдоновые кислоты. Он получил соединения, моделирующие гликонеп-тиды, разработал методы создания гликозидных связей как основного звена, объединяющего монозы в олигосахариды. Совместно с О. С. Чижовым и другими был разработан и внедрен масс-снектрометрический метод, позволивший определить конфигуращ1Ю гликозидного центра в ряде гли-Еозидов, установить положение свободных гидроксильных групп в метилированных сахарах и выяснить некоторые вопросы структуры олигосахаридов. [c.104]

Новые данные по сплавам и соединениям вольфрама собраны в монографии Шервуда В ряде работ рассматриваются вопросы структуры и овойства карбидов >228-1232 нитридов зз, 1234 и боридов 0 вольфрама. Изучались электронные свойства окиси вольфрама 235 ц магнитные свойства окислов вольфрама с перовскйтовой структурой [c.618]