Рецессивные аллели

И вот теперь знаменитая фраза, которой генетики особенно любят поражать непосвященных, рецессивный аллель влияет на фенотип, только если генотип гомозиготен , стала казаться ему не только кристально ясной, но и прямо-таки красивой. Черт возьми, —думал он. —А ведь и вправду иначе-то не скажешь [c.10]

Обратная мутация — мутация, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель. В таких случаях обычно происходит мутация рецессивного аллеля в доминантный аллель дикого типа. [c.460]

Прежде чем обсуждать результаты этой работы, полезно привести некоторые основные сведения. Факторы А , Л2, С , С а R являются комплементарными при синтезе антоциана в алейроновой ткани кукурузы. Доминантный ингибитор может замедлять синтез антоциана факторы fej, Bz и /п являются интенсификаторами (фактически им является рецессивный аллель in) последнего из перечисленных локусов, который интенсифицирует антоциановую пигментацию. В более ранних наблюдениях было установлено, что для действия in необходимы С п R, так что эти два фактора, по-видимому, действуют до [c.161]

Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]

Согласно законам классической генетики, какой-либо локус может изменяться под влиянием мутаций в разных направлениях и, таким образом, вызывать появление серии множественных аллелей. По-видимому, это связано не с изменением структуры хромосом, а с более мелкими изменениями химической природы, так называемыми точковыми мутациями. Критерий, позволяющий считать, что разные аллели принадлежат к серии множественных аллелей, заключается в том, что в случае соединения у одной особи разных рецессивных аллелей внешний признак будет промежуточным между соответствующими признаками родителей (см. стр. 153). [c.263]

Если же оба рецессивных аллеля расположены в разных локусах, то в Fi в этом случае получится дикий тип. [c.264]

Цис-гетерозигота — гетерозигота по двум локусам, у которой оба рецессивных аллеля находятся в одной и той же [c.467]

Цистрон — очень маленький участок хромосомы, в основном соответствующий классическому гену. Понятие, введенное на основе изучения гетерозигот разного типа. Гетерозигота - 7 дикого типа, если ап Ь расположены в явно различных локусах. Если же а и Ь располагаются очень близко друг к другу и относятся к маленькому участку хромосомы с более однородной биохимической функцией, то гетерозигота будет нести признаки, обусловливаемые обоими рецессивными аллелями. [c.467]

Поддержание частоты рецессивного аллеля, который может оказаться вредоносным, на достаточно постоянном уровне известно под названием преимущества гетерозигот. У североамериканских негров, которые в течение 200—300 лет не испытывали на себе селективного эффекта малярии, частота аллеля серповидноклеточности упала до 5%. Это снижение можно частично отнести на счет обмена генами в результате браков между представителями черной и белой расы, однако важным фактором служит отсутствие в Северной Америке малярии, устраняющее селективное давление в пользу гетерозигот. В результате рецессивный аллель медленно элиминируется из популяции. Это пример эволюции в действии. Он ясно демонстрирует селективное влияние среды на частоту аллелей — механизм, который нарушает генетическое равновесие, предсказываемое законом Харди-Вайнберга. Именно такого рода механизмы вызывают в по- [c.317]

Об этом свидетельствуют также и данные о влиянии дозы доминантных и рецессивных аллелей гена stj на реализацию признака образования побегов-усов. В опыте доза аллелей менялась от О до 4 (табл.3). [c.110]

Варианса доминирования Од характеризует дополнительные отклонения от общей популяционной средней, возникающие за счет взаимодействий внутри локуса между доминантным и рецессивным аллелями. Если значение признака у гибрида между двумя гомозиготными родителями (различающимися моногенно) равно полусумме значений признаков родителей, то есть [c.167]

Любой физический признак организма, например окраска шерсти у мьппей, определяется одним или несколькими генами. Каждый ген может существовать в нескольких различньгх формах, которые называют аллелями (см. табл. 24.2.). Число организмов в данной популяции, несущих определенный аллель, определяет частоту данного аллеля (которую иногда называют частотой гена, что менее точно). Например, у человека частота доминантного аллеля, определяющего нормальную пигментацию кожи, волос и глаз, равна 99%. Рецессивный аллель, детерминирующий отсутствие пигментации — так называемый альбинизм, встречается с частотой 1%. Это значит, что из общего числа аллелей, контролирующих синтез этого пигмента, 1% не способен обеспечивать его, а 99% делают это. В популяционной генетике частоту аллелей или генов принято выражать не в процентах или простых дробях, а в десятичных дробях. Следовательно, в данном случае частота доминантного аллеля равна 0,99, а частота рецессивного — 0,01. Общая частота аллелей в популяции составляет 100%, или 1, поэтому [c.314]

Рис. 24.14. А. Пара гомологичных хроматид, одна из которых несет доминантные аллели А, В и С, а другая рецессивные аллели а, Ь и с. Кроссинговер происходит в двух точках — 1 и 2. Б. Результат разделения хроматид последовательности аллелей в них иные, хотя последовательность генных локусов и расстояний между ними остаются прежними.

При построении карт хромосом могут возникать затруднения, создаваемые двойным кроссинговером особенно это касается тех случаев, когда изучаемые гены разделены большими расстояниями, так как число выявляемых кроссоверов бывает при этом меньше их фактического числа. Если, например, кроссинговер произойдет в двух местах — между А и В и между ВиС (рис. 24.14), то А и С внешне проявят себя как сцепленные гены, но хромосома будет нести теперь рецессивный аллель Ь. [c.195]

Значение этого уравнения состоит в том, что, зная частоту одного из аллелей, можно определить частоту другого. Пусть, например, частота рецессивного аллеля равна 25%, или 0,25. Тогда, поскольку [c.314]

Частоты доминантного и рецессивного аллелей [c.315]

Если имеется два организма, один из которых гомозиготен по доминантному аллелю А, а другой — по рецессивному аллелю а, то все их потомки будут гетерозиготными (Аа) [c.315]

А — доминантный аллель а — рецессивный аллель [c.315]

Однако для большинства популяций частоту обоих аллелей можно вычислить только по доле особей, гомозиготных по рецессивному аллелю, так как это единственный генотип, который можно распознать по его фенотипическому выражению. [c.316]

Рецессивный аллель (ген) [Re essive allele (gene)] Аллель, кодирующий признак, который проявляется только у особей, несущих этот аллель в гомозиготном состоянии. [c.559]

Окраска шерсти у мышей контролируется парой генов, находящихся в разных локусах. Эпи-статический ген определяет наличие окраски и имеет два аллеля доминантный, определяюший окрашенную шерсть, и рецессивный, определяющий альбинизм (белая окраска). Гипостатиче-ский ген определяет тип окраски и имеет два аллеля агути (доминантный, определяющий серую окраску) и черный (рецессивный). Мыши могут иметь серую и черную окраску в зависимости от своих генотипов, но для проявления окраски необходимо одновременное наличие аллеля окрашенной шерсти. Мыши, гомозиготные по рецессивному аллелю альбинизма, будут альбиносами даже при наличии у них аллелей агути и черной шерсти. Возможны три разных фенотипа агути, черная шерсть и альбинизм. При скрещиваниях можно получить эти фенотипы в различных соотношениях в зависимости от генотипов скрещиваемых особей (рис. 24.28 и табл. 24.7). [c.206]

Расщепление в отношении 13 3 происходит в результате влияния подавляющих факторов, или супрессоров, которые не дают возможности определенным доминантным генам осуществить свое нормальное действие. Допустим, например, что у какого-нибудь растения имеется ген к, обусловливающий красную окраску цветка, а его рецессивный аллель г обусловливает белую окраску цветков. Супрессор Н подавляет действие гена / , и растения, содержащие гены /// , имеют белые цветки. В присутствии одного только фактора Н без Н окраска цветков также будет белой. Подобные случаи наследования можно проиллюстрировать на примере скрещивания НН1 1 Ькгг, в котором обе родительские особи имеют [c.63]

Попытки управления мутационным процессом в целях получения определенных мутаций до сих пор дали весьма скудные результаты. Необходимо, однако, указать, что известны некоторые химические вещества, которые оказывают на определенные локусы гораздо более сильное воздействие, чем другие вещества. Так, в экспериментах на нейроспоре Вестергаард и его сотрудники обнаружили, что обратные мутанты некоторых типов, характеризующиеся потребностью в инозите и аденине (т. е. мутанты, не способные синтезировать инозит и аденин), возникают с весьма различной частотой в зависимости от того, на какой из пяти различных кормовых сред проводилось испытание. В одной серии опытов воздействие диэпоксибутаном дало у форм, нуждающихся в аденине, в 445 раз больше возвратных мутаций, чем у форм, нуждающихся в инозите. Однако на другой питательной среде, СВ-1528, это соотношение уменьшилось до 1,5 это означает, что в данном случае частота возвратных мутаций обоих рецессивных аллелей была примерно одинакова. Таким образом, очевидно, что определенные аллели специфически реагируют на определенные химические мутации. Это, видимо, зависит в такой же мере от аллелей, как и от использованных химических веществ. Другие аллели того же локуса могут реагировать совершенно иначе. [c.217]

Теперь стало ясно, что цистрон в свою очередь состоит из еще более мелких единиц. Прежде всего следует упомянуть, что перекрест может произойти внутри цистрона, и трансгетерозигота в этом случае даст начало таким хромосомам, которые содержат одновременно оба плюс-аллеля или оба рецессивных аллеля. Тогда хромосома типа (+Ч-) будет давать потомство дикого типа. Возможность перекреста внутри цистрона обусловлена тем, что цистрон содержит несколько, а часто и очень много разных участков, которые могут быть изменены в результате мутаций. В наиболее хорошо изученных случаях показано, что число таких участков настолько велико, что самая возможность разных абсолютно идентичных мутаций одного и того же гена (цистрона) более чем сомнительна. Понтекорво показал, что число участков, способных мутировать, у плесневого гриба Aspergillus достигает 19 000 000, а у бактериофага — порядка 10 000. Число таких участков в каждом цистроне достигает, вероятно, нескольких сотен или тысяч. [c.266]

Из уравнения Харди—Вайнберга следует, что значительная доля имеющихся в популяции ре-цессивньк аллелей находится у гетерозиготных носителей. Фактически гетерозиготные генотипы служат важным потенциальным источником генетической изменчивости. Это приводит к тому, что в каждом поколении из популяции может элиминироваться лишь очень малая доля рецессивных аллелей. Только те рецессивные аллели, которые находятся в гомозиготном состоянии, проявятся в фенотипе и тем самым подвергнутся селективному воздействию факторов среды и могут элиминироваться. [c.317]

Эта модель, кроме того, прекрасно соответствует новым данным о сложных локусах и гетероаллелях, которые были получены главным образом на микроорганизмах (см. гл. ХХП). Огромное число нуклеотидов в ДНК обеспечивает почти неограниченное число мест, в которых может возникнуть мутация внутри генного локуса, и объясняет, почему разные мутации практически никогда не вызывают идентичных изменений генетических структур. Из этого, между прочим, следует невозможность воссоздать исходные условия для так называемого обратного мутирования из рецессивных аллелей в доминантные в данном локусе. Аллель А может мутировать, превращаясь в аллель а, но если аллель а мутирует в обратном направлении с образованием доминантного аллеля, то последний скорее следует обозначить Л1, чем А. Это подтверждается также тем, что при обратных мутациях редко или никогда не возникают аллели, столь же эффективные, как исходный аллель дикого типа. [c.274]

В пользу этой ТОЧКИ зрения свидетельствует наблюдавшееся в нескольких случаях явление так называемого сверхдоминирования, ИЛИ моногибридного гетерозиса. Это явление состоит в том, что при данных условиях среды особи Аа превосходят по своим качествам как особей аа, так и особей АА. Однако объяснить это явление можно по-разному. Некоторые исследователи считают, что случаи сверхдоминирования подтверждают старую теорию стимуляции другие же полагают, что рецессивный аллель а оказывает стимулирующее влияние на доминантный аллель А. Согласно третьему объяснению, которое кажется более верным, доминантный аллель А более благоприятен в одной, чем в двух дозах. Подобные случаи должны нередко наблюдаться в популяциях перекрестнооплодотворяющихся форм, в которых гетерозиготы по определенным парам аллелей встречаются чаще, чем каждая из двух гомозиготных комбинаций. В этих случаях общая генотипическая среда, прошедшая через горнило естественного отбора, вероятно, благоприятствует гетерозиготам, в силу чего комбинация Аа становится более мощной, чем гомозиготы АА и аа. [c.293]

Трансгетерозигота — гетерозигота по двум локусам, у которой рецессивные аллели локализованы в различных хромосомах ( ) [c.465]

У диплобионтов могут до определенной степени сохраняться в скрытом виде рецессивные аллели, которые у гаплобионтов сразу привели бы к гибели организма и, естественно, сами исчезли бы эти сохраненные рецессивные аллели в результате рекомбинации могут при случае обусловить возникновение новых полезных типов. [c.140]

Содержание лизина (в %) в диплоидной и тетраплоидной формах кукурузы, несущих рецессивный аллель гена опейк-2 [c.30]

У кур аллель белого оперения (Щ доминирует над аллелем черного оперения (у/). Аллель Рдает гороховидный гребень, а аллель Я - розовидный. При одновременном наличии этих двух аллелей образуется ореховидный гребень, а их рецессивные аллели в гомозиготном состоянии обусловливают развите простого гребня. При скрещвании черного петуха с розовидным гребнем и белой курицы с ореховидным гребнем были получены потомки со следующими фенотипами [c.203]

Как показывают эти вычисления, частота рецессивного аллеля в популяции неожиданно велика при малом числе ицдивидуумов с гомозиготным рецессивным генотипом. [c.317]

Многие рецессивные аллели элиминируются потому, что они неблагоприятны для фенотипа. Такая элиминация может произойти либо в результате гибели организма еще до того, как он успеет оставить потомство, либо в результате так называемой генетической смерти , т. е. неспособности к размножению. Однако не все рецес- [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология