Препараты антигенов

Перечислены реагенты, материалы и оборудование, необходимое только для проведения анализа. Реагенты и оборудование для получения антител и очищенных препаратов антигенов, указаны далее в соответствующих разделах методических рекомендаций, [c.268]

М гуанидином-НС1], разрушающим связи в комплексе антиген-антитело. Этим методом можно получить и очищенные препараты антигенов, если использовать иммуносорбент, содержащий антитела. Аффинную хроматографию применяют также для выделения молекул других типов. Так, на поверхности частиц с пришитым лектином будут сорбироваться все молекулы, имеющие остатки определенных сахаридов эти молекулы элюируют буферным раствором, содержащим свободные сахара, которые конкурируют с адсорбированными белками за участки связывания лектина. [c.536]

Постановка На промытый препарат-антиген, предварительно обрабо-непрямой тайный в течение 30 мин при температуре 25 °С иммунной [c.107]

Антигены. В dot-EUSA можно применять различные препараты антигенов. Так, на ннтроцеллюлозных мембранах можно сорбировать как жизнеспособные [6] или фиксированные формалином [7, 8] простейшие, так и супернатанты, полученные после разрушения клеток ультразвуком и замораживанием-размора-живанием [9]. С нитроцеллюлозными мембранами можно связывать этанольные экстракты бактериальных препаратов [10], экстракты экскреторно-секреторного антигена цестод [И], антиген Эхинококковой кисты [12 ], антигены слюнных желез клеща [13 ] и синаптосомальные мембраны мозга крысы [3]. На пластиковой по (ложке также сорбировали экстракты ядер вирусов [14]. Кроме того, для уменьшения потерь антигена на стадиях промывки де- [c.117]

На сегодняшний день высокоспецифичные препараты антигенов паразитов, необходимые для иммунодиагностики, практически недоступны. Поэтому надежность тестирования данного образца сыворотки с использованием единичного малоспецифичного антигенного препарата весьма ограничена. Однако при проведении серии серологических тестов на каждом образце с использованием широкого набора различных антигенов можно при наличии определенного опыта рассчитывать на более или менее достоверную интерпретацию полученных результатов. Относительно более высокая надежность такой интерпретации, а следовательно, увеличение предсказательных возможностей и повышение надежности диагноза обусловлены возможностью сопоставления интенсивности различных специфических и неспецифических ответов в серии тестов. Данный подход оказывается экономически и технически вполне доступным благодаря высокой эффективности и экономичности современных вариан- [c.368]

Е. granulosis, получали центрифугированием 15 мин при 200 g с последующим диализом (в течение ночи) против карбонатного буфера, pH 9,6. Перед использованием все препараты антигенов подвергали ультрацентрифугированию при 100000 g (2 ч при 4 °С). [c.369]

Выделение антигенспецифичных иммуноглобулинов осуществляют методом аффинной хроматографии. Антиген пришивают к частицам сефарозы и связавшиеся с ним чистые антитела элюируют с иммуносорбента хаотропными агентами (например, тиоцианатом натрия) или буферным раствором (глицин—H I или диэтиламина). Метод аффинной хроматографии применяют и для получения очищенных препаратов антигенов (рис. 29.15). [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология